2-benzyl-3-oxobutanal | 14438-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-3-oxobutanal
• 英文别名: 2-Benzyl-acetoacetaldehyde
• CAS: 14438-08-5
• 化学式: C₁₁H₁₂O₂
• 分子量: 176.215
• InChiKey: XPYKJWOJOOXYOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-3-oxobutanal 、 L-脯氨酸 在 溶剂黄146 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 15.0h， 以54%的产率得到6-benzylhexahydroindolizin-7(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  α-氨基酸与 β-酮醛的脱羧环化

  摘要：

  吲哚里西啶和喹里西啶衍生物很容易由l-脯氨酸或(±)-哌啶酸和β-酮醛通过脱羧成环过程组装而成。这些反应由乙酸促进，并涉及偶氮甲碱叶立德作为反应中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.7b03721
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-3-phenyl-1-propanol 在 盐酸 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-benzyl-3-oxobutanal
  参考文献：
  名称：

  环胺和β-酮醛的氧化还原环化

  摘要：

  通过新的分子内氧化还原-曼尼希方法，可以容易地将1,2,3,4-四氢异喹啉和β-酮醛组装成苯并[ a ]喹啉嗪-2-酮衍生物。这些反应通过简单的乙酸促进，并被认为涉及偶氮甲亚胺作为反应性中间体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00151

文献信息

• Tafel; Hahl, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 3313,3315
  作者：Tafel、Hahl

  DOI：——

  日期：——
• Roch, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1945, vol. 220, p. 322
  作者：Roch

  DOI：——

  日期：——
• Gelin,R. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1966, vol. 263, p. 499 - 501
  作者：Gelin,R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• <b>Alkylations at the γ-Position of Acetoacetaldehyde and α-Benzylacetoacetaldehyde through their Dicarbanions</b>
  作者：Thomas M. Harris、Sandra. Boatman、Charles R. Hauser

  DOI：10.1021/ja00903a048

  日期：1963.10
• HYDROLYTICALLY LABILE HETEROCYCLES OF ODORIFEROUS KETONES OR ODORIFEROUS ALDEHYDES
  申请人：Henkel AG & Co. KGaA

  公开号：US20200283697A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Heterocycles having odoriferous ketone or odoriferous aldehyde groups may be suitable in compositions comprising washing agents, cleaning agents, cosmetic agents, air care agents, insect repellents, or combinations thereof where the heterocylces release the ketones and aldehydes during hydrolysis. The heterocycle(s) may have the formula: