2-乙基苯甲腈 | 34136-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-乙基苯甲腈
• 中文别名: 2-乙基苯腈
• 英文名称: o-ethylbenzonitrile
• 英文别名: 2-ethylbenzonitrile
• CAS: 34136-59-9
• 化学式: C₉H₉N
• mdl: MFCD00045597
• 分子量: 131.177
• InChiKey: UZDXATQPJOOHQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51.75°C (estimate)
• 沸点：
  94-95 °C/12 mmHg (lit.)
• 密度：
  0.974 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  190 °F
• 稳定性/保质期：
  - 在常温常压下保持稳定，应避免与强氧化剂接触。 - 它通常存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT-HARMFUL
• 危险品标志：
  Xi
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2926909090
• 危险性防范说明：
  P261,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封于阴凉处避光保存

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙基苯甲腈 在 盐酸 、 硫酸 、 硝酸 、 溶剂黄146 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 5-bromo-2-ethylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  2-乙酰基苄腈的合成及其在与碳和异核亲核剂串联反应中的反应性：易于获得3,3-二取代的异吲哚啉酮

  摘要：

  仅需两个步骤：从容易获得的2-乙基苄腈到3-羟基-3-甲基异吲哚满酮和其他新颖的3,3-二取代衍生物。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201800240
• 作为产物：
  描述：

  o-<1-(diethylamino)ethyl>benzonitrile 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 以1%的产率得到2-乙基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  二氰基苯与脂肪胺的光化学反应

  摘要：

  辐照后，对二氰基苯与脂肪族伯胺、仲胺和叔胺反应生成取代产物，其中一个氰基被 α-CH 位的胺或胺的烷基取代。邻二氰基苯反应类似，但间位异构体在类似条件下不反应。对二氰基苯与胺的荧光猝灭速率接近于扩散控制速率，但在某种程度上取决于胺的电离电位。当取代产物被辐照时，得到相应的烷基化产物。这些反应的机制已经通过使用诸如 MeOH(MeOD) 等质子供体进行了研究。在这些研究的基础上，涉及电荷转移的新光化学反应，

  DOI：

  10.1246/bcsj.53.1683

文献信息

• DERIVATIVES OF 2-PYRIDIN-2-YL-PYRAZOL-3(2H)-ONE, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF AS HIF ACTIVATORS
  申请人：ALTENBURGER Jean-Michel

  公开号：US20110294788A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to novel substituted dihydropyrazolone derivatives, to their preparation and to their therapeutic use as activators of the transcription factor HIF.

  本发明涉及新型取代二氢吡唑酮衍生物，其制备以及作为转录因子HIF激活剂的治疗用途。
• MTA-Cooperative PRMT5 Inhibitors
  申请人：Mirati Therapeutics, Inc.

  公开号：US20210078994A1

  公开（公告）日：2021-03-18

  The present invention relates to compounds that inhibit Protein Arginine N-Methyl Transferase 5 (PRMT5) activity. In particular, the present invention relates to compounds, pharmaceutical compositions and methods of use, such as methods of treating cancer using the compounds and pharmaceutical compositions of the present invention.

  本发明涉及抑制蛋白精氨酸N-甲基转移酶5（PRMT5）活性的化合物。具体而言，本发明涉及化合物、药物组合物和使用方法，例如使用本发明的化合物和药物组合物治疗癌症的方法。
• Conformations, equilibrium thermodynamics and rotational barriers of secondary thiobenzanilides
  作者：Ján Kozic、Zdeněk Novák、Václav Římal、Václav Profant、Jiří Kuneš、Jarmila Vinšová

  DOI：10.1016/j.tet.2016.02.035

  日期：2016.4

  deals with conformational behaviour of 2-methoxy-2′-hydroxythiobenzanilides. The CS-NH group of these compounds preferentially adopts the Z-conformation. Entropy favours the Z-conformer over the E-conformer, whereas enthalpy slightly favours the E-conformer over the Z-conformer. The rotational barrier about the CS-NH bond was determined to be (81.5±0.4) kJ/mol. No significant rotational barrier was found

  该文章涉及2-甲氧基-2'-羟基硫代苯并甲腈的构象行为。这些化合物的CS-NH基团优先采用Z-构象。熵有利于ž在-conformer ê -conformer，而焓略微有利于Ë在-conformer ž -conformer。确定关于CS-NH键的旋转势垒为（81.5±0.4）kJ / mol。在Ar–CS和Ar–NH键上未发现明显的旋转势垒。将所有实验结果与量子化学计算结果进行比较。
• [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2014081718A1

  公开（公告）日：2014-05-30

  This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)

  这项发明涉及公式（I）的新化合物，这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂，涉及含有它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
• [EN] PYRIMIDONE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS AGAINST HIV INFECTED CELLS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDONE EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS CONTRE DES CELLULES INFECTÉES PAR LE VIH
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2020131597A1

  公开（公告）日：2020-06-25

  The present disclosure is directed to pyrimidone derivatives of Formula I and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV nave cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式I的嘧啶酮衍生物及其用于选择性杀灭HIV感染的GAG-POL表达细胞而不对HIV天然细胞产生细胞毒性，并用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延缓艾滋病或艾滋病相关综合症（ARC）的发病或进展。

表征谱图