3,4-dihydro-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-4-(phenylsulfonyl)-1(2H)-quinoxalinehexanamine | 83546-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,4-dihydro-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-4-(phenylsulfonyl)-1(2H)-quinoxalinehexanamine
• 英文别名: 3,4-Dihydro-N-[6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl]-4-[phenylsulfonyl]-；N-[6-[4-(benzenesulfonyl)-2,3-dihydroquinoxalin-1-yl]hexyl]-6-methoxy-4-methylquinolin-8-amine
• CAS: 83546-81-0
• 化学式: C₃₁H₃₆N₄O₃S
• 分子量: 544.718
• InChiKey: OACADJHFLMDHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  83.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dihydro-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-4-(phenylsulfonyl)-1(2H)-quinoxalinehexanamine 在 硫酸 作用下， 以92%的产率得到3,4-dihydro-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-1(2H)-quinoxalinehexanamine
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基-4-甲基-喹啉-8-胺 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氯化铝 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3,4-dihydro-N-(6-methoxy-4-methyl-8-quinolinyl)-4-(phenylsulfonyl)-1(2H)-quinoxalinehexanamine
  参考文献：
  名称：

  6-甲氧基-4-甲基-N- [6-（取代的1-哌嗪基）己基] -8-喹啉胺和相关化合物的合成和抗衰老活性。

  摘要：

  8-喹啉胺，4- [6- [6- [6-甲氧基-4-甲基-8-喹啉基）氨基]己基] -1-哌嗪乙醇（1b）已显示出对仓鼠利什曼原虫多诺万尼感染的高度有效。为了获得更有效，毒性较小的8-喹啉胺，制备了一系列类似物（2），它们特别检查了末端哌嗪部分的结构要求。在制备的取代的哌嗪和替代的杂环以及在2-位上甲基插入环或在5-位上芳氧基取代基的那些喹啉类似物中，仅使用2-羟丙基类似物实现了效力的增加。 （2f）。

  DOI：

  10.1021/jm00356a013

文献信息

• JOHNSON, J. L.;WERBEL, L. M., J. MED. CHEM., 1983, 26, N 2, 185-194
  作者：JOHNSON, J. L.、WERBEL, L. M.

  DOI：——

  日期：——