1-Brom-1-(p-isopropylphenyl)-ethan | 59770-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1-Brom-1-(p-isopropylphenyl)-ethan
• 英文别名: (+/-)-1-bromo-1-(4-isopropylphenyl)ethane；1-(4-isopropyl phenyl) ethyl bromide；1-(1-Bromoethyl)-4-(propan-2-yl)benzene；1-(1-bromoethyl)-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 59770-99-9
• 化学式: C₁₁H₁₅Br
• mdl: MFCD11103126
• 分子量: 227.144
• InChiKey: RZANZYMHOGTILI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  247.0±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Brom-1-(p-isopropylphenyl)-ethan 在 potassium nitrite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 氧气 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到4'-异丙基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Aerobic Oxidation of Benzylic Halides to Carbonyl Compounds with Molecular Oxygen Catalyzed by TEMPO/KNO₂in Aqueous Media

  摘要：

  Benzylic halides were successfully oxidized to the corresponding aldehydes and ketones in good to excellent yields in aqueous media with molecular oxygen as oxidant in the presence of catalytic amounts of TEMPO (2,2,6,6-tetramethylpiperidyl-1-oxy) and potassium nitrite (KNO2).

  DOI：

  10.1080/00397910903040245
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-isopropylphenyl)ethanol 在 吡啶 、 三溴化磷 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 1-Brom-1-(p-isopropylphenyl)-ethan
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and fibrinolytic activity of β-arylaliphatic acids. Quantitative relationships between structure and biological activity

  摘要：

  DOI：

  10.1135/cccc19760633

文献信息

• A Core-Shell-Structured Silver Nanowire/Nitrogen-Doped Carbon Catalyst for Enhanced and Multifunctional Electrofixation of CO₂
  作者：Heng-Pan Yang、Han-Wen Zhang、Yu Wu、Liang-Dong Fan、Xiao-Yan Chai、Qian-Ling Zhang、Jian-Hong Liu、Chuan-Xin He

  DOI：10.1002/cssc.201801612

  日期：2018.11.23

  functional theory calculations, it was confirmed that Ag nanowires acted as the active sites for CO2 fixation and the uniformly coating of N‐doped carbon created a CO2‐rich environment around the Ag nanowires, which could significantly improve the catalytic activity of Ag nanowires for electrochemical CO2 fixation. Under mild conditions, up to 96 % faradaic efficiency of CO, 95 % yield of Ibuprofen and

  已经成功地引入了许多催化剂，用于在水性或有机体系中固定CO 2。然而，就我们所知，在两种溶剂类型中均显示出活性的单一催化剂仍然很少。我们开发了一种核-壳结构的AgNW / NC700复合材料，它使用被700℃的N掺杂碳（NC）壳包裹的Ag纳米线（NW）核。通过控制实验和密度泛函理论计算，证实了Ag纳米线充当了CO 2固定的活性位点，并且均匀掺杂N掺杂的碳在Ag纳米线周围形成了富含CO 2的环境，这可以显着改善碳纳米管的结构。银纳米线对电化学CO 2的催化活性固定。在温和的条件下，使用相同的AgNWs / NC700催化剂，在电化学CO 2直接还原，羧化和环加成反应中，分别可分别获得高达96％的法拉第效率，布洛芬的95％的收率和碳酸亚丙酯的92％的收率。这些结果可能为有效的电化学固定CO 2提供了另一种策略。
• Sulfur-containing amino acid derivatives
  申请人：Santen Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06046235A1

  公开（公告）日：2000-04-04

  A sulfur-containing amino acid compound having a high inhibitory activity on LTA.sub.4 hydrolase which is represented by the following formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents H, alkyl, optionally substituted phenyl alkyl, alkanoyl or optionally substituted benzoyl; R.sup.2 represents ester, amide or carboxyl; R.sup.3 represents hydroxyl, alkyl, halogenoalkyl, alkoxy, halogenoalkoxy, alkylthio, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy, optionally substituted phenylthio, halogen atom, alkylsulfonyl, halogenoalkylsulfonyl, nitro or cyano; R.sup.4 represents alkyl; A.sup.1 represents alkylene; and A.sup.2 represents alkylene.

  一种含硫氨基酸化合物，具有对LTA.sub.4水解酶高抑制活性，其化学式如下：##STR1## 其中，R.sup.1代表氢、烷基、可选取代苯基烷基、酰基或可选取代苯甲酰基；R.sup.2代表酯基、酰胺基或羧基；R.sup.3代表羟基、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基、可选取代苯基、可选取代苯氧基、可选取代苯基硫基、卤原子、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、硝基或氰基；R.sup.4代表烷基；A.sup.1代表亚烷基；A.sup.2代表亚烷基。
• Electrochemically Driven C4-Selective Decyanoalkylation of Cyanopyridines with Unactivated Alkyl Bromides Enabling C(sp³)–C(sp²) Coupling
  作者：Weijie Deng、Xinling Li、Zhenjie Li、Yating Wen、Ziliang Wang、Zeyin Lin、Yibiao Li、Jinhui Hu、Yubing Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c03984

  日期：2023.12.29

  C4-selective decyanoalkylation has been established to access diverse 4-alkylpyridines in one step. The reaction proceeds through the single electron reduction/radical–radical coupling tandem process under mild electrolytic conditions, achieving the cleavage of the C(sp2)–CN bond and the formation of C(sp3)–C(sp2). The practicality of this protocol is illustrated by no sacrificial anodes, a broad substrate

  以氰基吡啶和烷基溴作为偶联伙伴，建立了一种电化学驱动的 C4 选择性去氰基烷基化反应，可一步获得多种 4-烷基吡啶。该反应在温和的电解条件下通过单电子还原/自由基-自由基耦合串联过程进行，实现C(sp 2 )–CN键的断裂并形成C(sp 3 )–C(sp 2 )。该协议的实用性通过无牺牲阳极、广泛的底物范围和克级合成来说明。
• Singh, N. P.; Kumar, A., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1985, vol. 24, p. 1195 - 1196
  作者：Singh, N. P.、Kumar, A.

  DOI：——

  日期：——
• SINGH N. P.; KUMAR A., INDIAN J. CHEM., 24,(1985) N 11, 1195-1196
  作者：SINGH N. P.、 KUMAR A.

  DOI：——

  日期：——