tert-butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)but-2-enoate | 929202-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)but-2-enoate
• 英文别名: tert-Butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)but-2-enoate
• CAS: 929202-12-0
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: JKEUUJBRGUKBHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  50.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)but-2-enoate 在 钯 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以to afford the title intermediate 53 (4.4 g, yield 85%)的产率得到tert-butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  S1P1 Agonists and Methods of Making And Using

  摘要：

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20100160369A1
• 作为产物：
  描述：

  巴豆酸叔丁酯 、 4-溴-2-甲基苯腈 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以80%的产率得到tert-butyl 3-(4-cyano-3-methylphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION

  摘要：

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2010065760A1

文献信息

• S1P1 Agonists and Methods of Making And Using
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20100160369A1

  公开（公告）日：2010-06-24

  The invention is directed to Compounds of Formula I: as well as methods of making and using the compounds.

  本发明涉及式I的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• SAR studies of 3-arylpropionic acids as potent and selective agonists of sphingosine-1-phosphate receptor-1 (S1P1) with enhanced pharmacokinetic properties
  作者：Lin Yan、Pei Huo、Jeffrey J. Hale、Sander G. Mills、Richard Hajdu、Carol A. Keohane、Mark J. Rosenbach、James A. Milligan、Gan-Ju Shei、Gary Chrebet、James Bergstrom、Deborah Card、Suzanne M. Mandala

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.10.057

  日期：2007.2

  Structure-activity relationship (SAR) studies of 3-arylpropionic acids-a class of novel S1P(1) selective agonists-by introducing substitution to the propionic acid chain and replacing the adjacent phenyl ring with pyridine led to a series of modified 3-arylpropionic acids with enhanced half-life in rat. These analogs (e.g., cyclopropanecarboxylic acids) exhibited longer half-life in rat than did unmodified 3-arylpropionic acids. This result suggests that metabolic oxidation at the propionic acid chain, particularly at the C3 benzylic position of 3-arylpropionic acids, is probably responsible for their short half-life in rodent. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• [EN] IMIDAZO [1,2A] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR USE AS S1P1 AGONISTS AND METHODS FOR THEIR PRODUCTION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,2A]PYRIDINE, LEUR EMPLOI EN TANT QU'AGONISTES DE S1P1 ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2010065760A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The invention is directed to Compounds of Formula (I) as well as methods of making and using the compounds.

  该发明涉及式(I)的化合物，以及制备和使用这些化合物的方法。