2-乙基-2-甲基丁二腈 | 4172-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-乙基-2-甲基丁二腈
• 中文别名: 环戊甲腈,2-(乙酰氧基)-,(1S-cis)-(9CI)
• 英文名称: 2-ethyl-2-methylsuccinonitrile
• 英文别名: α-Methyl-α-ethyl-bernsteinsaeure-dinitril；2-ethyl-2-methylbutanedinitrile
• CAS: 4172-97-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂
• 分子量: 122.17
• InChiKey: DJZGLUQLFIHGPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-2-甲基丁二腈 在 五氯化磷 作用下， 生成 2-Ethyl-3,3-dichlor-2-methyl-succinonitril
  参考文献：
  名称：

  Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2152 - 2156

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  氰化钾 、 氰乙酸乙酯 、 丁酮 生成 2-乙基-2-甲基丁二腈
  参考文献：
  名称：

  Schaefer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 113 - 121

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ALKYLENE BIS (2-OXAZOLINES)
  申请人：DSM N.V.

  公开号：WO1993018015A1

  公开（公告）日：1993-09-16

  (EN) The invention relates to a process for the preparation of a bis(cyclic imino ether) by converting an aliphatic 1,2-dinitrile with an amino alcohol into the corresponding 1,2-alkylene-bis(cyclic imino ether) while being heated. The conversion takes place at a temperature between 50-190 °C, preferably in the absence of a catalyst. Preferably, the reaction product, which may be obtained in the form of an imino azacyclopentane polyol, is separated and upgraded in a way known per se before this intermediate product is converted into the corresponding 1,2-bis(cyclic imino ether) while being heated further.(FR) L'invention concerne un procédé de préparation d'un bis(imino éther cyclique) bis par transformation d'un 1,2 dinitrile aliphatique avec un alcool aminé en un 1,2 alkylène-bis imino éther cyclique) correspondant sous l'effet de la chaleur. La transformation a lieu à une température comprise entre 50 et 190 °C, de préférence en l'absence de catalyseur. De préférence, le produit de réaction, qui peut être obtenu sous la forme d'un polyol d'imino azacyclo-pentane, est séparé et amélioré de manière connue avant que ce produit intermédiaire ne soit transformé en 1,2-bis (imino éther cyclique) tout en étant encore chauffé.
• Schaefer,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1965, vol. 688, p. 113 - 121
  作者：Schaefer,H.

  DOI：——

  日期：——
• Shevchenko,V.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 2152 - 2156
  作者：Shevchenko,V.I. et al.

  DOI：——

  日期：——