hept-3c-en-1-yne | 764-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: hept-3c-en-1-yne
• 英文别名: cis-Hepten-(3)-in-(1)；Hepten-(3c)-in-(1)；cis-Hept-3-en-1-in；3-Hepten-1-yne, (Z)-；(Z)-hept-3-en-1-yne
• CAS: 764-57-8
• 化学式: C₇H₁₀
• 分子量: 94.1564
• InChiKey: LXPWTZWMHUCANN-ALCCZGGFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hept-3c-en-1-yne 在 Lindlar's catalyst 喹啉 、 氢气 作用下， 生成 (10Z,12Z)-hexadeca-10,12-dien-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Butenandt,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1962, vol. 658, p. 39 - 64

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-bromopent-1-ene 在 potassium fluoride 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 hept-3c-en-1-yne
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective synthesis of (E)-1-trimethylsilyl-3-en-1-ynes by palladium-catalyzed cross-coupling reaction between trimethylsilylethynylzinc chloride and stereoisomeric mixtures of 1-bromo-1-alkenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)85259-4

文献信息

• Efficient methods for the preparation of acetylenic ketones
  作者：H.D. Verkruijsse、Y.A. Heus-Kloos、L. Brandsma

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80002-0

  日期：1988.1

  A number of acetylenic ketones RCCC(O)R′ have been obtained in good yields from lithiated acetylenes RCCLi and acetic anhydride, N,N-dimethylacetamide, or N,N-dimethylbenzamide. The most convenient and general method consists of treating alkynylzinc chlorides with acid halides R′C(O)Cl. Benzoyl chloride (R′ = Ph), acryloyl chloride (R′ = CH2CH), and butynoyl chloride (R′ = C2H5CC) react only

  从锂化乙炔RC CLi和乙酸酐，N，N-二甲基乙酰胺或N，N-二甲基苯甲酰胺以良好的产率获得了许多炔酮RC ＝ CC（＝ O）R′ 。最方便，最通用的方法是用酰基卤R'C（= O）Cl处理炔基氯化锌。苯甲酰氯（R'= Ph），丙烯酰氯（R'= CH 2 = CH ）和丁酰氯（R'= C 2 H 5 C = C ）仅在催化量的Pd [P（P（ Ph）3 ] 4。
• Schulze,K. et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1969, vol. 311, p. 153 - 158
  作者：Schulze,K. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Montijn,P.P.; Brandsma,L., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1964, vol. 83, p. 456 - 463
  作者：Montijn,P.P.、Brandsma,L.

  DOI：——

  日期：——