1,3-bis(4-acetylphenoxymethyl)benzene | 1172627-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1,3-bis(4-acetylphenoxymethyl)benzene
• 英文别名: 1,1'-[1,3-benzenediylbis(methyleneoxy-4,1-phenylene)]bisethanone；1-[4-[[3-[(4-Acetylphenoxy)methyl]phenyl]methoxy]phenyl]ethanone
• CAS: 1172627-53-0
• 化学式: C₂₄H₂₂O₄
• 分子量: 374.436
• InChiKey: YLRMMWPEOIPKSX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(4-acetylphenoxymethyl)benzene 在 哌啶 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 6-(4-(3-((4-(3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl)phenoxy)methyl)benzyloxy)phenyl)-3-phenyl-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Bis（α-溴代酮）：新型Bis（s-triazolo [3,4-b] [1,3,4]噻二嗪）和Bis（噻唑）的多功能前体

  摘要：

  新颖二的合成（小号-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪）4，5，6，其中triazolothiadiazine链接到核心苯通过所述噻二嗪环通过报道苯氧基甲基间隔物。以合成的第一次尝试4，5，6由适当的双（苯乙酮）的使用酸化的乙酸法4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物的反应是不成功的。在另一方面，相应的双反应（α -bromoketones）与4-氨基-3-巯基-1,2,4-三唑衍生物，得到4，5，6个单产良好。反应路径被假定为涉及S-烷基化，得到双（氨基三唑）的中间体，随后通过分子内环化缩合，得到4，5，6。相应的双（氨基三唑）中间体的成功分离为提出的机理提供了有力的证据。该新型双（噻唑）23，24，25，26，27，28，29，30，31，32，33，34，35，36，连接到烷基或芳基间隔物也可以通过适当的双反应来合成（溴乙酰基）的化合物12A，12B，12C和14，1

  DOI：

  10.1002/jhet.2223
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙酮 、 间二溴苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以85%的产率得到1,3-bis(4-acetylphenoxymethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  选定的多查耳酮衍生物的合成，表征和反应

  摘要：

  新的多臂芳族查尔酮衍生物 通过多臂芳族酮之间的交叉醇醛缩合反应制备 和 在碱性介质中的4-（二甲基氨基）苯甲醛。多臂芳族查耳酮 和 用肼或其任何衍生物处理后能够进行环化反应，生成相应的吡唑啉 和 与苯中的2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯并醌反应生成芳香族吡唑 和 ， 分别。杂环化学杂志，46，201（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.49

文献信息

• Microwave assisted synthesis of novel 1,ω-bis(quinoxalin-2-yl)phenoxy)alkanes or arenes
  作者：Nesma A. Abd El-Fatah、Ahmed F. Darweesh、Mostafa E. Salem、Ismail A. Abdelhamid、Ahmed H. M. Elwahy

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.031

  日期：——

  A synthesis of a novel series of bis(quinoxaline) derivatives by the reaction of o-phenylenediamine with the appropriate bis(α-bromoketones) was reported. The reactions were performed under thermal as well as under microwave irradiation conditions. The reaction of bis(α-bromoketones) with 2,3-diaminopyridine proceeded to give two regioisomers of the corresponding bis(pyrido[2,3-b]pyrazinyl)phenoxy}methanes

  报道了通过邻苯二胺与适当的双（α-溴酮）反应合成一系列新型双（喹喔啉）衍生物。反应在热以及微波辐射条件下进行。双（α-溴酮）与 2,3-二氨基吡啶的反应进行得到相应双（吡啶并[2,3-b]吡嗪基）苯氧基}甲烷的两种区域异构体。
• An expedient synthesis of novel bis[thienopyridines] linked to arene or heteroarene core as novel hybrid molecules
  作者：Mostafa E. Salem、Ahmed H. M. Elwahy、Ahmed F. Darweesh

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.297

  日期：——

  A series of novel bis(thieno[2,3-b]pyridines) based arenes or heteroarenes have been synthesized from the appropriate bisbromoacetyl derivatives upon treatment with the corresponding 2-mercaptonicotinonitrile derivatives in ethanolic sodium ethoxide at reflux. Attempts to synthesize these compounds via bis-alkylation of the appropriate phenol derivative with the corresponding dibromo compounds using

  在回流的乙醇钠中，用相应的 2-巯基烟腈衍生物处理合适的双溴乙酰衍生物，合成了一系列新型双（噻吩并 [2,3-b] 吡啶）基芳烃或杂芳烃。使用弱碱通过适当的苯酚衍生物与相应的二溴化合物的双烷基化来合成这些化合物的尝试没有成功。