bathophenanthroline | 182319-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: bathophenanthroline
• 英文别名: 5,6-diphenyl-1,10-phenanthroline
• CAS: 182319-03-5
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂
• 分子量: 332.404
• InChiKey: PFVBQZNEKQJEAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.210±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bathophenanthroline 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以75%的产率得到5,6-diphenyl-1,10-phenanthroline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过双C–H键活化催化2,2'-联吡啶N-氧化物与炔烃的氧化环化

  摘要：

  已经开发了Rh（III）通过双C–H键活化与内部炔烃催化的2,2'-联吡啶N-氧化物的可转换环。调节反应条件使反应路径可以在翻转和非翻转环空之间切换，从而提供5,6-二取代的-1,10-菲咯啉和5,6,7,8-四取代的-1-（吡啶-2-基）异喹啉分别以高收率获得2-氧化物。该程序具有出色的区域选择性，广泛的底物范围和对官能团的高度耐受性。在催化反应中证明了这些获得的产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01434
• 作为产物：
  描述：

  5,6-diphenyl-1,10-phenanthroline 1-oxide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 copper diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以86%的产率得到bathophenanthroline
  参考文献：
  名称：

  铑（III）通过双C–H键活化催化2,2'-联吡啶N-氧化物与炔烃的氧化环化

  摘要：

  已经开发了Rh（III）通过双C–H键活化与内部炔烃催化的2,2'-联吡啶N-氧化物的可转换环。调节反应条件使反应路径可以在翻转和非翻转环空之间切换，从而提供5,6-二取代的-1,10-菲咯啉和5,6,7,8-四取代的-1-（吡啶-2-基）异喹啉分别以高收率获得2-氧化物。该程序具有出色的区域选择性，广泛的底物范围和对官能团的高度耐受性。在催化反应中证明了这些获得的产物的合成效用。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.8b01434
• 作为试剂：
  描述：

  8-溴-1-辛醇 、 potassium (E)-2-(5-phenylpent-1-en-1-yl)trifluoroborate 在 环戊基甲醚 、 bathophenanthroline 、 NiBr₂*glyme 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 以37%的产率得到(E)-13-phenyltridec-9-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Stereospecific Ni-Catalyzed Cross-Coupling of Potassium Alkenyltrifluoroborates with Alkyl Halides

  摘要：

  A general method for the alkenylation of alkyl electrophiles using nearly stoichiometric amounts of the air- and moisture-stable potassium organotrifluoroborates has been developed. Various functional groups were tolerated on both the nucleophilic and electrophilic partner. Reactions of highly substituted E- and Z-alkenyltrifluoroborates, as well as vinyl- and propenyltrifluoroborates, were successful, and no loss of stereochemistry or regiochemistry was observed.

  DOI：

  10.1021/ol500408a

文献信息

• Synthesis, photoluminescence and biological properties of terbium(III) complexes with hydroxyketone and nitrogen containing heterocyclic ligands
  作者：Poonam、Rajesh Kumar、Priti Boora、Anurag Khatkar、S.P. Khatkar、V.B. Taxak

  DOI：10.1016/j.saa.2015.07.082

  日期：2016.1

  [Tb(HDAP)3⋅biq], [Tb(HDAP)3⋅dmph] and [Tb(HDAP)3⋅bathophen] were prepared by using methoxy substituted hydroxyketone ligand HDAP (2-hydroxy-4,6-dimethoxyacetophenone) and an ancillary ligand 2,2-biquinoline or 5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline or bathophenanthroline respectively. The ligand and synthesized complexes were characterised based on elemental analysis, FT-IR and 1H NMR. Thermal behaviour of the

  三元铽（III）配合物[TB（HDAP）3 ⋅biq]，[Tb（上HDAP）3 ⋅dmph]和[Tb（上HDAP）3 ⋅bathophen]通过使用甲氧基取代的羟基酮配位体，制备HDAP（2-羟基4,6-二甲氧基苯乙酮）和辅助配体2,2-联喹啉或5,6-二甲基-1,10-菲咯啉或红菲咯啉。基于元素分析，FT-IR和1表征了配体和合成的配合物1 H NMR。合成的配合物的热行为通过热重分析说明了配合物的一般分解模式。详细研究了复合物的光物理性质，如激发光谱，发射光谱和发光衰减曲线。548 nm处的主要绿色发射峰可归因于Tb 3+离子的5 D 4  →  7 F 5。因此，这些配合物可用于制造用于显示目的的亮绿色发光二极管。此外，HDAP及其Tb（III）配合物对枯草芽孢杆菌，金黄色葡萄球菌，大肠杆菌的体外抗菌活性并报道了针对白色念珠菌和黑曲霉的抗真菌活性。发现与配体相比，Tb 3+复合物是更
• Photolabile Ru Model Complexes with Chelating Diimine Ligands for Light‐Triggered Drug Release
  作者：Federica Battistin、Gabriele Balducci、Jianhua Wei、Anna K. Renfrew、Enzo Alessio

  DOI：10.1002/ejic.201701392

  日期：2018.4.9

  of this issue is the group of Enzo Alessio, University of Trieste, Italy, collaborating with the group of Anna Renfrew, University of Sydney, Australia. The cover image shows how a drug “chained” to an inert Ru complex can be photo-released upon illumination.

  意大利的里雅斯特大学的 Enzo Alessio 小组与澳大利亚悉尼大学的 Anna Renfrew 小组合作，为本期杂志的封面。封面图片显示了“链接”到惰性 Ru 复合物的药物如何在光照下光释放。
• Accessing a Long-Lived ³LC State in a Ruthenium(II) Phenanthroline Complex with Appended Aromatic Groups
  作者：Georgina E. Shillito、Samantha E. Bodman、Joseph I. Mapley、Christopher M. Fitchett、Keith C. Gordon

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02102

  日期：2020.12.7

  resonance Raman spectroscopy and are akin to those of the archetypal parent complex [Ru(phen)3]2+. All complexes were shown to possess emissive 3MLCT states, characterized through transient absorption and emission spectroscopy. However, an additional, long-lived excited state was observed in the Ru(II) naphthalene complex. The naphthalene substituents facilitate population of a 40 μs dark state which

  [Ru（phen）2（phen-5,6-R 2）] 2+形式的一系列杂合Ru（II）配合物的光物理性质，其中phen = 1,10-菲咯啉，R =苯基（Ph ），p -叔丁基苯（p -Ph-TBU），p -methoxybenzene（p -Ph-OME），和2-萘（2-萘），已被测定。R基团的变化不会极大地干扰基态的电子性质，这是通过电子吸收和共振拉曼光谱研究的，类似于原型母体[Ru（phen）3 ] 2+。显示所有复合物均具有发射3MLCT状态，通过瞬态吸收和发射光谱表征。但是，在Ru（II）萘配合物中观察到了另外的长寿命激发态。萘取代基有助于填充40μs的暗态，该态独立于发射3 MLCT态的态衰变。该状态的特征是本质上为3 LC，在萘取代的配体上离域。
• METHOD FOR PRODUCING ARYLHYDROXYLAMINE
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP2154125A1

  公开（公告）日：2010-02-17

  PROBLEM To provide a method for producing an arylhydroxylamine compound efficiently and safely under mild conditions. MEANS FOR SOLVING THE PROBLEM The present invention relates to a method for producing an arylhydroxylamine compound, which comprises contacting a nitroaryl compound with a hydrogen source in the coexistence of a platinum catalyst supported on amino group-coordinated silica and a poisoning agent.

  问题 提供一种在温和条件下高效、安全地生产芳基羟胺化合物的方法。 解决问题的方法 本发明涉及一种生产芳基羟胺化合物的方法，该方法包括在氨基配位二氧化硅上支撑的铂催化剂和中毒剂共存的条件下，使硝基芳基化合物与氢源接触。
• OSMIUM-CONTAINING REDOX MEDIATOR
  申请人：Roche Diagnostics Corporation

  公开号：EP0813608B1

  公开（公告）日：2002-09-04