2-乙基-2-甲基丁二酸 | 631-31-2

• 物质功能分类: 分析化学 - 标准品 - 药典标准品和杂质标准品
• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-乙基-2-甲基丁二酸
• 中文别名: 1-乙基-1-甲基琥珀酸
• 英文名称: 2-ethyl-2-methylsuccinic acid
• 英文别名: 3-ethyl-3-methyl succinic acid；2-ethyl-2-methylbutanedioic acid
• CAS: 631-31-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• mdl: MFCD00004201
• 分子量: 160.17
• InChiKey: FDYJJKHDNNVUDR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  64.6-65.4 °C
• 沸点：
  257.8±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.200±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.714
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2917190090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P330,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温

制备方法与用途

化学性质：棱状结晶体。熔点为104-107℃，沸点为154-156℃（1.6kPa）。

用途：主要用作有机合成中间体。

生产方法：由丁酮经氰乙酸乙酯缩合、氰化钠氰化、盐酸水解、消除而得。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基丁二酸 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 乙琥胺
  参考文献：
  名称：

  源自 3,3-二取代吡咯烷-2,5-二酮的新型曼尼希碱的合成和抗惊厥特性。第四部分

  摘要：

  3,3-二苯基-(5a-g)、3-甲基-3-苯基-(6a-g)和3-乙基-3-甲基吡咯烷-2,5-二酮的21个新N-曼尼希碱库(7a-g) 被合成并评估它们在腹膜内注射到小鼠后的最大电击 (MES) 和皮下戊四唑 (scPTZ) 癫痫试验中的抗惊厥活性。应用旋转棒屏幕确定急性神经毒性。在小鼠中的结果表明，13 种化合物在 MES 或/和 scPTZ 筛选中有效。从这些中，在大鼠口服给药后在 MES 癫痫发作中测试了七种分子。定量研究表明 N-[{4-(2-羟乙基)-哌嗪-1-基}-甲基]-3-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮 (6c) 和 N-[(4-苄基哌啶-1-基)-甲基]-3-甲基-3-苯基吡咯烷-2，5-二酮 (6f) 在 MES 和 scPTZ 测试中显示出比用作参考抗癫痫药的丙戊酸或乙琥胺更高的保护作用。四种化合物（5c、6c、6e、6f）在部分和治疗抵抗性癫痫的 6-Hz 精神运动性癫痫模型中显示出高效性。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200092
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-2-甲基丁腈 在 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 2-乙基-2-甲基丁二酸
  参考文献：
  名称：

  Higson; Thorpe, Journal of the Chemical Society, 1906, vol. 89, p. 1460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, antimicrobial activity and quantum chemical investigation of novel succinimide derivatives
  作者：Jelena Petković Cvetković、Bojan Đ. Božić、Nebojša R. Banjac、Jovana Petrović、Marina Soković、Vesna D. Vitnik、Željko J. Vitnik、Gordana S. Ušćumlić、Nataša V. Valentić

  DOI：10.1016/j.molstruc.2018.12.083

  日期：2019.4

  that some of the synthesized compounds showed promising in vitro antifungal activities towards several test fungi. 1-(4-Bromophenyl)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine-2,5-dione (8) exhibited significant in vitro inhibitory activities against broad spectra of fungus, and on the basis of obtained data, the investigated bromo derivative has to be observed as novel potential fungicide. The density functional theory

  摘要 本研究合成了12个新的1-芳基-3-乙基-3-甲基吡咯烷-2,5-二酮，并通过FT-IR、1H NMR、13C NMR光谱和元素分析对其结构进行了表征。在合成路线的最后一步，相应的琥珀酸和取代苯胺之间的缩合反应已经使用微波辐射得到改善。已经观察到与常规缩合相比显着更高的产率。初步生物学结果表明，一些合成的化合物对几种测试真菌显示出有希望的体外抗真菌活性。1-(4-Bromophenyl)-3-ethyl-3-methylpyrrolidine-2,5-dione (8) 在体外对广谱真菌表现出显着的抑制活性，并根据获得的数据，所研究的溴代衍生物必须被视为新型潜在杀菌剂。已进行密度泛函理论 (DFT) 计算以研究所研究分子的构效关系 (SAR)。为了预测分子的化学活性，分析了分子静电势 (MEP) 图以优化 1-苯基-3-乙基-3-甲基吡咯烷-2,5-二酮 (4) 和 1- (4-溴苯基)-3-乙基-3-甲基吡咯烷-2
• COLORING CURABLE RESIN COMPOSITION, CURED FILM, COLOR FILTER, METHOD FOR MANUFACTURING COLOR FILTER, SOLID-STATE IMAGING DEVICE, IMAGE DISPLAY DEVICE, COMPOUND, AND CATION
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20160376234A1

  公开（公告）日：2016-12-29

  The present invention provides a colored curable resin composition that exhibits good heat resistance and durability in a sputtering process, a cured film, a color filter, a method for manufacturing a color filter, a solid-state image device, an image display device, a compound, and a cation. The colored curable resin composition contains a colorant represented by Formula (1), Formula (2), or Formula (3), a resin, a polymerizable compound, and a polymerization initiator. In Formula (1), R 101 and R 102 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, R 103 to R 106 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heteroaryl group, R 107 to R 111 each independently represent a hydrogen atom or a substituent, n1 to n4 each independently represent an integer of 0 to 4, n5 represents an integer of 0 to 6, X represents an anion or is not present, and at least one of R 101 , . . . , or R 111 includes an anion; and in the case where R 101 and R 102 represent hydrogen atoms, R 103 represents an aryl group having a substituent at at least the ortho-position.

  本发明提供了一种在溅射工艺中具有良好耐热性和耐久性的着色可固化树脂组合物、固化膜、色滤光器、制造色滤光器的方法、固态图像设备、图像显示设备、化合物和阳离子。该着色可固化树脂组合物含有由公式(1)、公式(2)或公式(3)表示的着色剂、树脂、可聚合化合物和聚合引发剂。在公式(1)中，R101和R102各自独立地表示氢原子或取代基，R103至R106各自独立地表示氢原子、烷基、芳基或杂芳基，R107至R111各自独立地表示氢原子或取代基，n1至n4各自独立地表示0至4的整数，n5表示0至6的整数，X表示阴离子或不出现，且至少R101、…或R111中包括阴离子；且在R101和R102表示氢原子的情况下，R103表示在至少邻位具有取代基的芳基。
• Ni-Catalyzed Site-Selective Dicarboxylation of 1,3-Dienes with CO₂
  作者：Andreu Tortajada、Ryo Ninokata、Ruben Martin

  DOI：10.1021/jacs.7b13220

  日期：2018.2.14

  A site-selective catalytic incorporation of multiple CO2 molecules into 1,3-dienes en route to adipic acids is described. This protocol is characterized by its mild conditions, excellent chemo- and regioselectivity and ease of execution under CO2 (1 atm), including the use of bulk butadiene and/or isoprene feedstocks.

  描述了一种位点选择性催化将多个 CO2 分子结合到 1,3-二烯到己二酸的过程中。该协议的特点是条件温和，具有出色的化学和区域选择性，并且在 (1 atm) 下易于执行，包括使用散装丁二烯和/或异戊二烯原料。
• Anti-AIDS Agents 81. Design, Synthesis, and Structure−Activity Relationship Study of Betulinic Acid and Moronic Acid Derivatives as Potent HIV Maturation Inhibitors
  作者：Keduo Qian、Reen-Yun Kuo、Chin-Ho Chen、Li Huang、Susan L. Morris-Natschke、Kuo-Hsiung Lee

  DOI：10.1021/jm901782m

  日期：2010.4.22

  as potent anti-HIV agents, different C-3 conformationally restricted betulinic acid (BA, 1) derivatives were designed and synthesized in order to explore the conformational space of the C-3 pharmacophore. 3-O-Monomethylsuccinyl-betulinic acid (MSB) analogues were also designed to better understand the contribution of the C-3′ dimethyl group of bevirimat (2), the first-in-class HIV maturation inhibitor

  在我们将三萜衍生物作为有效抗 HIV 药物的持续研究中，设计并合成了不同的 C-3 构象限制桦木酸 (BA, 1 ) 衍生物，以探索 C-3 药效团的构象空间。还设计了3 - O-单甲基琥珀酰-桦木酸 (MSB) 类似物以更好地了解 beviriMAt ( 2 )的 C-3' 二甲基基团的贡献，beviriMAt ( 2 ) 是一流的 HIV 成熟抑制剂，目前处于 IIb 期临床试验。此外，另一种三萜骨架，吗啉酸（MA，3)，还用于研究骨架和 C-3 修饰对此类化合物的抗 HIV 活性的影响。这项研究使我们能够更好地了解三萜衍生的抗 HIV 药物的构效关系 (SAR)，并导致化合物12 (EC 50 : 0.0006 μM)的设计和合成，其活性略好于2作为HIV-1 成熟抑制剂。
• CURING AGENTS FOR EPOXY RESINS
  申请人：Dershem Stephen M

  公开号：US20130012620A1

  公开（公告）日：2013-01-10

  The present invention relates to curatives for epoxy resins, and compositions (e.g. adhesives) containing such resins cured using the same methods of preparation and uses therefor. More specifically, the present invention relates to hybrid curatives for epoxy resins comprising both aromatic amine, phenol and/or phenyl ester moieties. A further aspect of the current invention relates to new imidazole catalysts that possess a combination of excellent cure latency as well as low cure temperature onset.

  本发明涉及环氧树脂的硬化剂，以及含有经相同制备方法固化的这种树脂的组合物（例如胶粘剂）及其用途。更具体地，本发明涉及用于环氧树脂的混合硬化剂，包括芳香胺、酚和/或苯酯基团。本发明的另一个方面涉及具有优异固化潜伏期和低固化温度起始点的新咪唑催化剂。

表征谱图