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hexacarbonyl-bis(η5-methylcyclopentadienyl)dimolybdenum

中文名称
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中文别名
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英文名称
hexacarbonyl-bis(η5-methylcyclopentadienyl)dimolybdenum
英文别名
[(η(5)-(C5H4Me))Mo(CO)3]2
hexacarbonyl-bis(η5-methylcyclopentadienyl)dimolybdenum化学式
CAS
——
化学式
C18H14Mo2O6
mdl
——
分子量
518.186
InChiKey
WZMMGPKGGGIKLS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.59
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    0
  • 环数:
    2.0
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    0.11
  • 拓扑面积:
    6
  • 氢给体数:
    0
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    6

反应信息

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文献信息

  • Organometallic chemistry in a conventional microwave oven: the facile synthesis of group 6 carbonyl complexes
    作者:Michael Ardon、Graeme Hogarth、Daniel T.W Oscroft
    DOI:10.1016/j.jorganchem.2004.04.030
    日期:2004.8
    however, this reaction requires an inert atmosphere. While W(CO)6 reacts rapidly with amines to give cis diamine adducts in high yields, direct reactions with phosphines are not so clean. Bis(phosphine) complexes are, however, cleanly formed when a small amount of piperidine is added to the reaction mixture, presumably via the bis(piperidine) complex cis-[W(CO)4(pip)2]. Reactions with Cr(CO)6 generally
    通过在改进的常规微波炉中进行反应,可以改善,加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力,据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基,最著名的是Mo(CO)6,在改良的常规微波炉中与一定范围的单,双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行,产率高且反应时间短。例如,在20分钟内以大于95%的收率制备顺式[[Mo(CO)4(dppe)]。Mo(CO)6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo(CO)3 ]。2个在> 90%的产率,这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应,混合[Cp 2沫2(CO)4(μ-RC 2 R)]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo(CO)2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48%的收率制备四乙酸二钼酸乙酯,但是,该反应需要惰性气氛。W(CO)6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物,但
  • Mechanism of the low-energy photochemical disproportionation reactions of bis(.eta.5-cyclopentadienyl)dimolybdenum hexacarbonyl [(.eta.5-C5H5)2Mo2(CO)6]
    作者:Albert E. Stiegman、Marc Stieglitz、David R. Tyler
    DOI:10.1021/ja00357a012
    日期:1983.9
    Reaction generale de dismutation: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 ). Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire. Mecanismes. Spectres IR
    歧化反应一般: (RCp) 2 Mo 2 (CO) 6 +2Lην(RCp)Mo(CO) 3 − +(RCp)Mo(CO) 2 L 2 + +CO (R=M ou CH 3 )。Effet important des proprietes du coordinat L sur la dismutation du complexe dinucleaire。机制。幽灵红外线
  • Mixed-Metal Cluster Chemistry. 19. Crystallographic, Spectroscopic, Electrochemical, Spectroelectrochemical, and Theoretical Studies of Systematically Varied Tetrahedral Group 6−Iridium Clusters
    作者:Nigel T. Lucas、Jonathan P. Blitz、Simon Petrie、Robert Stranger、Mark G. Humphrey、Graham A. Heath、Vincent Otieno-Alego
    DOI:10.1021/ja0173829
    日期:2002.5.1
    electrochemical oxidation or reduction. The 60-electron tetrahedral clusters MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me (5), C(5)HMe(4) (6), C(5)Me(5) (7); M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] and M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me (8), C(5)HMe(4) (9), C(5)Me(5) (10); M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (15), x = 2 (16)] have been
    使用晶体学、拉曼光谱、循环伏安法、UV-vis-NIR 和 IR 光谱电化学以及近似密度泛函理论研究了一系列涉及配体和核心金属变化的系统变化的四面体簇,以评估簇重排以适应空间拥挤,金属-金属伸缩振动在混合金属簇表征中的应用,通过系统地改变组成来调整簇电子结构的可能性,以及识别电化学氧化或还原产生的簇种类。60 电子四面体簇 MIr(3)(CO)(11-x)(PMe(3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5) H(4)Me(5)、C(5)HMe(4)(6)、C(5)Me(5)(7);M = W, Cp = C(5)H(4)Me, x = 1 (13), x = 2 (14)] 和 M(2)Ir(2)(CO)(10-x)(PMe( 3))(x)(eta(5)-Cp) [M = Mo, x = 0, Cp = C(5)H(4)Me(8)、C(5)HMe
  • Photoreaktion von Hexacarbonyl-bis(η5-methylcyclopentadienyl)dimolybdän mit cyclischen konjugierten Dienen
    作者:Cornelius G. Kreiter、Gabriele Wendt、Jürgen Kaub
    DOI:10.1016/0022-328x(88)83120-6
    日期:1988.9
    UV-irradiation of hexacarbonyl-bis(η5-methylcyclopentadienyl)dimolybdenum (I) in presence of 1,3-cyclopentadiene (IIIA), 1,3-cyclohexadiene (IIIB), and 1,3-cyclooctadiene (IIID) at 253 K in n-pentane yields the dicarbonyl-η3-cycloenyl-η5-methylcyclopentadienylmolybdenum complexes (IVA, IVB, IVD) in moderate yields. With 1,3,5-cycloheptatriene (IIIE) the corresponding dicarbonyl-η3-cycloheptadienyl
    六羰基二(η的UV照射5 -methylcyclopentadienyl)dimolybdenum(I)在1,3-环戊二烯(IIIA),1,3-环己二烯(IIIB),和1,3-环辛二烯(IIID)的在253ķ存在在正戊烷中的产率的二羰基η 3 -cycloenyl-η 5个在中等产率-methylcyclopentadienylmolybdenum络合物(IVA,IVB,IVD)。与1,3,5-环庚三烯(IIIE)的相应二羰基η 3 -cycloheptadienyl-η 5 -methylcyclopentadienylmolybdenum(IVE)是分离的。IIIB,因为其二烯成分的,有IR的形成二羰基μ-η的光谱证据1:2 -羰基η 4 -1,3-环己二烯双(η 5-甲基环戊二烯基)二钼(V)。与此相反,1,3-环庚二烯(IIIC)反应与I,得到双核的三羰基-μ-η 1:4 -1,3-
  • Comparative reactivities of two isoelectronic transition-metal hydrides with transition-metal carbonyls and alkyls
    作者:William D. Jones、John M. Huggins、Robert G. Bergman
    DOI:10.1021/ja00405a022
    日期:1981.7
    PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) and -CpMo(CO)/sub 3/H (2) react with a variety of metal carbonyls and alkyls. Treatment of Fe(CO)/sub 5/, Cr(CO)/sub 6/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/, CH/sub 3/Re(CO)/sub 5/, and (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ with 1 produces HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5//sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO)/sub 4//sup -/,
    两个等电子氢化物 PPN/sup +/CpV(CO)/sub 3/H/sup -/ (1) 和 -CpMo(CO)/sub 3/H (2) 与各种金属羰基化合物和烷基化合物反应。Fe(CO)/sub 5/、Cr(CO)/sub 6/、(CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 4/、CH/sub 3/的处理/Re(CO)/sub 5/, 和 (CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 5/ 与 1 产生 HFe(CO)/sub 4//sup -/, HCr(CO)/sub 5 //sup -/, (CH/sub 3/C/sub 5/H/sub 4/)V(CO)/sub 3/H/sup -/, (H)(CH/sub 3/)Re(CO )/sub 4//sup -/ 和 (H)(CH/sub 3/CO)Re(CO)/sub 4//sup -/ 和 CpV(CO)/sub
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