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(2S,3S,4R)-2-azido-1,3,4-docosanetriol | 912814-33-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S,4R)-2-azido-1,3,4-docosanetriol
英文别名
2-azido-D-ribo-1,2,3,4-docosanetriol;(2S,3S,4R)-2-azidodocosane-1,3,4-triol
(2S,3S,4R)-2-azido-1,3,4-docosanetriol化学式
CAS
912814-33-6
化学式
C22H45N3O3
mdl
——
分子量
399.618
InChiKey
QSHDFWVOAJFFKU-BDTNDASRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    21
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    75
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S,4R)-2-azido-1,3,4-docosanetriol 在 palladium on activated charcoal 氢气1-羟基苯并三唑盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 72.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    人SK-MEL-1黑色素瘤细胞的分离,结构阐明,全合成以及新型天然和合成神经酰胺的评估。
    摘要:
    从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺,即曲脑酰胺A(1)和B(2)。通过光谱分析和化学转化阐明了结构,并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B(2)的绝对立体化学。天然神经酰胺(1a)和合成神经酰胺(24-27)的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性,这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的,聚(ADP-核糖) )聚合酶裂解,以及procaspase-9和-8加工。
    DOI:
    10.1021/jm0605334
  • 作为产物:
    描述:
    beta-D-半乳糖五乙酸酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶氢氧化钾正丁基锂 、 sodium azide 、 硫酸四丁基溴化铵氢溴酸氢气溶剂黄146三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环乙醇环己烷1,2-二氯乙烷N,N-二甲基甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 87.5h, 生成 (2S,3S,4R)-2-azido-1,3,4-docosanetriol
    参考文献:
    名称:
    人SK-MEL-1黑色素瘤细胞的分离,结构阐明,全合成以及新型天然和合成神经酰胺的评估。
    摘要:
    从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺,即曲脑酰胺A(1)和B(2)。通过光谱分析和化学转化阐明了结构,并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B(2)的绝对立体化学。天然神经酰胺(1a)和合成神经酰胺(24-27)的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性,这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的,聚(ADP-核糖) )聚合酶裂解,以及procaspase-9和-8加工。
    DOI:
    10.1021/jm0605334
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文献信息

  • THERAPEUTIC AGENT COMPRISING GLYCOLIPID DERIVATIVE CAPABLE OF INHIBITING THE FUNCTION OF NKT CELL AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:Japan as represented by President of National Center of Neurology and Psychiatry
    公开号:EP1952814A1
    公开(公告)日:2008-08-06
    A therapeutic drug for diseases, in which NKT cells or stimulus of NKT cells is involved in deterioration of disease conditions, containing, as an active ingredient, a glycolipid derivative having the formula (I): wherein R1 indicates an aldopyranose residue, R2 indicates a hydrogen atom or a hydroxy group, A indicates -CH2-, -CH(OH)-CH2- or -CH=CHCH2-, x indicates an integer of 13 to 16 and y indicates an integer of 0 to 25 or its pharmacologically acceptable hydrate or solvate.
    一种治疗疾病的药物,其中NKT细胞或NKT细胞的刺激参与了疾病状况的恶化,包含一种具有以下式(I)的糖脂衍生物作为活性成分:其中R1表示醛基吡喃糖残基,R2表示氢原子或羟基,A表示-CH2-,-CH(OH)-CH2-或-CH=CHCH2-,x表示13至16的整数,y表示0至25的整数,或其药理学上可接受的水合物或溶剂化合物。
  • Isolation, Structure Elucidation, Total Synthesis, and Evaluation of New Natural and Synthetic Ceramides on Human SK-MEL-1 Melanoma Cells
    作者:Francisco León、Ignacio Brouard、Augusto Rivera、Fernando Torres、Sara Rubio、José Quintana、Francisco Estévez、Jaime Bermejo
    DOI:10.1021/jm0605334
    日期:2006.9.1
    Two new long-chain ceramides, trametenamides A (1) and B (2), were isolated from the methanolic extract of the fruiting body of the fungus Trametes menziesii. The structures were elucidated by spectroscopic analyses and chemical transformations, and the absolute stereochemistry of trametenamide B (2) was determined by stereoselective total synthesis of four possible diastereomers. The acetyl derivative
    从真菌Trametes menziesii子实体的甲醇提取物中分离出两种新的长链神经酰胺,即曲脑酰胺A(1)和B(2)。通过光谱分析和化学转化阐明了结构,并通过四种可能的非对映异构体的立体选择性全合成确定了曲贝酰胺B(2)的绝对立体化学。天然神经酰胺(1a)和合成神经酰胺(24-27)的乙酰基衍生物对人黑素瘤细胞系SK-MEL-1具有细胞毒性,这是由DNA片段化检测到的凋亡诱导所引起的,聚(ADP-核糖) )聚合酶裂解,以及procaspase-9和-8加工。
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