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4-isopropyl-benzaldehyde diethylacetal | 35364-90-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-isopropyl-benzaldehyde diethylacetal
英文别名
4-Isopropyl-benzaldehyd-diaethylacetal;Cuminaldehyd-diaethylacetal;Cuminol-diaethylacetal;1-(diethoxymethyl)-4-(1-methylethyl)-benzene;1-(Diethoxymethyl)-4-(propan-2-yl)benzene;1-(diethoxymethyl)-4-propan-2-ylbenzene
4-isopropyl-benzaldehyde diethylacetal化学式
CAS
35364-90-0
化学式
C14H22O2
mdl
——
分子量
222.327
InChiKey
GGYICDQKJLQSFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    265°C (estimate)
  • 密度:
    0.9440

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:27e897f00414386d8b821fb6afa74035
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-isopropyl-benzaldehyde diethylacetal乙烯基乙醚 在 Montmorillonite K 10 作用下, 反应 0.5h, 生成 1-异丙基-4-(1,3,3-三乙氧基丙基)苯
    参考文献:
    名称:
    取代肉桂醛表示的注意事项 取代肉桂醛的合成
    摘要:
    为了研究ω-芳基二烯酮及其肟1),我们需要取代的肉桂醛作为起始材料。虽然这些可以由相关的苯甲醛和乙醛通过羟醛缩合制备 2),但产率通常不令人满意。
    DOI:
    10.1002/ardp.19833160619
  • 作为产物:
    描述:
    magnesium,propan-2-ylbenzene,bromide 、 原甲酸三乙酯乙醚 作用下, 生成 4-isopropyl-benzaldehyde diethylacetal
    参考文献:
    名称:
    Bert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1408
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Soluble guanylate cyclase stimulators
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:US10428076B2
    公开(公告)日:2019-10-01
    The invention provides compounds of the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Y, Z, R1, R2, R4, Ra, and the subscripts m, p, and q are as described herein. The compounds or their pharmaceutically acceptable salts can modulate the body's production of cyclic guanosine monophosphate (“cGMP”), and are generally suitable for the therapy and prophylaxis of diseases which are associated with a disturbed cGMP balance. The invention also provides pharmaceutical compositions which comprise compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof. The invention also relates to methods for use of the compounds or their pharmaceutically acceptable salts in the therapy and prophylaxis of the abovementioned diseases and for preparing pharmaceuticals for this purpose.
    本发明提供了式 (I) 的化合物 或其药学上可接受的盐,其中 X、Y、Z、R1、R2、R4、Ra 和下标 m、p 和 q 如本文所述。这些化合物或其药学上可接受的盐类可以调节人体产生的环磷酸鸟苷("cGMP"),通常适用于治疗和预防与 cGMP 平衡紊乱有关的疾病。本发明还提供了包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物。本发明还涉及将这些化合物或其药学上可接受的盐用于治疗和预防上述疾病的方法,以及为此目的制备药物的方法。
  • Neue Benzaldehydderivate, ihre Herstellung und Verwendung
    申请人:BASF Aktiengesellschaft
    公开号:EP0275489B1
    公开(公告)日:1989-08-09
  • US4814510A
    申请人:——
    公开号:US4814510A
    公开(公告)日:1989-03-21
  • Bert, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1408
    作者:Bert
    DOI:——
    日期:——
  • Notiz zur Darstellung substituierter Zimtaldehyde The Synthesis of Substituted Cinnamyl Aldehydes
    作者:Bernard Unterhalt、Sulaiman Eljabour、Klaus Weyrich
    DOI:10.1002/ardp.19833160619
    日期:——
    Für Untersuchungen an ω‐Arylalkadienonen und deren Oximen1) benötigten wir als Edukte substituierte Zimtaldehyde. Diese sind zwar u.a. aus den zugehörigen Benzaldehyden und Acetaldehyd durch Aldolkondensation darzustellen2), jedoch ist dabei die Ausbeute oft unbefriedigend.
    为了研究ω-芳基二烯酮及其肟1),我们需要取代的肉桂醛作为起始材料。虽然这些可以由相关的苯甲醛和乙醛通过羟醛缩合制备 2),但产率通常不令人满意。
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