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tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate | 1417698-30-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-[[(E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino]ethyl]carbamate
tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate化学式
CAS
1417698-30-6
化学式
C16H21IN2O3
mdl
——
分子量
416.259
InChiKey
UUSOKCPIVHQKKV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    67.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    [FR] DÉRIVÉS DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
    摘要:
    这项发明涉及发现具有HDAC抑制活性的新化合物或其药用可接受的盐,特别是该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性,并因此预计对其抗增殖活性和在人体或动物体内治疗方法中具有用处,例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移方面。该发明还涉及用于制造此处定义的化合物或其药用可接受的盐的方法,包含它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人类)中产生抗增殖效果的药物中的用途。
    公开号:
    WO2013005049A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺(E)-3-(2-iodophenyl)acrylic acid氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate
    参考文献:
    名称:
    N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
    摘要:
    该发明涉及新化合物的发现,或其药用盐,具有HDAC抑制活性。具体而言,该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性,并因此预计对其抗增殖活性以及在人体或动物体内的治疗方法中具有用处,例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移。该发明还涉及制备本文所定义的化合物或其药用盐的工艺,含有这些化合物的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗增殖效应的药物的生产中的用途。
    公开号:
    US20140135327A1
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