2-乙炔-5-甲氧基吡啶 | 1196155-18-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙炔-5-甲氧基吡啶
• 中文别名: 2-乙炔基-5-甲氧基吡啶
• 英文名称: 2-ethynyl-5-methoxypyridine
• CAS: 1196155-18-6
• 化学式: C₈H₇NO
• 分子量: 133.15
• InChiKey: QOAGVFXAPIOPGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙炔-5-甲氧基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-cyclohexyl-5-((5-methoxypyridin-2-yl)ethynyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途

  摘要：

  本发明公开了一种二吡咯并吡啶结构的化合物、制备方法和医药用途。本发明提供的二吡咯并吡啶结构的化合物对JAK家族蛋白具有明显的抑制活性，为有效的JAK抑制剂，因此具备开发成抑制JAK进而治疗疾病的药物的前景。

  公开号：

  CN113292561A
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-甲氧基吡啶 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-乙炔-5-甲氧基吡啶
  参考文献：
  名称：

  改进的环化条件，使用Ag（I）和Au（III）催化盐制备6-取代的吡唑并[1,5- a ]吡啶和吡唑并[1,5- a ]吡嗪

  摘要：

  通过1-氨基-2-三乙基-硅基乙炔基-吡啶鎓盐的分子内环化，有效合成了6-取代的吡唑并[1,5- a ]吡啶。环化反应在催化的银（I）和金（III）盐存在下进行，得到2-甲硅烷基吡唑并[1,5- a ]吡啶；而使用化学计量的氟化银（I）则主要生成des-甲硅烷基杂环。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2015.08.050

文献信息

• COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Yumanity Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190330198A1

  公开（公告）日：2019-10-31

  The present invention features compounds useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本发明涉及用于治疗神经系统疾病的化合物。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• FRICTIONLESS MOLECULAR ROTARY MOTORS
  申请人：Keinan Ehud

  公开号：US20100016610A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  A rotaxane consisting of a cucurbituril and an uncharged guest molecule, having low or null affinity therebetween is provided as well as processes for providing the same. Various uses as energy converters (“frictionless” molecular motors), biochips and biosensors using the same are also provided.

  提供了由葫芦醚和一个不带电的客体分子组成的轮烷，并提供了它们之间具有低或无亲和力的过程。还提供了使用这种轮烷作为能量转换器（“无摩擦”分子马达）、生物芯片和生物传感器的各种用途。
• Glycomimetic ligands block the interaction of SARS-CoV-2 spike protein with C-type lectin co-receptors
  作者：Sara Pollastri、Clara Delaunay、Michel Thépaut、Franck Fieschi、Anna Bernardi

  DOI：10.1039/d2cc00121g

  日期：——

  DC-SIGN and its analogue L-SIGN work as co-receptors in many viral infections, including by SARS-CoV-2. Here we describe the first group of small-molecule glycomimetics that bind to L-SIGN, as well as to DC-SIGN, with micromolar affinity.

  DC-SIGN和其类似物L-SIGN在许多病毒感染中作为共受体，包括SARS-CoV-2。在这里，我们描述了第一组与L-SIGN以及DC-SIGN具有微摩尔亲和力的小分子糖类似物的群体。
• NITRIFICATION INHIBITORS
  申请人：Lincoln University

  公开号：US20220153655A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  Nitrification inhibitors and uses of same to prevent nitrate leaching or nitrous oxide emissions as well as increase pasture or crop production. The nitrification inhibitors and formulations including same may be used for direct or indirect application to soil or pasture.

  硝化抑制剂及其用途，可防止硝酸盐淋失或氧化亚氮排放，并增加牧草或作物产量。硝化抑制剂及其配方可用于直接或间接施用于土壤或牧草。
• Phosphine-Catalyzed Z-Selective Carbofluorination of Alkynoates Bearing an N-Heteroarene Unit
  作者：Mamoru Tobisu、Hayato Fujimoto、Shisato Yamamura、Namiki Takenaka

  DOI：10.1055/a-1948-3234

  日期：2023.3

  phosphine-catalyzed Z-selective carbofluorination of alkynoates bearing an N-heteroarene unit, by using acyl fluorides as bifunctional reagents. This reaction proceeds through a pentacoordinate fluorophosphorane(V) intermediate, resulting in the formation of a C–F bond by a ligand coupling process. The Z-selectivity is attributed to the thermodynamic stabilization of a Z-isomer by orbital interactions

  我们在此报道了使用酰基氟作为双功能试剂，对带有 N-杂芳烃单元的炔酸酯进行膦催化的Z选择性碳氟化反应。该反应通过五配位氟正膦 (V) 中间体进行，通过配体偶联过程形成 C-F 键。Z-选择性归因于通过N-杂芳烃的孤对电子与羰基的π*轨道之间的轨道相互作用对Z-异构体的热力学稳定性。