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trans-1,4-Diisopropylcyclohexane
trans-1,4-Diisopropylcyclohexane | 4789-29-1
分子结构分类
有机化合物
-
脂质和类脂质分子
-
异戊烯醇脂质
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
trans-1,4-Diisopropylcyclohexane
英文别名
meso-trans-1,4-diisopropylcyclohexane;
trans
-1,4-diisopropyl-cyclohexane;
trans
-1,4-Diisopropyl-cyclohexan;trans-1,4-Bi-isopropylcyclohexan;trans-1,4-Diisopropyl-cyclohexan;cis-1,4-Diisopropyl-cyclohexan
CAS
4789-29-1
化学式
C
12
H
24
mdl
——
分子量
168.323
InChiKey
GMUJGUXGVJZHSK-HAQNSBGRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
熔点:
-29.7 °C
沸点:
60 °C(Press: 7 Torr)
密度:
0.8145 g/cm3
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
12.0
可旋转键数:
2.0
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
0.0
氢给体数:
0.0
氢受体数:
0.0
反应信息
作为反应物:
描述:
trans-1,4-Diisopropylcyclohexane
在
双氧水
、
二异丁基氢化铝
作用下, 以
水
、
乙腈
为溶剂, 生成 [(1S,2S,5R)-2,5-di(propan-2-yl)cyclohexyl] (2R)-3,3,3-trifluoro-2-methoxy-2-phenylpropanoate
参考文献:
名称:
SYNTHESIS AND APPLICATION OF CHIRAL SUBSTITUTED POLYVINYLPYRROLIDINONES
摘要:
手性聚乙烯吡咯烷酮(CSPVP),CSPVP与金属纳米团簇催化剂等核心物种形成的络合物,以及利用这种络合物进行对映选择氧化反应的方法被揭示。CSPVP络合物可用于不对称二醇氧化、烯烃对映选择氧化以及碳-碳键形成反应等。CSPVP还可以与蛋白质、DNA和RNA等生物分子形成络合物,并用作siRNA或dsRNA传递的纳米载体。
公开号:
US20200306737A1
作为产物:
描述:
1,4-二异丙基-1,4-环己二烯
在 palladium 10% on activated carbon 、
氢气
作用下, 以
乙酸乙酯
为溶剂, 反应 16.0h, 以65%的产率得到trans-1,4-Diisopropylcyclohexane
参考文献:
名称:
催化不对称氧化反应中的手性取代聚-N-乙烯基吡咯烷酮和双金属纳米团簇
摘要:
由L-氨基酸合成了在吡咯烷酮环的C5处含有不对称中心的一类新的聚-N-乙烯基吡咯烷酮。这些聚合物,特别是17,用于稳定纳米团簇,例如Pd/Au,用于1,3-和1,2-环烷二醇和烯烃的催化不对称氧化,而Cu/Au用于环烷烃的CH氧化。研究发现,吡咯烷酮环中的C5取代基体积越大,产生的光学产率越大。 (±)-1,3- 和 1,2-反式环烷二醇的氧化动力学拆分以及内消旋顺式二醇的去对称化均在水中的氧气气氛下用 0.15 mol% Pd/Au (3:1)-17 进行,提供优异的 (S)-羟基酮的化学和光学收率。在 30 psi 氧气水中,用 0.5 mol% Pd/Au (3:1)-17 氧化各种烯烃,得到 >93% ee 的二羟基化产物。 (R)-柠檬烯在 25 °C 下在 C-1,2-环烯官能团处发生氧化,产生 (1S,2R,4R)-二羟基柠檬烯 49,产率 92%。重要的是,环烷烃用乙腈中的
DOI:
10.1021/jacs.6b12113
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文献信息
Liberman et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1956, vol. 107, p. 93,95
作者:
Liberman et al.
DOI:
——
日期:
——
Mechtiew et al., Doklady Akademii Nauk SSSR, 1952, vol. 86, p. 547,548
作者:
Mechtiew et al.
DOI:
——
日期:
——
van Bekkum,H. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1970, vol. 89, p. 913 - 919
作者:
van Bekkum,H. et al.
DOI:
——
日期:
——
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