methyl 3,4,5-tris(n-decan-1-yloxy)benzoate | 158921-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3,4,5-tris(n-decan-1-yloxy)benzoate
• 英文别名: methyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate；methyl 3,4,5-tri(decyloxy)benzoate；methyl 3,4,5-tris-decoxybenzoate
• CAS: 158921-39-2
• 化学式: C₃₈H₆₈O₅
• 分子量: 604.955
• InChiKey: NLWFWUIEQLHVNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  632.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.937±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3,4,5-tris(n-decan-1-yloxy)benzoate 在 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3,4,5-Tris-decyloxy-phenyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  源自四酮酸酯的荧光柱状双（二氟化硼）配合物

  摘要：

  据报道，由取代的四酮酸酯2a-c衍生出三个新的双-（二氟化硼）配合物1a-c系列，并研究了它们的介晶和光学性质。获得了两个介晶配体2a（n = 6）和非介晶二硼配合物1a（n = 14）的单晶，并解析了它们的单晶和分子结构。结果表明，所有2a配体（n = 6、8、10、12、14）均形成向列和/或近晶C相。但是，所有2b–c化合物都不是介晶的。相反，bis（BF 2）络合物1a–b是非介晶的，1c（n = 8、10、12）表现出对映体柱状中间相。对于化合物1c，在9.0埃厚的柱层中获得了N cell = 2.70–2.86 ，这表明在Col h相中，单个盘状分子堆叠在柱中。在室温下，Bis（BF 2）络合物1a–c（n = 8）在溶液中具有明显的黄红色发射。发光发射显示对结构部分有很强的依赖性结合，与λ最大= 538（1A）<641（图1b）<708纳米（1C）。据我们所知，这是柱状bis（BF

  DOI：

  10.1039/c7tc01425b
• 作为产物：
  描述：

  没食子酸 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.0h， 生成 methyl 3,4,5-tris(n-decan-1-yloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  作为双极性有机半导体的恶二唑集成杂莰烯圆盘

  摘要：

  现代技术的发展推动了对光电子学中新半导体材料的探索，其中自组装液晶 (LC) 材料可以发挥潜在作用。具有合适有机基团，尤其是杂环单元的盘状 LC (DLC) 的分子工程可以导致在纳米尺度范围内控制其柱状结构，这是调整系​​统电荷传输特性的关键。在这里，我们成功设计并合成了室温 DLC （1.1、1.2和1.3) 具有 1,3,4-恶二唑功能单元，作为中心杂并苯核心和外围烷氧基苯基单元之间的缺电子连接体。所有衍生物都表现出具有高各向同性温度的宽柱状六方中间相范围。当用于空间电荷限制电流 (SCLC) 器件时，它们在薄膜中表现出双极电荷传输行为，最大空穴和电子迁移率分别为 10 -3和 10 -5 cm 2 V -1 s -1数量级.

  DOI：

  10.1039/d2tc04144h

文献信息

• Influence of alkoxy tail length on the phase behaviour of mesogen-jacketed liquid crystalline polymers with fan-shaped pendants
  作者：Chang-An Yang、Guo Wang、He Lou Xie、Hai Liang Zhang

  DOI：10.1016/j.polymer.2010.08.007

  日期：2010.9

  synthesized. Then, their corresponding polymers P-tri-OCmH2m + 1 (m = 1, 2, 4, 6, 8, 10, 12) were synthesized by free radical polymerization. The chemical structure of the monomers was confirmed by elemental analysis, 1H NMR and 13C NMR. The molecular characterization of polymers was performed with 1H NMR, gel permeation chromatography (GPC). The thermal stability of polymers was investigated by thermogravimetric

  一系列2、5-双[[3、4、5-三烷氧基苄基）氧羰基]苯乙烯的新单体（表示为M-tri-OC m H 2m  +  1，m  = 1，2，4，4，6，8 ，10、12，其中m表示烷氧基中的碳原子数）被设计并合成。然后， 通过自由基聚合合成它们相应的聚合物P-tri-OC m H 2m  +1（m = 1、2、4、6、8、10、12）。单体的化学结构通过元素分析，1 H NMR和13 C NMR确认。用1对聚合物进行分子表征1 H NMR，凝胶渗透色谱法（GPC）。通过热重分析（TGA）研究了聚合物的热稳定性。使用差示扫描量热法（DSC），偏振光显微镜（PLM），一维和二维（一维和二维）广角X射线衍射（WAXD）研究了相结构和跃迁行为。我们发现，P-三OC米ħ 2米 + 1（米 短= 1，2）ñ -烷氧基的取代基的尾部形式柱状向列型（Φ Ñ）相; 与烷氧基尾部的增加的长度，P-三OC米ħ 2米 +
• Coumarin-based emissive hexacatenars: synthesis, 2D and 3D self-assembly and photodimerization
  作者：Yulong Xiao、Xiaoping Tan、Wei Xing、Kai Zhao、Bei Zhang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c8tc04040k

  日期：——

  polycatenars can exhibit highly fluorescent emission with large Stokes shifts (90–118 nm) in solution and as films. Most interestingly, the photodimerization in both LC and non-LC phases led to the formation of absolutely hexagonal columnar LC phases, while photodimerization in gel states led to the formation of flowerlike or 3D porous morphologies. Either columnar phases or gels with flowerlike or ordered

  通过点击反应合成了由香豆素中央核在两侧具有1,2,3-三唑树枝状翼组成的不对称香豆素聚catenar液晶的第一个例子。使用POM，DSC，XRD，SEM，IR，UV-vis光谱和光致发光测量研究了它们的性质。这种多类别可以自组装成不同的柱状液晶相，范围从p 4 mm到p 2 mm到p 6 mm以其本体状态进入有机凝胶，并在不同溶剂中形成纳米带或多孔形态。这些聚类在溶液和薄膜中可以表现出高的荧光发射，并具有较大的斯托克斯位移（90–118 nm）。最有趣的是，在LC和非LC相中的光二聚化导致形成绝对的六角柱状LC相，而在凝胶态中的光二聚化导致形成花状或3D多孔形态。首先在香豆素基衍生物中观察到柱状相或具有花状或有序多孔形态的凝胶。
• Synthesis and characterization of α-cyanostilbene-based bent-core hexacatenar mesogens with different central groups
  作者：Yida Pang、Yulong Xiao、Xiaotong Liu、Rongzhou Zuo、Nana Li、Zonglin Jiang

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132384

  日期：2021.9

  bent-core hexacatenars containing a diphenyl ketone/diphenylmethylene malononitrile as central group and two α-cyanostilbene units as molecular arm were synthesized by Suzuki coupling and Knoevenagel reactions. The effect of the central groups on the liquid crystalline and photophysical behaviors was investigated in detail. POM, DSC and XRD results indicated that all the compounds could self-assemble

  通过 Suzuki 偶联反应和 Knoevenagel 反应合成了两个系列的以二苯基酮/二苯基亚甲基丙二腈为中心基团和两个 α-氰基二苯乙烯单元为分子臂的弯曲核六连环化合物。详细研究了中心基团对液晶和光物理行为的影响。POM、DSC和XRD结果表明，所有化合物都可以自组装成六方柱状中间相，二苯基亚甲基丙二腈基六连环显示出更广泛的中间相范围。将丙二腈单元引入芳香核可以诱导更明显的溶剂致变色效应。两个系列的六链都表现出聚集诱导发射增强 (AIEE) 行为，荧光强度受聚集状态下球形聚集体大小的影响。此外，
• Luminescent liquid crystals bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore
  作者：Ling-Xiang Guo、Yi-Bo Xing、Meng Wang、Ying Sun、Xue-Qin Zhang、Bao-Ping Lin、Hong Yang

  DOI：10.1039/c9tc00448c

  日期：——

  In this work, six novel luminescent liquid crystal materials bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore are described.

  在这项工作中，描述了六种新颖的发光液晶材料，这些材料带有聚集诱导发光活性的四苯基噻吩荧光团。
• Synthesis and self-assembly of photoresponsive and luminescent polycatenar liquid crystals incorporating an azobenzene unit interconnecting two 1,3,4-thiadiazoles
  作者：Xiongwei Peng、Hongfei Gao、Yulong Xiao、Huifang Cheng、Fanran Huang、Xiaohong Cheng

  DOI：10.1039/c6nj02604d

  日期：——

  Novel polycatenar liquid crystals containing two 1,3,4-thiadiazole rings interconnected by an azobenzene central linkage have been synthesized and investigated by polarizing microscopy, DSC, X-ray scattering, SEM, UV-vis spectroscopy and photoluminescence measurements. These compounds can self-assemble into SmC, Colhex/p6mm and CubI/Pmn liquid crystalline phases in the bulk states and form multistimuli

  通过偏光显微镜，DSC，X射线散射，SEM，UV-vis光谱和光致发光测量，合成并研究了新颖的包含两个通过偶氮苯中心键相互连接的1,3,4-噻二唑环的聚对二甲苯液晶。这些化合物可以在本体状态下自组装为SmC，Col hex / p 6 mm和Cub I / Pm n液晶相，并在有机溶剂中形成多刺激响应性有机凝胶。它们在溶液，液晶态和凝胶态下具有可逆的光响应特性。它们还显示出溶液中斯托克斯位移大的荧光发射以及对Cu 2+的结合选择性在CH 3 CN–CH 2 Cl 2溶液中的一系列阳离子中。