2-乙基-6-甲基苯酚 | 1687-64-5

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-乙基-6-甲基苯酚
• 英文名称: 2-ethyl-6-methylphenol
• CAS: 1687-64-5
• 化学式: C₉H₁₂O
• mdl: MFCD00962292
• 分子量: 136.194
• InChiKey: CIRRFAQIWQFQSS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  48.26°C (estimate)
• 沸点：
  96-98°C/15mm
• 密度：
  0.9809 (estimate)
• 最大波长(λmax)：
  278nm(Cyclohexane)(lit.)
• LogP：
  2.930 (est)
• 保留指数：
  1236;1236;1236
• 稳定性/保质期：
  - 常温常压下稳定，应避免与氧化剂接触。 - 存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2907199090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P302+P352,P305+P351+P338,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉、干燥的地方。

制备方法与用途

生物活性方面，2-乙基-6-甲基苯酚是一种从香烟烟雾冷凝物的致瘤中性亚组分中分离出的烷基苯酚，并且具有杀虫和杀菌作用。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基-6-甲基苯酚 生成 3-ethyl-4,N-dihydroxy-5-methylbenzamidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/29306

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基大茴香醚 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 20.0~115.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 2-乙基-6-甲基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Formation and Cleavage of C−H, C−C, and C−O Bonds of ortho-Methyl-Substituted Anisoles by Late Transition Metals

  摘要：

  2,6-Dimethyl-substituted anisoles can be converted into the corresponding 2-ethyl-6-methylphenols in a several-step reaction mediated by a TpMe2Ir(III) complex; use of the 13C-enriched anisoles, ArO13CH3, shows that the 13C label distributes across the two ethyl sites with a preference for the terminal position.

  DOI：

  10.1021/ja0586790

文献信息

• Dihalopropene compounds, insecticidal/acaricidal agents containing same,
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US05872137A1

  公开（公告）日：1999-02-16

  The dihalopropene compounds of the general formula \x9bI! have excellent insecticidal/acaricidal activity, so that they are satisfactorily effective for the control of noxious insects, mites and ticks.

  通用公式\x9bI!的二卤代丙烯化合物具有出色的杀虫/杀螨活性，因此它们对有害昆虫、螨和蜱的控制效果令人满意。
• [EN] ELECTROLUMINESCENT DEVICE<br/>[FR] DISPOSITIF ELECTROLUMINESCENT
  申请人：CIBA SC HOLDING AG

  公开号：WO2003105538A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Disclosed are electroluminescent devices that comprise organic layers that contain certain 2H-benzotriazole compounds. The 2H-benzotriazole compounds of blue-emitting, durable, organo-electrouminescent layers. The electroluminescent devices may be employed for full color display panels in for example mobile phones, televisions and personal computer screens.

  揭示了包含特定2H-苯并三唑化合物的有机层的电致发光器件。这些2H-苯并三唑化合物用于蓝光发射、耐久的有机电致发光层。这些电致发光器件可用于移动电话、电视和个人电脑屏幕等全彩显示面板。
• Novel S1P₁ Receptor Agonists – Part 1: From Pyrazoles to Thiophenes
  作者：Martin H. Bolli、Claus Müller、Boris Mathys、Stefan Abele、Magdalena Birker、Roberto Bravo、Daniel Bur、Patrick Hess、Christopher Kohl、David Lehmann、Oliver Nayler、Markus Rey、Solange Meyer、Michael Scherz、Gunther Schmidt、Beat Steiner、Alexander Treiber、Jörg Velker、Thomas Weller

  DOI：10.1021/jm4014373

  日期：2013.12.12

  identification of novel S1P1 receptor agonists, the pyrazole derivative 2 emerged as a hit structure. Medicinal chemistry efforts focused not only on improving the potency of the compound but in particular also on resolving its inherent instability issue. This led to the discovery of novel bicyclo[3.1.0]hexane fused thiophene derivatives. Compounds with high affinity and selectivity for S1P1 efficiently reducing

  通过旨在鉴定新型S1P 1受体激动剂的高通量筛选活动，吡唑衍生物2成为一种命中结构。药物化学工作不仅着重于提高化合物的效力，而且特别着重于解决其固有的不稳定性问题。这导致了新的双环[3.1.0]己烷稠合噻吩衍生物的发现。鉴定出对S1P 1具有高亲和力和选择性的化合物，可有效减少大鼠的淋巴细胞计数。例如，化合物85在S1P 1和S1P 3上的EC 50值为7和2880 nM。分别在大鼠和狗中具有良好的药代动力学特性，很好地分布在脑组织中，并且有效且剂量依赖性地降低了大鼠的淋巴细胞计数。自发性高血压大鼠口服给药后，S1P 1选择性化合物85仅对动物的苏醒阶段没有表现出对平均动脉压的影响，并且仅影响心率。
• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS S1P1 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PYRAZOLE EN TANT QU'AGONISTES S1P1
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011144338A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  The present invention relates to a compound of formula (I), to the process for preparing such compounds and to their use in the treatment of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by sphingosine-1-phosphate receptors (S1P1) agonists.

  本发明涉及式(I)的化合物，制备此类化合物的方法以及它们在治疗可通过鞘氨醇-1-磷酸受体（S1P1）激动剂改善的病理状况或疾病中的用途。
• Novel Thiophene Derivatives as Spingosine-1-Phosphate-1 Receptor Agonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20080194670A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  The invention relates to novel thiophene derivatives, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunosuppressive agents.

  这项发明涉及新型噻吩衍生物，它们的制备以及它们作为药用活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫抑制剂。

表征谱图