2-乙基咪唑 | 1072-62-4

• 物质功能分类: 医药中间体
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-乙基咪唑
• 中文别名: 2-乙基-1H-咪唑
• 英文名称: 2-Ethylimidazole
• 英文别名: 2-ethyl-1H-imidazole
• CAS: 1072-62-4
• 化学式: C₅H₈N₂
• mdl: MFCD00005192
• 分子量: 96.1319
• InChiKey: PQAMFDRRWURCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78-81 °C (lit.)
• 沸点：
  268 °C (lit.)
• 密度：
  1.5519 (rough estimate)
• 闪点：
  159 °C
• LogP：
  0.5 at 23℃
• 稳定性/保质期：

  常温常压下稳定，避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  28.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 安全说明：
  S26,S36,S37/39
• 危险品运输编号：
  NONH for all modes of transport
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933290090
• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22,R41,R38
• 危险标志：
  GHS07
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 危险性防范说明：
  P261,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  请将容器密封保存，并存放在阴凉干燥处。

SDS

2-乙基咪唑 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 2-Ethylimidazole
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-乙基咪唑
百分比： >98.0%(T)
CAS编码： 1072-62-4
分子式： C5H8N2
2-乙基咪唑 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。冷藏储存。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
热敏, 易湿, 气敏
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
2-乙基咪唑 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色-微浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
83°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。
2-乙基咪唑 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

2-乙咪唑是一种广泛用于合成多种化合物的通用中间体。它既可以作为活性成分，也可以作为环氧固化的基础材料。2-乙咪唑被用于合成拉扎沙班（一种高效、选择性且口服生物利用度高的因子Xa抑制剂），以及4-芳基-5-氰基-2-氨基嘧啶（一种VEGF-R2抑制剂）。

在化学性质方面，2-乙咪唑表现为白色或淡黄色结晶，能溶于水、醇、丙酮及苯。其熔点为61-66℃。

用途广泛，主要用于仪器、仪表、各种电器部件、化工机械、车辆以及国防工业方面的粘接、包封、涂压和层压。此外，它还用作环氧树脂的中温固化剂及固化剂。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基咪唑 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以91%的产率得到potassium 2-ethylimidazolide
  参考文献：
  名称：

  铜（I）与四氟乙烯介导的C–N / CC键形成反应，用于通过氮杂偶合/偶联机理合成N-氟烷基杂芳烃

  摘要：

  已经开发出一种新颖的铜（I）介导的C–N / CC键形成反应，该反应涉及四氟乙烯（TFE），咪唑化物或苯并咪唑化物盐和芳基碘化物。这种三组分偶联反应可以通过一锅法以高达98％的产率提供高度官能化的N-氟烷基杂芳族化合物。将TFE与咪唑啉铜（I）进行氮杂化以提供氟代烷基铜（I）络合物是转化的关键过程。

  DOI：

  10.1246/cl.200903
• 作为产物：
  描述：

  1-乙基咪唑 生成 2-乙基咪唑
  参考文献：
  名称：

  Wallach, Chemische Berichte, 1883, vol. 16, p. 546 Anm. 1

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] N-CYCLOPROPYL-N-PIPERIDINYL-AMIDES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM AND USES THEREOF<br/>[FR] N-CYCLOPROPYL-N-PIPÉRIDINYL-AMIDES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014019967A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein R1, LP, HetAr1, (Het)Ar2 and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中R1、LP、HetAr1、（Het）Ar2和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• Neurotrophin production secretion promoting agent
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06605629B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  A neurotrophin production/secretion promoting agent which comprises an azole derivative of the formula: wherein R1 represents a halogen atom, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, a thiol group which may optionally be substituted, or an amino group which may optionally be substituted; A represents an acyl group which may optionally be substituted, a heterocyclic group which may optionally be substituted, a hydroxy group which may optionally be substituted, or a carboxyl group which may optionally be esterified or amidated; B represents an aromatic group which may optionally be substituted; X represents oxygen atom, sulfur atom, or nitrogen atom which may optionally be substituted; and Y represents a divalent hydrocarbon group or heterocyclic group, or a salt thereof; which is useful as an agent for preventing or treating neuropathy.

  一种促进神经营养素产生/分泌的剂，该剂包括公式的唑衍生物： 其中R1代表卤素原子，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，可选地被取代的巯基，或可选地被取代的氨基；A代表可选地被取代的酰基，可选地被取代的杂环族，可选地被取代的羟基，或可选地被酯化或酰胺化的羧基；B代表可选地被取代的芳香族；X代表氧原子，硫原子或可选地被取代的氮原子；Y代表二价烃基或杂环族，或其盐；该剂用作预防或治疗神经病的剂。
• Design, synthesis and antimuscarinic activity of some imidazolium derivatives
  作者：Hiroyuki Miyachi、Hiromi Kiyota、Mitsuru Segawa

  DOI：10.1016/s0960-894x(99)00517-x

  日期：1999.10

  A series of imidazolium salt derivatives was prepared as part of a search for subtype-selective antimuscarinic agents. On the basis of measurements of the antimuscarinic activity and subtype-selectivity for M2 and M3 muscarinic receptors, the structure-activity relationships of these compounds are discussed.

  作为寻找亚型选择性抗毒蕈碱剂的一部分，制备了一系列咪唑鎓盐衍生物。基于对M2和M3毒蕈碱受体的抗毒蕈碱活性和亚型选择性的测量，讨论了这些化合物的结构-活性关系。
• Synthesis and antimuscarinic properties of some N-substituted 5-(aminomethyl)-3,3-diphenyl-2(3H)-furanones
  作者：Carl Kaiser、Ciro J. Spagnuolo、Theodore C. Adams、Vicki H. Audia、Andrea C. Dupont、Holia Hatoum、Valerie C. Lowe、Judith C. Prosser、Bonnie L. Sturm、Lalita Noronha-Blob

  DOI：10.1021/jm00101a019

  日期：1992.11

  selective antimuscarinic drugs with potential utility in the treatment of urinary incontinence associated with bladder muscle instability, a series of N-substituted 5-(aminomethyl)-3,3-diphenyl-2(3H)-furanones, conformationally-constrained lactone relatives of benactyzine, was prepared. The compounds were examined in several paradigms that measure muscarinic (M1, M2, and M3) receptor antagonist activity

  在一项旨在开发新的选择性抗毒蕈碱药物的研究中，该药物在治疗与膀胱肌不稳相关的尿失禁中具有潜在的实用性，一系列N-取代的5-（氨基甲基）-3,3-二苯基-2（3H）-呋喃酮，制备了受构造约束的贝内替嗪的内酯亲戚。在衡量毒蕈碱（M1，M2和M3）受体拮抗剂活性的几种范例中检查了这些化合物。研究了在这些测试中显示出效力和/或选择性的系列成员中的一些成员对豚鼠膀胱收缩，瞳孔散大和唾液分泌的影响。这些研究表明，将氨基官能团并入咪唑或吡唑环中会产生一些新颖，有效和选择性的抗毒蕈碱剂。咪唑位置2的适当烷基取代显着影响毒蕈碱，特别是M3受体活性，并可能反映相互作用的互补位点。一些化合物在膀胱造影（CMG）模型中选择性降低了膀胱压力，而没有产生散瞳和唾液效应。在这些体内方案中，该系列几种化合物的单独作用和不同作用表明，毒蕈碱受体亚型可能与先前表征的分子克隆亚群相对应。在本文中，讨论了一系列取代内酯的构效关系
• Novel farnesyl protein transferase inhibitors as antitumor agents
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040122018A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Disclosed are novel tricyclic compounds represented by the formula (1.0): 1 and a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The compounds are useful for inhibiting farnesyl protein transferase. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula 1.0. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula 1.0.

  揭示了由式（1.0）表示的新型三环化合物： 1 及其药学上可接受的盐或溶剂。这些化合物对于抑制法尼西基蛋白转移酶是有用的。还揭示了包括式1.0化合物的药物组合物。还揭示了使用式1.0化合物治疗癌症的方法。

表征谱图