5-Brom-cumarsaeure | 50396-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: 5-Brom-cumarsaeure
• 英文别名: 5-bromo-2-hydroxy-cinnamic acid；5-Brom-2-hydroxy-zimtsaeure；(2E)-3-(5-Bromo-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid；3-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
• CAS: 50396-46-8
• 化学式: C₉H₇BrO₃
• 分子量: 243.057
• InChiKey: UMKKBQOEMLWVAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918290000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Brom-cumarsaeure 、 2-碘苯硫酚 在 sodium ethanolate 、 tetracarbonyl nickel 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 10.0h， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  镍催化串联反应，包括环状酯化/C-S 键形成，用于合成 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-ones

  摘要：

  已经开发了涉及环状酯化/C-S键形成的镍催化串联反应。从含有 3-(2-羟基-苯基)-丙烯酸和 2-卤化物-苯硫醇的样品开始，高效地合成了具有良好至高产率的多功能生物活性 5-oxa-11-thia-benzofluoren-6-one 化合物。这种新方法为 C-S 键的形成提供了一种经济的方法。

  DOI：

  10.1039/d0ra04367b
• 作为产物：
  描述：

  6-溴色烯-2-酮 在 氢氧化钾 、 sodium sulfite 作用下， 生成 5-Brom-cumarsaeure
  参考文献：
  名称：

  Dey; Row, Journal of the Chemical Society, 1924, vol. 125, p. 561

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Carboxilic acid derivatives
  申请人：YAMAGUCHI Youichi

  公开号：US20080275116A1

  公开（公告）日：2008-11-06

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof having an inhibitory action against plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1): wherein R 1 represents a C 6-10 aryl group; or a substituted C 6-10 aryl group, R 2 represents a C 6-10 aryl group; or a C 6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, nitro group, a C 1-6 alkyl group, a halogenated C 1-6 alkyl group, a C 1-6 alkoxy group, a halogenated C 1-6 alkoxy group, a phenyl group and carboxy group, X represents —CH 2 —, —CH 2 CH 2 —, —CH═CH— or —N(R 3 )—C(═O)—, Y represents carboxy group or a bioisostere of carboxy group, R 3 represents hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group or a C 7-12 aralkyl group, m represents 0 or 1.

  以下通用公式（I）代表的化合物或其盐，或其水合物或溶剂合物，具有对纤溶酶原激活抑制剂-1（PAI-1）的抑制作用：其中R1代表C6-10芳基；或取代的C6-10芳基，R2代表C6-10芳基；或取代的C6-10芳基，取代基或取代基组成的组中选择的卤素原子，硝基基团，C1-6烷基，卤代C1-6烷基，C1-6烷氧基，卤代C1-6烷氧基，苯基和羧基，X代表-CH2-，- -，-CH═CH-或-N（R3）-C（=O）-，Y代表羧基或羧基的生物同位素，R3代表氢原子，C1-4烷基或C7-12芳基烷基，m代表0或1。
• CARBOXYLIC ACID DERIVATIVE
  申请人：Institute of Medicinal Molecular Design, Inc.

  公开号：EP2080751A1

  公开（公告）日：2009-07-22

  A compound represented by the following general formula (I) or a salt thereof, or a hydrate thereof or a solvate thereof having an inhibitory action against plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1): wherein R1 represents a C6-10 aryl group; or a substituted C6-10 aryl group, R2 represents a C6-10 aryl group; or a C6-10 aryl group substituted with a group or groups selected from the group consisting of a halogen atom, nitro group, a C1-6 alkyl group, a halogenated C1-6 alkyl group, a C1-6 alkoxy group, a halogenated C1-6 alkoxy group, a phenyl group and carboxy group, X represents -CH2-, -CH2CH2-, -CH=CH- or -N(R3)-C(=O)-, Y represents carboxy group or a bioisostere of carboxy group, R3 represents hydrogen atom, a C1-4 alkyl group or a C7-12 aralkyl group, m represents 0 or 1.

  由下式通式（I）代表的化合物或其盐或其水合物或其溶液，对纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）具有抑制作用： 其中 R1 代表 C6-10 芳基；或取代的 C6-10 芳基，R2 代表 C6-10 芳基；或被一个或多个基团取代的 C6-10 芳基，这些基团选自由卤素原子、硝基、C1-6 烷基、卤代 C1-6 烷基、C1-6 烷氧基、卤代 C1-6 烷氧基组成的组、X代表-CH2-、- -、-CH=CH-或-N(R3)-C(=O)-，Y代表羧基或羧基的生物异构体，R3代表氢原子、C1-4 烷基或 C7-12 芳基，m 代表 0 或 1。
• Copper-catalyzed tandem reaction of cyclic esterification/selenoxide for 11-oxo-11H-5-oxa-11-selena-benzo[a] fluoren-6-ones synthesis
  作者：Xinyan Zhou、Yueqin Xue、Yiying Cheng、Runsheng Xu

  DOI：10.24820/ark.5550190.p011.478

  日期：——