2-(2-methyl-1-propenyl)-2-(2-(4-tolyl)-propyl)-1,3-dithiane | 75316-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-(2-methyl-1-propenyl)-2-(2-(4-tolyl)-propyl)-1,3-dithiane
• 英文别名: 2-(2-methyl-1-propenyl)-2-<2-(4-tolyl)-propyl>-1,3-dithiane
• CAS: 75316-60-8
• 化学式: C₁₈H₂₆S₂
• 分子量: 306.536
• InChiKey: DJUNOLFPBABECQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.02
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-methyl-1-propenyl)-2-(2-(4-tolyl)-propyl)-1,3-dithiane 在 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以57%的产率得到2-甲基-6-(4-甲基苯基)庚-2-烯-4-酮
  参考文献：
  名称：

  萜烯和萜烯-戊酸酯-IX：α-姜黄素，β-姜黄素和烷烃，C 5-和C 10-二噻吩

  摘要：

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88008-2
• 作为产物：
  描述：

  2-(对甲苯基)丙醛 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 triphenylphosphorane 、 溴 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-(2-methyl-1-propenyl)-2-(2-(4-tolyl)-propyl)-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  萜烯和萜烯-戊酸酯-IX：α-姜黄素，β-姜黄素和烷烃，C 5-和C 10-二噻吩

  摘要：

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88008-2

文献信息

• Terpene und terpenderivate—IX
  作者：H.H. Bokel、A. Hoppmann、P. Weyerstahl

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88008-2

  日期：1980.1

  The dithiane 11 is alkylated with prenyl bromide to give 12. Hydrogenolysis of 12 with Raney-Nickel yields α-curcumene (6), hydrolysis of 12 gives the ketone 13. Prenal dithiane (14) is alkylated with 8 to give 15. ar-Turmerone (16) is formed by hydrolysis of 15. Reaction of 15 with sodium in liquid ammonia leads to a mixture of α-curcumene (6) and β-curcumene (10).

  用噻吩基溴将二噻吩11烷基化，得到12。用阮内镍对12进行氢解可生成α-姜黄素（6），对12进行水解可得到酮13。用8与烷基二噻吩（14）烷基化得到15。Ar-Turmerone（16）是由15水解而成。的反应15与钠在液氨导致α姜黄烯的混合物（6）和β-姜黄烯（10）。