7-(2-bromoethoxy)-4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinoline | 1316789-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-(2-bromoethoxy)-4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinoline
• CAS: 1316789-20-4
• 化学式: C₂₁H₁₈BrFN₂O₃
• 分子量: 445.288
• InChiKey: SFZIQPFPTZKHPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  56.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,8-二噁-10-氮杂二螺[2.0.4.3]十一烷 、 7-(2-bromoethoxy)-4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinoline 在 sodium iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yloxy)-6-methoxy-7-[2-(5,8-dioxa-10-azadispiro[2.0.4.3]-undecane)ethoxy]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds As Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶的抑制效果。

  公开号：

  US20100048599A1
• 作为产物：
  描述：

  安罗替尼N-2 、 1,2-二溴乙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(2-bromoethoxy)-4-[(4-fluoro-2-methyl-1H-indol-5-yl)oxy]-6-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Compounds As Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶的抑制效果。

  公开号：

  US20100048599A1

文献信息

• US8211911B2
  申请人：——

  公开号：US8211911B2

  公开（公告）日：2012-07-03
• Compounds As Kinase Inhibitors
  申请人：CHEN GUOQING PAUL

  公开号：US20100048599A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The present invention relates to compounds of Formula I, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as active ingredient, methods for the treatment of disease states associated with angiogenesis, such as cancers associated with protein tyrosine kinases, to their use as medicaments for use in the production of inhibition of tyrosine kinases reducing effects in warm-blooded animals such as humans.

  本发明涉及公式I的化合物，其制备方法，含有其作为活性成分的药物组合物，用于治疗与血管生成有关的疾病状态的方法，如与蛋白酪氨酸激酶相关的癌症，以及它们作为药物在生产中用于减少温血动物（如人类）中酪氨酸激酶的抑制效果。