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o-<1-(diethylamino)ethyl>benzonitrile | 61079-86-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
o-<1-(diethylamino)ethyl>benzonitrile
英文别名
2-[1-(Diethylamino)ethyl]benzonitrile
o-<1-(diethylamino)ethyl>benzonitrile化学式
CAS
61079-86-5
化学式
C13H18N2
mdl
——
分子量
202.299
InChiKey
BUKUWOZCANLOTH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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物化性质

  • 沸点:
    70 °C(Press: 17 Torr)
  • 密度:
    0.98±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:c5f5cf273af59584f4b243b450e673ee
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    o-<1-(diethylamino)ethyl>benzonitrile乙腈 为溶剂, 反应 3.5h, 以1%的产率得到2-乙基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    二氰基苯与脂肪胺的光化学反应
    摘要:
    辐照后,对二氰基苯与脂肪族伯胺、仲胺和叔胺反应生成取代产物,其中一个氰基被 α-CH 位的胺或胺的烷基取代。邻二氰基苯反应类似,但间位异构体在类似条件下不反应。对二氰基苯与胺的荧光猝灭速率接近于扩散控制速率,但在某种程度上取决于胺的电离电位。当取代产物被辐照时,得到相应的烷基化产物。这些反应的机制已经通过使用诸如 MeOH(MeOD) 等质子供体进行了研究。在这些研究的基础上,涉及电荷转移的新光化学反应,
    DOI:
    10.1246/bcsj.53.1683
  • 作为产物:
    描述:
    1,2-二氰基苯 以79%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    TSUJIMOTO KAZUO; MIYAKE KENTARO; OHASI MAMORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS , 1976, NO 11, 386-387
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • OHASHI MAMORU; MIYAKE KENTARO; TSUJIMOTO KAZUO, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1980, 53, NO 6, 1683-1688
    作者:OHASHI MAMORU、 MIYAKE KENTARO、 TSUJIMOTO KAZUO
    DOI:——
    日期:——
  • Photochemical Reactions of Dicyanobenzenes with Aliphatic Amines
    作者:Mamoru Ohashi、Kentaro Miyake、Kazuo Tsujimoto
    DOI:10.1246/bcsj.53.1683
    日期:1980.6
    primary, secondary, and tertiary aliphatic amines to give substitution products in which one of the cyano groups was replaced by the amine at α-CH position or by an alkyl group of the amine. o-Dicyanobenzene reacted similarly, but the meta-isomer did not react under similar conditions. The rates of the fluorescence quenching of p-dicyanobenzene with the amines are close to the diffusioncontrolled rate
    辐照后,对二氰基苯与脂肪族伯胺、仲胺和叔胺反应生成取代产物,其中一个氰基被 α-CH 位的胺或胺的烷基取代。邻二氰基苯反应类似,但间位异构体在类似条件下不反应。对二氰基苯与胺的荧光猝灭速率接近于扩散控制速率,但在某种程度上取决于胺的电离电位。当取代产物被辐照时,得到相应的烷基化产物。这些反应的机制已经通过使用诸如 MeOH(MeOD) 等质子供体进行了研究。在这些研究的基础上,涉及电荷转移的新光化学反应,
  • TSUJIMOTO KAZUO; MIYAKE KENTARO; OHASI MAMORU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUNS <CCOM-A8>, 1976, NO 11, 386-387
    作者:TSUJIMOTO KAZUO、 MIYAKE KENTARO、 OHASI MAMORU
    DOI:——
    日期:——
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