N2-(4-(1-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)pyridine-2,3-diamine | 1001014-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N2-(4-(1-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)pyridine-2,3-diamine
• 英文别名: 2-N-[4-[1-(6-methylpyridin-3-yl)-4-pyridin-2-ylimidazol-2-yl]phenyl]pyridine-2,3-diamine
• CAS: 1001014-27-2
• 化学式: C₂₅H₂₁N₇
• 分子量: 419.489
• InChiKey: OMRZOBIYRXYZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N2-(4-(1-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)pyridine-2,3-diamine 反应 1.0h， 以62%的产率得到3-(4-(1-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)-2-propoxy-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯甲酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium 10% on activated carbon 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 氢气 、 caesium carbonate 、 三乙胺 、 lithium hexamethyldisilazane 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 145.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下， 反应 60.0h， 生成 N2-(4-(1-(6-methylpyridin-3-yl)-4-(pyridin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)phenyl)pyridine-2,3-diamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/4117

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SELECTIVE AZOLE PDE10A INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoover Dennis J.

  公开号：US20080090834A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The invention pertains to heteroaromatic compounds of the formula I, as defined herein, that serve as effective phosphodiesterase (PDE) inhibitors. In particular, the invention relates to said compounds which are selective inhibitors of PDE10. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said compounds; and the use of said compounds in a method for treating certain central nervous system (CNS) or other disorders.

  本发明涉及公式I所定义的杂环芳香化合物，其作为有效的磷酸二酯酶（PDE）抑制剂。特别地，本发明涉及选择性抑制PDE10的该类化合物。本发明还涉及包含该类化合物的药物组合物；以及使用该类化合物治疗某些中枢神经系统（CNS）或其他疾病的方法。
• WO2008/4117
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——