8-{6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl] hexylamino}-6-methoxy-4-methylquinoline | 75464-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 8-{6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl] hexylamino}-6-methoxy-4-methylquinoline
• 英文别名: 4-{6-[(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)amino]hexyl}-1-piperazineethanol；2-[4-[6-[(6-Methoxy-4-methylquinolin-8-yl)amino]hexyl]piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 75464-77-6
• 化学式: C₂₃H₃₆N₄O₂
• 分子量: 400.564
• InChiKey: XLJICWRDBBWFBR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  60.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基-喹啉-8-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 8-{6-[4-(2-Hydroxyethyl)-1-piperazinyl] hexylamino}-6-methoxy-4-methylquinoline
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013

文献信息

• JOHNSON, J. L.;WERBEL, L. M., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 185-194
  作者：JOHNSON, J. L.、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——
• US4209519A
  申请人：——

  公开号：US4209519A

  公开（公告）日：1980-06-24