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2-bromo-1,1-dimethoxy-octane | 18207-19-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-bromo-1,1-dimethoxy-octane
英文别名
2-bromo-octanal-dimethylacetal;2-Brom-1,1-dimethoxy-octan;2-Brom-octanal-dimethylacetal;α-bromooctylaldehyde dimethyl acetal;2-Bromo-1,1-dimethoxyoctane
2-bromo-1,1-dimethoxy-octane化学式
CAS
18207-19-7
化学式
C10H21BrO2
mdl
——
分子量
253.18
InChiKey
TZDZWZOYMCMZPM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140-142 °C(Press: 26 Torr)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-bromo-1,1-dimethoxy-octane氢氧化钾对甲苯磺酸 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 14.0h, 生成 反-2-辛烯醛
    参考文献:
    名称:
    Vasil'ev, A. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 6.1, p. 876 - 880
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二甲氧基辛烷三甲基氯硅烷 、 sodium bromide 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 0.5h, 以95%的产率得到2-bromo-1,1-dimethoxy-octane
    参考文献:
    名称:
    Bellesia, Franco; Boni, Monica; Ghelfi, Franco, Gazzetta Chimica Italiana, 1993, vol. 123, # 11, p. 629 - 632
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Stereoselective dehydrobromination of alkyl α-Brα-Cl-carboxylates
    作者:Luca Forti、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni
    DOI:10.1016/0040-4039(95)00416-a
    日期:1995.4
    (Z)-Alkyl α-Cl-α,β-unsaturated esters are prepared in excellent yields by stereoselective dehydrobromination of alkyl α-Br-α-Cl-carboxylates with LiClLi2CO3 in dimethylformamide.
    (Z)-烷基α-Cl-α,β-不饱和酯是通过在二甲基甲酰胺中用LiCl 3 Li 2 CO 3对烷基α-Br-α-Cl-羧酸酯进行立体选择性脱氢溴化而制得的。
  • Thiazole derivatives
    申请人:Otsuka Pharmaceutical Factory, Inc.
    公开号:US05104889A1
    公开(公告)日:1992-04-14
    This invention provides thiazole derivative of the general formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and A are as defined above, and salts thereof. These compounds have particularly potent angiogenesis inhibiting activity.
    本发明提供了通用公式##STR1##的噻唑衍生物,其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5和A如上所述定义,以及它们的盐。这些化合物具有特别强的抑制血管生成活性。
  • THIAZOLE DERIVATIVES
    申请人:OTSUKA PHARMACEUTICAL FACTORY, INC.
    公开号:EP0275312A1
    公开(公告)日:1988-07-27
    Thiazole derivatives represented by general formula (I) and salts thereof, wherein R' and R2 may be the same or different and each represents C1-C6 alkyl group, R3 represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, or R2 and R3 may be bound to each other to form -(CH2)4-, R4 and R6 may be the same or different and each represents a hydrogen atom, a C1-C20 alkyl group, a phenyl group, a phenyithio group, a C1-C6 alkylthio group, a C1-C6 alkylthio-C1-C6 alkyl group, a halogen atom, a nitro group, a C1-C6 alkoxycarbonyl-C2-C6 alkenyl group, a carboxy-C2-C6 alkenyl group, a carbazoyl group, a carboxyl group, a carboxy-C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy- carbonyl-C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxycarbonyl group, a piperidinocarbonyl group, an N.N-di(C1-C6 alkyl)aminocarbonyl group, an N-phenylaminocarbonyl group or a hydroxy-C1-C6 alkyl group, and A represents an imino group, an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group or a C1-Ce alkylene group, provided that the case wherein R3 represents a hydrogen atom, R4 represents a C1-C6 alkyl group or a phenyl group. R5 represents a hydrogen atom, and A represents an imino group is excluded. These compounds have a particularly excellent effect of inhibiting neoplasia of blood vessel, and are useful for treating malignant tumors, retinitis, psoriasis, etc.
    通式(I)代表的噻唑衍生物及其盐,其中R'和R2可以相同或不同,各自代表C1-C6烷基,R3代表氢原子或C1-C6烷基,或R2和R3可以相互结合形成-(CH2)4-,R4和R6可以相同或不同,各自代表氢原子、C1-C20烷基、苯基、苯硫基、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基、卤素原子、硝基、噻唑衍生物及其盐、C1-C6烷硫基、C1-C6烷硫基-C1-C6烷基、卤素原子、硝基、C1-C6烷氧基羰基-C2-C6烯基、羧基-C2-C6烯基、咔唑基、羧基、C1-C6烷氧基羰基-C1-C6烷基、C1-C6烷氧基羰基、哌啶羰基、N.N-二(C1-C6 烷基)氨基羰基、N-苯氨基羰基或羟基-C1-C6 烷基,且 A 代表亚氨基、氧原子、硫原子、亚砜基、磺酰基或 C1-Ce 亚烷基,条件是 R3 代表氢原子,R4 代表 C1-C6 烷基或苯基。R5代表氢原子,A代表亚氨基的情况除外。这些化合物在抑制血管瘤化方面具有特别出色的效果,可用于治疗恶性肿瘤、视网膜炎、牛皮癣等。
  • Geiss,K.-H. et al., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 1833 - 1851
    作者:Geiss,K.-H. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Shellhamer, Dale F.; Allen, Jeannette L.; Allen, Rachel D., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3932 - 3937
    作者:Shellhamer, Dale F.、Allen, Jeannette L.、Allen, Rachel D.、Gleason, David C.、Schlosser, Colleen O'Neil、Powers, Benjamin J.、Probst, John W.、Rhodes, Michelle C.、Ryan, Andrew J.、Titterington, Peter K.、Vaughan, Gregory Gawayne、Heasley, Victor L.
    DOI:——
    日期:——
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