1-(3,4,5-Tris-decyloxy-phenyl)-ethanone | 158921-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(3,4,5-Tris-decyloxy-phenyl)-ethanone
• 英文别名: 1-(3,4,5-Tris-decoxyphenyl)ethanone
• CAS: 158921-28-9
• 化学式: C₃₈H₆₈O₄
• 分子量: 588.956
• InChiKey: GHWNPTRGNLBWMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5-Tris-decyloxy-phenyl)-ethanone 在 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 bis(borondifluoride) complex of (2Z,4Z)-3,4-dihydroxy-1,6-bis(3,4,5-tris(decyloxy)phenyl)hexa-2,4-diene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  源自四酮酸酯的荧光柱状双（二氟化硼）配合物

  摘要：

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF

  DOI：

  10.1039/c7tc01425b
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸甲酯 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 1-(3,4,5-Tris-decyloxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  源自四酮酸酯的荧光柱状双（二氟化硼）配合物

  摘要：

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF

  DOI：

  10.1039/c7tc01425b

文献信息

• Towards chemosensing phosphorescent conjugated polymers: cyclometalated platinum(ii) poly(phenylene)s
  作者：Samuel W. Thomas III、Shigeyuki Yagi、Timothy M. Swager

  DOI：10.1039/b503539b

  日期：——

  The synthesis and optical properties of several phosphorescent conjugated poly(phenylene)s containing cyclometalated square-planar platinum (II) complexes are reported. These electronic polymers were synthesized via Suzuki cross-coupling of a dibromophenylpyridine-ligated Pt(II) complex with a fluorene diboronic ester. Their optical properties are characterized by relatively strong orange room-temperature phosphorescence with well-resolved vibronic structure in both frozen 2-methyltetrahydrofuran glass and room-temperature fluid solution. Time-resolved phosphorescence spectroscopy has shown that the polymers have excited state lifetimes of approximately 14 μs. These optical properties of the oligomers and polymers are contrasted with those of small model complexes, the optical properties of which have a strong dependence on the identity of the β-diketonate ligand used. The potential utility of phosphorescent conjugated polymers is illustrated by examination of the diffusive quenching due to oxygen as a function of molecular structure.

  研究报告了几种含有环金属化方形平面铂(II)配合物的磷光共轭聚(亚苯基)的合成及其光学性质。通过Suzuki交叉偶联反应，将二溴苯基吡啶配位的Pt(II)配合物与芴二硼酸酯反应合成了这些电子聚合物。它们的光学性质表现为相对较强的橙色室温磷光，在冷冻的2-甲基四氢呋喃玻璃和室温流动溶液中均具有良好的振动分辨结构。时间分辨磷光光谱学显示，聚合物的激发态寿命约为14微秒。这些低聚物和聚合物的光学性质与小模型配合物的光学性质形成对比，后者对所使用的β-二酮配体的性质有很强的依赖性。通过考察氧作为分子结构函数对扩散淬灭的影响，说明了磷光共轭聚合物的潜在应用价值。
• Self-Assembly in Helical Columnar Mesophases and Luminescence of Chiral 1<i>H</i>-Pyrazoles
  作者：Eduardo Beltrán、Emma Cavero、Joaquín Barberá、José Luis Serrano、Anabel Elduque、Raquel Giménez

  DOI：10.1002/chem.200901154

  日期：2009.9.14

  le core has a beneficial role in inducing mesomorphism, because isomeric linear‐chain compounds are not liquid crystalline; this is not the usual scheme of behavior. Furthermore, the molecular chirality is transferred to the columnar mesophase, because preferential helical arrangements are observed. Films of the compounds are luminescent at room temperature and constitute an example of the self‐organization

  手性聚类别1 H-吡唑类自组装形成在室温下稳定的柱状中间相。中间相的X射线衍射和CD研究表明，由堆叠的H键合二聚体组成的超分子螺旋组织。报告的液晶化合物为3,5-双（二烷氧基苯基）-1 H-吡唑，其中包含两个或四个二氢香茅醇手性尾巴。可以观察到，这些支化的手性取代基接枝到3,5-diphenyl-1 H上吡唑核心在诱导同构中具有有益的作用，因为异构的线性链化合物不是液晶。这不是通常的行为方案。此外，由于观察到优先的螺旋排列，分子手性转移到柱状中间相。这些化合物的薄膜在室温下是发光的，是非粘性单元自组织成柱状液晶组装体的一个例子，其中功能分子单元将其特性转移到分层构建的上层建筑中。
• CHALCONE DERIVATIVE COMPOUNDS
  申请人：NIPPON OIL AND FATS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0328669A1

  公开（公告）日：1989-08-23

  Chalcone derivative compounds represented by general formula (I) or (II), wherein R₁ and R₂ each represents a ha­logen atom, a hydroxy group, an amino group, a dimethylamino group, a nitro group, a cyano group, a phenyl group, an acetyl group, an alkyl group containing 1 to 18 carbon atoms or an alkyloxy group containing 1 to 22 carbon atoms, n₁ and n₂ each represents an integer of 0 to 21, and m₁ and m₂ each represents an integer of 0 to 5.

  通式(I)或(II)代表的查耳酮衍生物化合物，其中 R₁ 和 R₂ 各自代表卤素原子、羟基、氨基、二甲基氨基、硝基、氰基、苯基、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表整数、乙酰基、含 1 至 18 个碳原子的烷基或含 1 至 22 个碳原子的烷氧基，n₁ 和 n₂ 各自代表 0 至 21 的整数，m₁ 和 m₂ 各自代表 0 至 5 的整数。