3,4,5-tris(decyloxy)benzoic acid | 142050-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,4,5-tris(decyloxy)benzoic acid
• 英文别名: 3,4,5-tridecyloxybenzoic acid；3,4,5-tri-n-decyloxybenzoic acid；3,4,5-tris-decoxybenzoic acid
• CAS: 142050-18-8
• 化学式: C₃₇H₆₆O₅
• 分子量: 590.928
• InChiKey: AKSBDBNMHPWNFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  655.3±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.9
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  31
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4,5-tris(decyloxy)benzoic acid 在 氯化亚砜 、 乙醇 、 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 4-aminophenyl 3,4,5-tris(decyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  环三磷腈作为金属成矿物质合成的支架

  摘要：

  （氨基）环三磷腈已被用作合成银（I）金属致病原的新支架。使两个环三磷腈[N 3 P 3（NHCy）6 ] （phos -1）和nongem-trans- [N 3 P 3（NHCy）3（NMe 2）3 ]（phos-2）与银络合物反应具有促介晶配体[Ag（OTf）L]（L = CNC 6 H 4 {OC（O）C 6 H 2（3,4,5-（OC 10 H 21）3）}-4; OTf = OSO 2 CF3），在不同的摩尔比为1：1，1：2，或1：3，以得到两个系列阳离子metallophosphazenes的，[N 3 P 3（NHCy）6 {} AGL Ñ ]（TFO）Ñ（phos- 1. ñ）和nongem反式- [N 3 P 3（NHCy）3（NME 2）3 {AGL} ñ ]（TFO）ñ（PHOS-2。ñ）与ñ= 1、2或3。根据光谱技术推导的这些化合物的化学结构与“ AgL”银片段

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c00124
• 作为产物：
  描述：

  癸基溴 在 氢氧化钾 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,4,5-tris(decyloxy)benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Metallomesogens by ligand design

  摘要：

  在本篇展望中，将介绍配体设计的一些基本原则，这些原则适用于合成具有液晶性质的金属配合物。金属配合物的液晶性质精细地依赖于配体和金属两者，并将选择实例来说明这一论点。特别是，描述了金属配合物部分对一系列亚胺和二亚胺液晶介晶性的影响。

  DOI：

  10.1039/b212610a

文献信息

• Luminescent liquid crystals bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore
  作者：Ling-Xiang Guo、Yi-Bo Xing、Meng Wang、Ying Sun、Xue-Qin Zhang、Bao-Ping Lin、Hong Yang

  DOI：10.1039/c9tc00448c

  日期：——

  In this work, six novel luminescent liquid crystal materials bearing an aggregation-induced emission active tetraphenylthiophene fluorophore are described.

  在这项工作中，描述了六种新颖的发光液晶材料，这些材料带有聚集诱导发光活性的四苯基噻吩荧光团。
• Towards chemosensing phosphorescent conjugated polymers: cyclometalated platinum(ii) poly(phenylene)s
  作者：Samuel W. Thomas III、Shigeyuki Yagi、Timothy M. Swager

  DOI：10.1039/b503539b

  日期：——

  The synthesis and optical properties of several phosphorescent conjugated poly(phenylene)s containing cyclometalated square-planar platinum (II) complexes are reported. These electronic polymers were synthesized via Suzuki cross-coupling of a dibromophenylpyridine-ligated Pt(II) complex with a fluorene diboronic ester. Their optical properties are characterized by relatively strong orange room-temperature phosphorescence with well-resolved vibronic structure in both frozen 2-methyltetrahydrofuran glass and room-temperature fluid solution. Time-resolved phosphorescence spectroscopy has shown that the polymers have excited state lifetimes of approximately 14 μs. These optical properties of the oligomers and polymers are contrasted with those of small model complexes, the optical properties of which have a strong dependence on the identity of the β-diketonate ligand used. The potential utility of phosphorescent conjugated polymers is illustrated by examination of the diffusive quenching due to oxygen as a function of molecular structure.

  研究报告了几种含有环金属化方形平面铂(II)配合物的磷光共轭聚(亚苯基)的合成及其光学性质。通过Suzuki交叉偶联反应，将二溴苯基吡啶配位的Pt(II)配合物与芴二硼酸酯反应合成了这些电子聚合物。它们的光学性质表现为相对较强的橙色室温磷光，在冷冻的2-甲基四氢呋喃玻璃和室温流动溶液中均具有良好的振动分辨结构。时间分辨磷光光谱学显示，聚合物的激发态寿命约为14微秒。这些低聚物和聚合物的光学性质与小模型配合物的光学性质形成对比，后者对所使用的β-二酮配体的性质有很强的依赖性。通过考察氧作为分子结构函数对扩散淬灭的影响，说明了磷光共轭聚合物的潜在应用价值。
• Self-organization behaviours of hemiphasmidic side-chain liquid-crystalline polymers with different spacer lengths
  作者：Xiwen Yang、Zheng Xiang、Sheng Chen、Hang Luo、Dou Zhang、Hailiang Zhang

  DOI：10.1039/c7nj00991g

  日期：——

  and simple series of hemiphasmidic side-chain liquid crystalline polymethacrylates containing biphenyl mesogens with different spacer lengths, 4-[(3,4,5-tridecyloxy)-1-carbonylbenzoate]biphenyl-n-methacrylates (denoted as P-n-BP, n = 2, 4, 6, 8, and 10, n refers to the carbon number of spacers), were designed and successfully synthesized via free radical polymerization. As evidenced by POM, DSC and XRD

  一种新的和简单的一系列含不同间隔基长度联苯液晶原，4 hemiphasmidic侧链液晶聚甲基丙烯酸- [（3,4,5-十三烷氧基）-1- carbonylbenzoate]联苯ñ -甲基（表示为P- ñ - BP，n = 2、4、6、8和10，n是指间隔基的碳原子数），是通过自由基聚合设计并成功合成的。如由POM，DSC和XRD结果，P-2-BP和P-4-BP表现出的六角柱状（Φ ħ）在室温下的阶段，但对于P-4-BP，有从Φ过渡H1相向高度有序的Φh2各向同性之前的相。用更长的间隔基，P-6-BP和P-8-BP在室温下形成近晶相，并转化成Φ ħ在较高温度相。对于P-10-BP，它仅显示从近晶相到各向同性状态的单个过渡。可以归因于这样的事实，即P- n- BP的自组织机制在不同温度下随着间隔物长度的变化而不同。
• Switchable Full-Color Reflective Photonic Ellipsoidal Particles
  作者：Qilin He、Kang Hee Ku、Harikrishnan Vijayamohanan、Bumjoon J. Kim、Timothy M. Swager

  DOI：10.1021/jacs.0c02398

  日期：2020.6.10

  reflective photonic ellipsoidal polymer particles, capable of a dynamic color change, are created from dendronized brush block copolymers (den-BBCPs) self-assembled by solvent-evaporation from an emulsion. Surfactants composed of dendritic monomer units allow for the precise modulation of the interfacial properties of den-BBCP particles to transition in shape from spheres to striped ellipsoids. Strong steric

  全色反射光子椭球聚合物颗粒能够动态变色，由树枝状刷状嵌段共聚物 (den-BBCPs) 通过溶剂蒸发从乳液中自组装而成。由树枝状单体单元组成的表面活性剂可以精确调节 den-BBCP 颗粒的界面特性，使其形状从球体转变为条纹椭圆体。楔形单体之间的强空间排斥促进聚合物快速自组装成大域（即，153 nm ≤ D ≤ 298 nm）。值得注意的是，椭球内高度有序的轴向堆叠薄片（即层数> 100）产生近乎完美的光子多层。通过将分子量从 477 改变到 1144 kDa，反射颜色很容易在整个可见光谱范围内进行调节。最后，光子椭球被磁性纳米粒子功能化，磁性纳米粒子在粒子表面组织成条带，通过磁场辅助激活产生实时开/关着色。总的来说，报道的光子椭球粒子代表了一类新的可切换光子材料。
• Slothful gelation of a dipolar building block by “top-down” morphology transition from microparticles to nanofibres
  作者：Anindita Das、Bholanath Maity、Debasis Koley、Suhrit Ghosh

  DOI：10.1039/c3cc42808g

  日期：——

  An amide-functionalized dipolar building block showed spontaneous self-assembly to micro-particles predominately by H-bonding. Possibly due to inefficient dipolar interaction, it gradually adopted an alternate mode of assembly by anti-parallel dimerization and H-bonding in orthogonal directions leading to a strikingly different nano-fibrillar morphology resulting in unusually slow gelation after 80 h.

  一种酰胺功能化的偶极构建单元通过氢键自发地自组装成微粒。可能由于偶极相互作用效率低，它逐渐采用了另一种通过反平行的二聚化和在正交方向上的氢键相互作用进行组装的方式，导致形成了一种显著不同的纳米纤维状形态，从而产生了在80小时后异常缓慢的凝胶化过程。