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(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-4'-[2-(dimethylamino)ethyl]-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-one | 878205-12-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-4'-[2-(dimethylamino)ethyl]-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-one
英文别名
——
(3'R,3'aS,6'S,6aS,6bS,7'aR,9S,12aS,12bR)-4'-[2-(dimethylamino)ethyl]-3',6',11,12b-tetramethylspiro[2,5,6,6a,6b,7,8,10,12,12a-decahydro-1H-naphtho[2,1-a]azulene-9,2'-3,3a,5,6,7,7a-hexahydrofuro[3,2-b]pyridine]-3-one化学式
CAS
878205-12-0
化学式
C32H50N2O2
mdl
——
分子量
494.761
InChiKey
XQBBBRWRGYBDKQ-VPEWNQRDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    36
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.84
  • 拓扑面积:
    32.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

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文献信息

  • [EN] METHODS FOR STEREOSELECTIVE REDUCTION<br/>[FR] PROCÉDÉS DE RÉDUCTION STÉRÉOSÉLECTIVE
    申请人:INFINITY PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2009086451A1
    公开(公告)日:2009-07-09
    The invention is directed to a method to reduce a C-C double bond of an enone of a steroidal compound to produce a mixture of β ketone product and α ketone product, comprising treating a solution or suspension of the steroidal compound in a solvent with hydrogen gas in the presence of a catalyst and a substituted pyridine.
    本发明涉及一种方法,用于还原类固醇化合物的烯酮的C-C双键,以产生β酮产物和α酮产物的混合物,包括在催化剂和取代吡啶的存在下,用氢气处理类固醇化合物在溶剂中的溶液或悬浮液。
  • Peptide-based multimeric targeted contrast agents
    申请人:Zhang Zhaoda
    公开号:US20060039861A1
    公开(公告)日:2006-02-23
    Peptides and peptide-targeted multimeric contrast agents are described, as well as methods of making and using the contrast agents.
    本文描述了肽和肽靶向多聚对比剂,以及制备和使用对比剂的方法。
  • Cyclopamine analogues and methods of use thereof
    申请人:Infinity Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:EP2316832A1
    公开(公告)日:2011-05-04
    The present invention provides compositions for use in modulating smoothened dependent pathway activation. The present invention provides analogs of cyclopamine of formulas that can be used to counteract the phenotypic effects of unwanted activation of a hedgehog pathway, such as resulting from hedgehog gain-of-function, Ptc loss-of-function or smoothened gain-of-function mutations. The compounds of the present invention are particularly useful in treating cancers.
    本发明提供了用于调节平滑依赖性通路活化的组合物。本发明提供了形式如下的环丙胺类似物 可用于抵消刺猬通路不需要的活化的表型效应,例如由刺猬功能增益、Ptc 功能缺失或平滑依赖功能增益突变引起的表型效应。本发明的化合物尤其适用于治疗癌症。
  • Methods of use for cyclopamine analogs
    申请人:Infinity Discovery, Inc.
    公开号:EP2368551A2
    公开(公告)日:2011-09-28
    The invention provides methods for treating various conditions using derivatives of cyclopamine having the following formula:
    本发明提供了使用具有下式的环丙胺衍生物治疗各种疾病的方法:
  • Cyclopamine analogs
    申请人:Infinity Discovery, Inc.
    公开号:EP2443926A2
    公开(公告)日:2012-04-25
    The invention provides novel derivatives of cyclopamine having the following formula: wherein the nature of the moieties R1, R2, R3, R4, R7, R7', R8 and R9 is defined in appended claim 1.
    本发明提供了具有下式的环丙胺新型衍生物: 其中分子 R1、R2、R3、R4、R7、R7'、R8 和 R9 的性质在所附权利要求 1 中定义。
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