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tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate
tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate | 1417698-30-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
-
肉桂酸及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate
英文别名
Tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate;tert-butyl N-[2-[[(E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino]ethyl]carbamate
CAS
1417698-30-6
化学式
C
16
H
21
IN
2
O
3
mdl
——
分子量
416.259
InChiKey
UUSOKCPIVHQKKV-CMDGGOBGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
7
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.38
拓扑面积:
67.4
氢给体数:
2
氢受体数:
3
反应信息
作为反应物:
描述:
tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate
在
potassium carbonate
、
三氟乙酸
、
4-(4,6-二甲氧基三嗪-2-基)-4-甲基吗啉盐酸盐
作用下, 以
二氯甲烷
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 19.0h, 生成
(2E)-3-(3-hydroxy-4-methoxyphenyl)-N-(2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)-2-(3,4,5-trimethoxyphenyl)acrylamide
参考文献:
名称:
[EN] N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
[FR] DÉRIVÉS DE N-(2-AMINOPHÉNYL)BENZAMIDE EN TANT QU'INHIBITEURS D'HISTONE DÉSACÉTYLASE
摘要:
这项发明涉及发现具有HDAC抑制活性的新化合物或其药用可接受的盐,特别是该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性,并因此预计对其抗增殖活性和在人体或动物体内治疗方法中具有用处,例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移方面。该发明还涉及用于制造此处定义的化合物或其药用可接受的盐的方法,包含它们的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人类)中产生抗增殖效果的药物中的用途。
公开号:
WO2013005049A1
作为产物:
描述:
N-叔丁氧羰基-1,2-乙二胺
、
(E)-3-(2-iodophenyl)acrylic acid
在
氯化亚砜
、
三乙胺
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 20.0h, 以66%的产率得到tert-butyl (2-{[(2E)-3-(2-iodophenyl)prop-2-enoyl]amino}ethyl)carbamate
参考文献:
名称:
N- (2 -AMINOPHENYL) BENZAMIDE DERIVATIVES AS HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
摘要:
该发明涉及新化合物的发现,或其药用盐,具有HDAC抑制活性。具体而言,该发明的化合物表现出对I类HDAC酶的选择性,并因此预计对其抗增殖活性以及在人体或动物体内的治疗方法中具有用处,例如在预防或抑制癌症中的肿瘤生长和转移。该发明还涉及制备本文所定义的化合物或其药用盐的工艺,含有这些化合物的药物组合物以及它们在制造用于在温血动物(如人)中产生抗增殖效应的药物的生产中的用途。
公开号:
US20140135327A1
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