(Z)-ethyl 4-bromo-3-phenylbut-2-enoate | 143704-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 4-bromo-3-phenylbut-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-4-bromo-3-phenylbut-2-enoate
• CAS: 143704-79-4
• 化学式: C₁₂H₁₃BrO₂
• 分子量: 269.138
• InChiKey: SKLYBXIFWOUBAD-DHZHZOJOSA-N

物化性质

• 沸点：
  325.8±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.345±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-ethyl 4-bromo-3-phenylbut-2-enoate 在 polyethylene glycol (PEG-200) 、 potassium carbonate 作用下， 反应 21.5h， 生成 (3E)-5-chloro-3-(1-phenylethylidene)-1-benzofuran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Balakumar, Arumugham; Janardhanam, Selvasekaran; Rajagopalan, Krishnamoorthy, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1993, vol. 32, # 3, p. 313 - 317

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  反式-2-丁烯酸乙酯 在 palladium diacetate N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氧气 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 22.0h， 生成 (Z)-ethyl 4-bromo-3-phenylbut-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  NaBH 4与叠氮基和氰基取代的α，β-不饱和酯的共催化还原环化反应：（R）-baclofen和（R）-咯利普兰的对映选择性合成

  摘要：

  已经发现，将硼氢化钠与催化量的CoCl 2结合使用，是对α，β-不饱和酯的适当取代的叠氮基和氰基进行还原环化以提供高收率的γ和δ-内酰胺的优良催化体系。已经证明该方法可用于（R）-baclofen，（R）-咯利普兰和（R）-4-氟苯基哌啶酮（（-）-帕罗西汀的关键中间体）的对映选择性合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.03.017

文献信息

• Synthesis, X-ray crystal structure and optical properties of novel 2-aryl-3-ethoxycarbonyl-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazoles
  作者：Xia Chen、He Yang、Yanqing Ge、Lei Feng、Jiong Jia、Jianwu Wang

  DOI：10.1002/bio.1362

  日期：2012.9

  A series of novel 2-aryl-3-ethoxycarbonyl-4-phenylpyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives were synthesized by the tandem reaction of 2-benzoyl benzimidazole and (Z)-ethyl 4-bromo-3-arylbut-2-enoate in the presence of potassium carbonate. The compounds were characterized using IR, 1H-NMR, 13C-NMR, HRMS and the structure of 6f was further determined by X-ray crystallography. Both absorption and fluorescence

  通过2-苯甲酰基苯并咪唑与（Z）-乙基4-溴-3-芳基丁-2的串联反应合成了一系列新型的2-芳基-3-乙氧基羰基-4-苯基吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物。 -在碳酸钾存在下的烯酸酯。使用IR，1 H-NMR，13 C-NMR，HRMS对化合物进行表征，并且通过X射线晶体学进一步确定6f的结构。在乙腈和二氯甲烷中研究了化合物的吸收和荧光光谱特性。结果表明，取决于2-芳基的结构，化合物的最大吸收在220至284nm之间变化。荧光结果表明，这些化合物在稀溶液中显示出蓝绿色荧光（463-475 nm），在二氯甲烷中显示出可接受的荧光量子产率（Ф（PL）= 0.13-0.73）。
• Rh-Catalyzed Asymmetric Hydrogenation of γ-Phthalimido-Substituted α,β-Unsaturated Carboxylic Acid Esters:  An Efficient Enantioselective Synthesis of β-Aryl-γ-amino Acids
  作者：Jun Deng、Zheng-Chao Duan、Jia-Di Huang、Xiang-Ping Hu、Dao-Yong Wang、Sai-Bo Yu、Xue-Feng Xu、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/ol702193v

  日期：2007.11.1

  A series of chiral beta-aryl-gamma-amino acid ester derivatives were synthesized in high enantioselectivities (93-97% ee) via the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of gamma-phthalimido-alpha,beta-unsaturated carboxylic acid esters using highly modular chiral BoPhoz-type phosphine-aminophosphine ligands. The method has been applied successfully to the synthesis of several chiral pharmaceuticals

  使用高度模块化的手性化合物，通过Rh催化的γ-邻苯二甲酰亚胺-α，β-不饱和羧酸酯的不对称加氢反应，以高对映选择性（93-97％ee）合成了一系列手性β-芳基-γ-氨基酸酯衍生物BoPhoz型膦-氨基膦配体。该方法已成功地用于几种手性药物的合成，包括具有高对映选择性的（R）-巴氯芬和（R）-咯利普兰。
• Iron-catalyzed aerobic C–H functionalization of pyrrolones
  作者：Li-wei Liu、Zhen-zhen Wang、Hui-hui Zhang、Wan-shu Wang、Ji-zong Zhang、Yu Tang

  DOI：10.1039/c5cc01425e

  日期：——

  The aerobic oxidation of pyrrolones catalyzed by Fe(OTf)₃ to form reactive N-acyliminium ion intermediates that undergo nucleophilic additions to give the corresponding products is described.

  用Fe(OTf)₃催化的吡咯酮的有氧氧化反应形成具有反应性的N-酰亚胺离子中间体，这些中间体经历亲核加成反应形成相应的产物。
• Bidirectional Iterative Approach to Sequence-Defined Unsaturated Oligoesters
  作者：Srashti Bhardwaj、Dinesh Kumar Gopalakrishnan、Divya Garg、Janakiram Vaitla

  DOI：10.1021/jacsau.2c00641

  日期：2023.1.23

  carboxylic acids (acid iteration sequence) in one direction and the sequential addition of the carboxylic acids to the vinyl sulfoxonium ylide (ylide iteration sequence) in another direction yield (Z)-configured unsaturated oligoesters. To perform this iteration, we have developed a highly regioselective insertion of vinyl sulfoxonium ylide into the X–H (X = O, N, C, S, halogen) bond of acids, thiols

  在此，我们描述了一种合成不饱和低聚酯的新策略的发展将乙烯基亚叶立德连续无金属和无试剂地插入到羧酸的 O-H 键中。就像肽合成中氨基酸的双向偶联（N-到 C-末端和 C-到 N-末端）一样，本方法提供了一种双向合成寡酯的策略。将乙烯基亚砜叶立德在一个方向上依次添加到羧酸（酸迭代序列）中，并将羧酸在另一个方向上依次添加到乙烯基亚砜叶立德（叶立德迭代序列）中，得到 (Z)-构型的不饱和低聚酯。为了执行此迭代，我们开发了一种高度区域选择性的乙烯基亚硝基插入到酸、硫醇、酚、胺、吲哚和卤酸的 X–H（X = O、N、C、S、卤素）键中无金属反应条件。插入反应适用于范围广泛的底物（>50 个例子，高达 99% 的产率）和八个迭代序列。机理研究表明限速步骤取决于 X-H 插入的类型。
• Enantioselective Rh-Catalyzed Hydrogenation of 3-Aryl-4-phosphonobutenoates with a <i>P</i>-Stereogenic BoPhoz-Type Ligand
  作者：Zheng-Chao Duan、Xiang-Ping Hu、Cheng Zhang、Zhuo Zheng

  DOI：10.1021/jo101849b

  日期：2010.12.3

  A series of chiral 3-aryl-4-phosphonobutyric acid esters were synthesized in high enantioselectivities (93-98% ee) via the Rh-catalyzed asymmetric hydrogenation of the corresponding 3-aryl-4-phosphonobutenoates using a P-stereogenic BoPhoz-type phosphine-aminophosphine ligand. The methodology has been successfully applied to the asymmetric synthesis of a potential GABA(B) antagonist, (R)-phaclofen, in high enantioselectivity.