(S)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid | 102208-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid
• 英文别名: (S)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid；(1S)-4-methylcyclohex-3-ene-1-carboxylic acid
• CAS: 102208-60-6
• 化学式: C₈H₁₂O₂
• 分子量: 140.182
• InChiKey: OYOQOLNBTPTFEM-SSDOTTSWSA-N

物化性质

• 沸点：
  251.4±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.078±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid 在 2,6-二甲基吡啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 正丁基锂 、 四碘化二磷 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 1-甲基-4-(1,5-二甲基-1,4-己二烯基)-7-氧杂双环[4.1.0]庚烷
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of (2S,3R,6S,7Z)- and (2R,3S,6S,7Z)-2,3-epoxy-7,10-bisaboladiene, the sex pheromones of the southern green stink bug (Nezara viridula)

  摘要：

  ((2S,3R,6S,7Z)-2,3-环氧-7,10-倍半三烯), 即绿텔螀(美國綠螀, Nezara viridula L.)的性信息素成分, 已從(S)-4-甲基-3-环己烯-1-羧酸在四步反應中被具有立體選擇性地合成(總產率19%)。該环氧倍半三烯在三個步驟中被進一步轉化為其(2R,3S,6S,7Z)-異構體(產率64%), 另一個綠螀的性信息素成分, 通過翻轉環氧基團的立體化配置。© 1998 Elsevier Science Ltd. 保留所有權利。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)00696-6
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2-<(S)-4-methyl-3-cyclohexene-1-carboxy>-3,3-dimethyl-γ-butyrolactone 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-methylcyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Silent catalytic promiscuity in the high-fidelity terpene cyclase δ-cadinene synthase

  摘要：

  碳正离子的Aza类似物抑制δ-卡丁烯合酶：1,6-环化。

  DOI：

  10.1039/c8ob02821d

文献信息

• INHIBITORS OF FLAVIVIRIDAE VIRUSES
  申请人：Canales Eda

  公开号：US20110020278A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Provided are compounds of Formula I: and pharmaceutically acceptable salts and esters thereof. The compounds, compositions, and methods provided are useful for the treatment of Flaviviridae virus infections, particularly hepatitis C infections.

  提供的是I式化合物： 及其药用可接受的盐和酯。所提供的化合物、组合物和方法对于治疗黄病毒科病毒感染，特别是丙型肝炎感染，是有用的。
• Chiral toluene-2,α-sultam auxiliaries: Asymmetric diels-alder reactions of N-enoyl derivatives
  作者：Wolfgang Oppolzer、Martin Wills、Martha J. Kelly、Marcel Signer、Julian Blagg

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97793-1

  日期：1990.1

  Asymmetric, RmAlCln mediated Diels-Alder reactions of 1,3-dienes to N-enoyl derivatives and of (R)-methyl-, (R,S)-t-butyl-, α,α-dimethylbenzyl-, benzyl and (S)-methyl-toluene-2,α-sultams as well as to N-enoyl derivatives of (R)-2,3-dihydro-3-methylisoindolinone are described.

  非对称，R米的AlCl Ñ 1,3-二烯介导的狄尔斯-阿尔德反应，以Ñ -enoyl衍生物和的（- [R ） -甲基- ，（R，S） -吨丁基- ，α，α二甲基苄基，苄基描述了（R）-2，3-二氢-3-甲基异吲哚满酮的（S）-甲基甲苯-2，α-sultams以及N-烯丙基衍生物。
• [EN] BETUIN DERIVATIVES FOR PREVENTING OR TREATING HIV INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BÉTUINE PERMETTANT DE OU DE TRAITER DES INFECTIONS À VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017017609A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式I结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• [EN] COMPOUNDS WITH HIV MATURATION INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS À ACTIVITÉ INHIBITRICE DE LA MATURATION DU VIH
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO 2) LTD

  公开号：WO2017051355A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to compounds characterized by having a structure according to the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Compounds of the present invention are useful for the treatment or prevention of HIV.

  本发明涉及具有如下式(I)结构的化合物，或其药用可接受的盐。本发明的化合物可用于治疗或预防HIV。
• Silent catalytic promiscuity in the high-fidelity terpene cyclase δ-cadinene synthase
  作者：Marianna Loizzi、David J. Miller、Rudolf K. Allemann

  DOI：10.1039/c8ob02821d

  日期：——

  Aza-analogues of carbocations inhibit δ-cadinene synthase: 1,6-cyclisation.

  碳正离子的Aza类似物抑制δ-卡丁烯合酶：1,6-环化。