cyclohexylcyclopentene | 16189-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cyclohexylcyclopentene
• 英文别名: 1-cyclohexyl-cyclopentene；1-Cyclohexyl-cyclopenten；1-Cyclohexyl-cyclopenten-(1)；1-Cyclohexylcyclopenten；2-Cyclohexylcyclopentene；cyclopenten-1-ylcyclohexane
• CAS: 16189-56-3
• 化学式: C₁₁H₁₈
• 分子量: 150.264
• InChiKey: MSPYERNIIMCPLM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  99-100 °C(Press: 16 Torr)
• 密度：
  0.938±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclohexylcyclopentene 在 samarium diiodide 、 臭氧 、 异丙硫醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5-cyclohexyl-5-pentanolide
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序缩醛化，Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用，从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。

  摘要：

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016058t
• 作为产物：
  描述：

  1-环己基环戊醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 cyclohexylcyclopentene
  参考文献：
  名称：

  通过一锅顺序缩醛化，Tishchenko反应和by离子和硫醇的协同催化内酯化作用，从5-氧代烷醛立体选择性合成δ-内酯。

  摘要：

  通过sa离子和硫醇的协同催化，一系列5-氧代烷醛以有效和立体选择性的方式转化为（取代的）δ-内酯。这一一锅法包括一系列缩醛化，Tishchenko反应和内酯化。与醇相比，有意使用硫醇有利于促进催化循环。提出了反应机理和立体化学，并得到了一些实验证据的支持。sa离子/硫醇共催化反应显示出远程控制的特征，适用于旋光性δ-内酯的不对称合成。这项研究还证明了两种昆虫信息素（2S，5R）-2-甲基己内酯和（R）-十六烷内酯的合成，

  DOI：

  10.1021/jo016058t

文献信息

• A novel cyclization reaction of oxido diazoalkanes: formation of 1-substituted cycloalkenes
  作者：Toshiro Harada、Eiji Akiba、Akira Oku

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89170-4

  日期：1985.1

  The thermal decomposition of dialkali metal salts of δ-hydroxybutyl ketone and ε-hydroxypentyl ketone tosylhydrazones in diglyme at 80–120 °C produced the 1-substituted cyclopentene and cyclohexene, respectively.

  δ-羟基丁基酮和ε-羟基戊基酮甲苯磺酰azo的二碱金属盐在二甘醇二甲醚中在80-120°C的温度下热分解，分别生成1-取代的环戊烯和环己烯。
• Guyon,R.; Villa,P., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1975, p. 2584 - 2592
  作者：Guyon,R.、Villa,P.

  DOI：——

  日期：——
• Christol et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1957, p. 1027,1036
  作者：Christol et al.

  DOI：——

  日期：——
• Arnal,C.; Christol,H., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 945 - 950
  作者：Arnal,C.、Christol,H.

  DOI：——

  日期：——
• SISKIN, MICHAEL;BRONS, GLEN;KATRITZKY, ALAN R.;MURAGAN, RAMIAH, ENERGY AND FUELS, 4,(1990) N, C. 482-488
  作者：SISKIN, MICHAEL、BRONS, GLEN、KATRITZKY, ALAN R.、MURAGAN, RAMIAH

  DOI：——

  日期：——