环丙甲酸 - CAS号 1759-53-1

物化性质

熔点：

14-17 °C (lit.)
沸点：

182-184 °C (lit.)
密度：

1.081 g/mL at 25 °C (lit.)
闪点：

161 °F
溶解度：

溶于氯仿、乙酸乙酯
LogP：

0.630
蒸汽压力：

0.24 mmHg
保留指数：

900
稳定性/保质期：

常温常压下保持稳定，请避免与氧化剂或强碱接触。

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

0.6
重原子数：

6
可旋转键数：

1
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.75
拓扑面积：

37.3
氢给体数：

1
氢受体数：

2

ADMET

毒理性

副作用

Dermatotoxin - 皮肤烧伤。

Dermatotoxin - Skin burns.

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

TSCA：

Yes
危险等级：

8
危险品标志：

C
安全说明：

S26,S36/37/39,S45
危险类别码：

R22,R34
WGK Germany：

3
海关编码：

29162000
危险品运输编号：

UN 3265 8/PG 2
危险类别：

8
RTECS号：

GZ1100000
包装等级：

II
危险性防范说明：

P501,P234,P264,P280,P390,P303+P361+P353,P301+P330+P331,P363,P304+P340+P310,P305+P351+P338+P310,P406,P405
危险性描述：

H314,H290
储存条件：

密封保存，在0至6℃的干燥环境中；请远离火源。

SDS

SDS：667d43dc6f417eb814630ef0d6f3fbb8

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 环丙甲酸
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
CPC-acid
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词危险
危险申明
H227 可燃液体
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
警告申明
预防措施
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤(或头发)接触：立即除去/脱掉所有沾污的衣物，用水清洗皮肤/淋
浴。
P304 + P340 如吸入: 将患者移到新鲜空气处休息，并保持呼吸舒畅的姿势。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 火灾时：用干的砂子，干的化学品或耐醇性的泡沫来灭火。
安全储存
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

模块 3. 成分/组成信息
3.1 物质
: CPC-acid
别名
: C4H6O2
分子式
: 86.09 g/mol
分子量
组分浓度或浓度范围
Cyclopropanecarboxylic acid
-
化学文摘登记号(CAS 1759-53-1
No.) 217-162-5
EC-编号

模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。如呼吸停止,进行人工呼吸。请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。用肥皂和大量的水冲洗。请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。用水漱口。请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
小（起始）火时，使用媒介物如“乙醇”泡沫、干化学品或二氧化碳。大火时，尽可能使用水灭火。使用大量（
洪水般的）水以喷雾状应用；水柱可能是无效的。用大量水降温所有受影响的容器。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
用水喷雾冷却未打开的容器。

模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。避免吸入蒸气、烟雾或气体。保证充分的通风。移去所有火源。
人员疏散到安全区域。谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 透明, 液体
颜色: 淡黄
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/凝固点: 14 - 17 °C - lit.
f) 沸点、初沸点和沸程
182 - 184 °C - lit.
g) 闪点
72 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
1.081 g/cm3 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。
10.5 不相容的物质
强氧化剂, 强碱
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 腹膜内的 - 小鼠 - 172 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入吸入可能有害。该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
摄入如服入是有害的。引致灼伤。
皮肤通过皮肤吸收可能有害。引起皮肤灼伤。
眼睛引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
该物质对粘膜组织和上呼吸道、眼睛和皮肤破坏巨大。, 咳嗽, 呼吸短促, 头痛, 恶心
附加说明
化学物质毒性作用登记: GZ1100000

模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
此易爆炸产品可以在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3265 国际海运危规: 3265 国际空运危规: 3265
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Cyclopropanecarboxylic acid)
国际海运危规: CORROSIVE LIQUID, ACIDIC, ORGANIC, N.O.S. (Cyclopropanecarboxylic acid)
国际空运危规: Corrosive liquid, acidic, organic, n.o.s. (Cyclopropanecarboxylic acid)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 8 国际海运危规: 8 国际空运危规: 8
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: II 国际海运危规: II 国际空运危规: II
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否国际海运危规国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。

模块 15 - 法规信息
N/A

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质

本品为油状液体，熔点17～19℃，沸点182～184℃，折射率（20℃）1.4380，相对密度1.088，闪点71℃。不溶于水，能溶于乙酸乙酯、醚。

用途

环丙烷羧酸是植物生长调节剂抗倒酯的中间体，也是医药及农药合成的重要中间体。它可以用于合成拟除虫菊酯类农药和抗菌新药环丙烷氟哌酸等药物。

生产方法

将4-氯丁腈与研细的氢氧化钠混合均匀，在蒸汽浴上加热，反应即激烈进行。分次加入水，加热搅拌。将反应溶液冷却，加碎冰和浓硫酸的混合物酸化，分出上层粘稠液体（环丙烷羧酸和高聚物的混合物），减压蒸馏，收集94-95℃（3.5kPa）馏分，即为产品环丙烷羧酸，产率74%-79%。
以γ-丁内酯为原料，在卤化剂与醇的存在下开环形成γ-氯代丁酸丁酯，在强碱存在下合环得环丙烷羧酸酯，经水解得环丙烷羧酸。
其制备方法是以γ-丁内酯为原料，加入无水氯化锌为催化剂，并与氯化亚砜于55℃反应12小时。减压蒸馏得4-氯丁酰氯。将该酰氯与甲醇在吡啶存在下反应，得到4-氯丁酸甲酯。再将该化合物加入到甲苯中，加入甲醇钠，在回流搅拌6小时后，再加入NaOH和水，剧烈搅拌回流5小时，分出有机层，水层用酸酸化得粗产品，再精馏得产品。

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
环丙甲酸甲酯	methyl cyclopropylcarboxylate	2868-37-3	C₅H₈O₂	100.117
环丙基甲酸乙酯	ethyl cyclopropylcarboxylate	4606-07-9	C₆H₁₀O₂	114.144

下游产品

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
环丙甲酸甲酯	methyl cyclopropylcarboxylate	2868-37-3	C₅H₈O₂	100.117
1-甲基环丙烷-1-羧酸	1-Methyl-cyclopropanoic acid	6914-76-7	C₅H₈O₂	100.117
异丁酸	i-Butyric acid	79-31-2	C₄H₈O₂	88.1063
丁酸	butyric acid	107-92-6	C₄H₈O₂	88.1063
环丙基甲酸乙酯	ethyl cyclopropylcarboxylate	4606-07-9	C₆H₁₀O₂	114.144
1-氯环丙烷-1-羧酸	1-chlorocyclopropane-1-carboxylic acid	108817-35-2	C₄H₅ClO₂	120.535
1-溴环丙烷羧酸	1-bromocyclopropanecarboxylic acid	89544-84-3	C₄H₅BrO₂	164.986

反应信息

作为反应物：

描述：

环丙甲酸在盐酸、乙醚作用下，生成 4-氯丙酸

参考文献：

名称：

de Barr, American Chemical Journal, 1899, vol. 22, p. 334 Anm.

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

1-环丙基-2-甲基丙烷-1-酮在 Mn(NO₃)291 、氧气、 cobalt(II) nitrate 作用下，以溶剂黄146 为溶剂，反应 6.0h，生成环丙甲酸

参考文献：

名称：

通过有氧催化氧化将烷基芳基和烷基环丙基酮高度选择性和高效地转化为芳香族和环丙烷羧酸：自由基氧化还原链机制。

摘要：

已开发出一种在常压下通过分子氧在 Mn(NO 3 ) 2 与 Co(NO 3 ) 2 或 Cu 的组合催化下将芳基烷基和环丙基烷基酮氧化成芳香族和环丙烷羧酸的高效便捷方法。（否 3） 2．这种简单、廉价和高选择性的方法具有合成羧酸的通用特性，特别适合工业应用。

DOI：

10.1055/s-2002-22706
作为试剂：

描述：

1-甲基吲哚、 4-异丁基苯乙酮在 sulfur 、环丙甲酸作用下，以 N,N-二甲基甲酰胺为溶剂，反应 12.0h，以47%的产率得到2-(4-isobutylphenyl)-8-methyl-8H-thieno[2,3-b]indole

参考文献：

名称：

多取代吲哚并噻吩及衍生物及其合成方法

摘要：

本发明涉及一种多取代吲哚并噻吩及衍生物及其合成方法。本发明首次采用在布朗斯特酸的催化下，在空气氛围中，将吲哚类化合物，烯、炔、酮类化合物和硫粉转化为一种2‑取代噻吩并[2,3‑b]吲哚及衍生物的技术方案，制得分子结构稳定，化学性质优良的产品及其附加产品；在布朗斯特酸的催化下，空气氛围中，将吲哚类化合物，烯、炔、酮类化合物和硫粉转化为一种2‑取代噻吩并[2,3‑b]吲哚及衍生物的技术方案，反应原料廉价易得，且不需要经过预处理，反应的原子经济性高；反应只需要使用廉价的布朗斯特酸，减少环境污染，节约原材料，减少反应成本；整个反应体系简单，反应条件温和，反应设备较少，实验操作简便，用料来源广泛。

公开号：

CN107235990B

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文献信息

[EN] THIOPHENE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DISORDERS CAUSED BY IGE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE THIOPHÈNE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES PROVOQUÉS PAR IGE

申请人：UCB BIOPHARMA SRL

公开号：WO2019243550A1

公开（公告）日：2019-12-26

Thiophene derivatives of formula (I) and a pharmaceutically acceptable salt thereof are provided. These compounds have utility for the treatment or prevention of disorders caused by IgE, such as allergy, type 1 hypersensitivity or familiar sinus inflammation.

提供了公式（I）的噻吩衍生物及其药用可接受的盐。这些化合物对于治疗或预防由IgE引起的疾病具有用途，如过敏、1型超敏反应或家族性鼻窦炎。
[EN] OXAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS INHIBITORS OF FAAH<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE FAAH

申请人：MERCK & CO INC

公开号：WO2010017079A1

公开（公告）日：2010-02-11

The present invention is directed to certain oxazole derivatives which are useful as inhibitors of Fatty Acid Amide Hydrolase (FAAH). The invention is also concerned with pharmaceutical formulations comprising these compounds as active ingredients and the use of the compounds and their formulations in the treatment of certain disorders, including osteoarthritis, rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, postherpetic neuralgia, skeletomuscular pain, and fibromyalgia, as well as acute pain, migraine, sleep disorder, Alzeimer Disease, and Parkinson's Disease.

本发明涉及某些噁唑衍生物，其可用作脂肪酸酰胺水解酶（FAAH）的抑制剂。该发明还涉及包含这些化合物作为活性成分的药物配方，以及这些化合物及其配方在治疗某些疾病中的使用，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、糖尿病神经病变、带状疱疹后神经痛、骨骼肌肉疼痛和纤维肌痛，以及急性疼痛、偏头痛、睡眠障碍、阿尔茨海默病和帕金森病。
[EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES

申请人：VPS 3 INC

公开号：WO2018165520A1

公开（公告）日：2018-09-13

Provided are compounds having HDAC6 modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by HDAC6.

提供具有HDAC6调节活性的化合物，以及通过HDAC6介导的治疗疾病、疾病或症状的方法。
[EN] OXAZOLIDINONE COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS OXAZOLIDINONE ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

申请人：MERCK SHARP & DOHME

公开号：WO2017066964A1

公开（公告）日：2017-04-27

The present invention relates to oxazolidinone compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, E, and R1 are as defined herein. The present invention also relates to compositions which comprise at least one oxazolidinone compound of the invention. The invention also provides methods for inhibiting growth of mycobacterial cells as well as a method of treating mycobacterial infections by Mycobacterium tuberculosiscomprising administering a therapeutically effective amount of an oxazolidinone of the invention and/or apharmaceutically acceptable salt thereof, or a composition comprising such compound and/or salt.

本发明涉及式(I)的噁唑烷酮化合物及其药学上可接受的盐，其中A、E和R1如本文所定义。本发明还涉及包含本发明至少一种噁唑烷酮化合物的组合物。该发明还提供了抑制分枝杆菌细胞生长的方法，以及通过给予治疗有效量的本发明的噁唑烷酮和/或其药学上可接受的盐，或包含该化合物和/或盐的组合物来治疗结核分枝杆菌感染的方法。
HETEROBICYCLIC COMPOUNDS

申请人：Amgen Inc.

公开号：US20130225552A1

公开（公告）日：2013-08-29

Heterobicyclic compounds of Formula (I): or a pharmaceutically-acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof, as defined in the specification, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, Huntington's Disease, and the like.

Formula (I)的杂环化合物：或其药用可接受的盐、互变异构体或立体异构体，如规范中所定义，并含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10来治疗由此可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症、亨廷顿病等。