o-propylbenzonitrile | 97567-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-propylbenzonitrile
• 英文别名: 2-n-Propylbenzonitrile；2-propylbenzonitrile；propylbenzonitrile
• CAS: 97567-64-1
• 化学式: C₁₀H₁₁N
• 分子量: 145.204
• InChiKey: GIZMWAFEJOSMMV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.7±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.97±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-propylbenzonitrile 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 sodium azide 、 偶氮二异丁腈 、 sodium hydride 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 14.5h， 生成 tert-butyl [(1Z)-1-ethylidene-1,3-dihydro-3-imino-2H-isoindol-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  通过2-（1-氮杂烷基）苄腈反应生成的[1-（2-氰基苯基）亚烷基]氨基化物中间体的环化反应合成2-取代的3-亚炔基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺用NaH

  摘要：

  已开发出制备3-亚烷基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-亚胺衍生物6的简便方法。因此，允许从2-烷基苄腈容易获得的2-（1-叠氮烷基）苄腈2与DMH中的NaH在0°至室温下反应生成[1-（2-氰基苯基）亚烷基]酰胺中间体3，环化和随后的重排，再用卤代烷进行烷基化，可得到通常为中等收率的2-取代的1-亚烷基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-2-亚胺6。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400261
• 作为产物：
  描述：

  邻甲基苯腈 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 生成 o-propylbenzonitrile
  参考文献：
  名称：

  通过2-（1-氮杂烷基）苄腈反应生成的[1-（2-氰基苯基）亚烷基]氨基化物中间体的环化反应合成2-取代的3-亚炔基-2,3-二氢-1H-异吲哚-1-亚胺用NaH

  摘要：

  已开发出制备3-亚烷基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-1-亚胺衍生物6的简便方法。因此，允许从2-烷基苄腈容易获得的2-（1-叠氮烷基）苄腈2与DMH中的NaH在0°至室温下反应生成[1-（2-氰基苯基）亚烷基]酰胺中间体3，环化和随后的重排，再用卤代烷进行烷基化，可得到通常为中等收率的2-取代的1-亚烷基-2,3-二氢-1 H-异吲哚-2-亚胺6。

  DOI：

  10.1002/hlca.201400261

文献信息

• METHOD FOR PROMOTING PLANT GROWTH
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20150282482A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention provides a method for promoting plant growth, which comprises treating a plant with a compound represented by the following Formula (1): provided that a method for promoting plant growth which comprises treating plants with a compound corresponding to any one of the following (1) to (8) is excluded: (1) Methyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (2) Methyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (3) Methyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (4) Methyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (5) Ethyl 4-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (6) Ethyl 5-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, (7) Ethyl 6-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate, and (8) Ethyl 7-(trifluoromethyl)benzo[b]thiophene-2-carboxylate.

  本发明提供了一种促进植物生长的方法，包括用下式表示的化合物处理植物： 只要排除用与以下任一化合物相对应的化合物处理植物的促进植物生长方法：(1) 甲基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(2) 甲基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(3) 甲基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(4) 甲基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(5) 乙基4-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(6) 乙基5-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，(7) 乙基6-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯，以及(8) 乙基7-(三氟甲基)苯并[b]噻吩-2-羧酸酯。
• [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL À POTASSIUM DE LA MEDULLA EXTERNE DU REIN
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013039802A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  This invention relates to compounds having structural Formula I: and pharmaceutically acceptable salts thereof which are inhibitors of the Renal Outer Medullary Potassium (ROMK) channel (Kir1.1). The compounds of Formula I are useful as diuretics and natriuretics and therefore are useful for the therapy and prophylaxis of disorders resulting from excessive salt and water retention, including cardiovascular diseases such as hypertension and chronic and acute heart failure.

  这项发明涉及具有结构式I的化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物是肾外髓钾（ROMK）通道（Kir1.1）的抑制剂。式I的化合物可用作利尿剂和钠利尿剂，因此可用于治疗和预防由过多盐分和水分潴留引起的疾病，包括高血压和慢性和急性心力衰竭等心血管疾病。
• Pd-PEPPSI-IPent^Cl: A Highly Effective Catalyst for the Selective Cross-Coupling of Secondary Organozinc Reagents
  作者：Matthew Pompeo、Robert D. J. Froese、Niloufar Hadei、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/anie.201205747

  日期：2012.11.5

  of new N‐heterocyclic carbene based Pd complexes has been created and evaluated in the Negishi cross‐coupling of aryl and heteroaryl chlorides, bromides, and triflates with a variety of secondary alkylzinc reagents (see scheme). The direct elimination product is nearly exclusively formed; in most examples there is no migratory insertion at all.

  没有迁移吗？没问题！在芳基和杂芳基氯化物，溴化物和三氟甲磺酸与各种仲烷基锌试剂的Negishi交叉偶联中，已经创建并评估了一系列基于N杂环卡宾的新型Pd配合物（参见方案）。直接消除产物几乎是排他性的；在大多数示例中，根本没有迁移插入。
• USE OF SUBSTITUTE OXO TETRAHYDROQUINOLINE SULFONAMIDES OR SALTS THEREOF FOR RAISING STRESS TOLERANCE OF PLANTS
  申请人：BAYER CROPSCIENCE AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20170027172A1

  公开（公告）日：2017-02-02

  The invention relates to the use of substituted oxotetrahydroquinolinylsulfonamides or salts thereof where the radicals in the general formula (I) correspond to the definitions given in the description, for enhancing stress tolerance in plants to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.

  该发明涉及使用取代的氧代四氢喹啉磺酰胺或其盐，其中一般式(I)中的基团对应于描述中给定的定义，用于增强植物对非生物胁迫的耐受性，和/或增加植物产量。
• Pd-PEPPSI-IHept^Cl : A General-Purpose, Highly Reactive Catalyst for the Selective Coupling of Secondary Alkyl Organozincs
  作者：Bruce Atwater、Nalin Chandrasoma、David Mitchell、Michael J. Rodriguez、Michael G. Organ

  DOI：10.1002/chem.201603603

  日期：2016.10.4

  Dichloro[1,3‐bis(2,6‐di‐4‐heptylphenyl)imidazol‐2‐ylidene](3‐chloropyridyl)palladium(II) (Pd‐PEPPSI‐IHeptCl), a new, very bulky yet flexible Pd–N‐heterocyclic carbene (NHC) complex has been evaluated in the cross‐coupling of secondary alkylzinc reactants with a wide variety of oxidative addition partners in high yields and excellent selectivity. The desired, direct reductive elimination branched products

  二氯[1,3-双（2,6-二-4-庚基苯基）咪唑-2-基]（3-氯吡啶基）钯（II）（Pd-PEPPSI-IHept Cl），一种新的，非常笨重而灵活的Pd -N-杂环卡宾（NHC）络合物已经在烷基仲锌反应物与各种氧化加成伙伴的交叉偶联中得到了高收率和出色的选择性的评估。获得了所需的直接还原消除支化产物，没有迁移迹象表明富电子和贫电子芳族化合物以及所有形式的杂芳族化合物（五元和六元）都可以迁移。令人印象深刻的是，取代基在还原消除位点（即邻位或什至二邻位）上没有任何影响，迄今为止尚未被另一种催化剂体系证明。