2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-propanol | 76641-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-propanol
• 英文别名: 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-phenylpropan-1-ol；2-benzyl-3,3-ethylenedioxybutan-1-ol；2-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenylpropan-1-ol
• CAS: 76641-72-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: NHWKYRUWPUDQGW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.5±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-propanol 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-benzyl-3-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  α-乙酰氧基甲基烯酮的生物还原：烯化酶催化SN2'机理的建议

  摘要：

  （Z）-3-乙酰氧基甲基-4-R-3-丁烯-2-酮（R =芳基，烷基）和（Z）-3-甲基-4-R-3-丁烯-2-丁烯（R =芳基）合成并通过酿酒酵母进行还原，分别产生（R）-和（S）-4-R-3甲基丁烷-2-。这种立体化学控制策略适用于对映体过量至中度过量的（R）-和（S）-Tropional®的合成。其他（Z）-3-酰氧基甲基-4-苯基-3-丁烯-2-酮的行为与（Z）-3-乙酰氧基甲基对应物和酰化的Morita-Baylis-Hillman加合物1-乙酰氧基-2-亚甲基-1-苯基丁烷-3-酮通过三种不同的反应途径生成了带有或不带有乙酰氧基的产物混合物。除了使用全细胞的实验外，使用分离的烯还原酶的实验还表明，在生物催化级联反应中发生乙酰氧基丢失的主要途径是S N 2'型反应，而不是正式的氢加成反应。消除乙酸。最后，相关的乙基烯酮被酵母白色念珠菌对映体选择性还原，产生（R）-和（S）还原产物，取决于起始原料中乙酰氧基的存在。

  DOI：

  10.1002/adsc.201600601

文献信息

• Efficient Synthesis of α-(Hydroxymethyl) Ketones Not Available Through Aldol-Type Processes
  作者：Shawn R. Hitchcock、Françoise Perron、Van A. Martin、Kim F. Albizati

  DOI：10.1055/s-1990-27093

  日期：——

  An efficient synthesis of α-(hydroxymethyl) ketones from β-keto esters has been developed, which is experimentally simple, amenable to large scale production and provides products of high purity without resort to chromatography in most cases. The method is a useful alternative and complement to condensation processes.

  已开发出一种从β-酮酯高效合成α-(羟甲基)酮的方法，该方法实验简单，适合大规模生产，并且在大多数情况下无需借助色谱法即可提供高纯度产品。此方法是对缩合过程的有用替代和补充。
• An Efficient Procedure for the Diastereoselective Dehydration of β-Hydroxy Carbonyl Compounds by CeCl₃·7H₂O/NaI System
  作者：Giuseppe Bartoli、Maria C. Bellucci、Marino Petrini、Enrico Marcantoni、Letizia Sambri、Elisabetta Torregiani

  DOI：10.1021/ol005766i

  日期：2000.6.1

  The dehydration of beta-hydroxy ketones and beta-hydroxy esters is a synthetically useful method for the conversion of these compounds to the corresponding alpha,beta-unsaturated derivatives. Cerium(III) chloride heptahydrate in combination with sodium iodide in refluxing acetonitrile acts as an efficient reagent for this conversion. The present procedure, which utilizes cheap and "friendly" reagents

  β-羟基酮和β-羟基酯的脱水是将这些化合物转化为相应的α，β-不饱和衍生物的合成上有用的方法。七水合氯化铈（III）与碘化钠在回流的乙腈中混合，可作为此转化的有效试剂。利用廉价和“友好”试剂的本方法提供了高产率的相应（E）-烯酮作为唯一的可分离产物。
• A Simple, Efficient, and General Method for the Conversion of Alcohols into Alkyl Iodides by a CeCl₃·7H₂O/NaI System in Acetonitrile
  作者：Milena Di Deo、Enrico Marcantoni、Elisabetta Torregiani、Giuseppe Bartoli、Maria Cristina Bellucci、Marcella Bosco、Letizia Sambri

  DOI：10.1021/jo991894c

  日期：2000.5.1
• Al-Hassan, Saieba S.; Kulick, Russell J.; Livingstone, Daniel B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 2645 - 2656
  作者：Al-Hassan, Saieba S.、Kulick, Russell J.、Livingstone, Daniel B.、Suckling, Colin J.、Wood, Hamish C. S.、Wrigglesworth, Roger、Ferone, Robert

  DOI：——

  日期：——
• Van Martin; Murray, Desmond H.; Pratt, Norman E., Journal of the American Chemical Society, 1990, vol. 112, # 19, p. 6965 - 6978
  作者：Van Martin、Murray, Desmond H.、Pratt, Norman E.、Zhao, Yun-Bo、Albizati, Kim F.

  DOI：——

  日期：——