作者:T. Imagawa、A. Haneda、T. Nakagawa、M. Kawanisi
DOI:10.1016/0040-4020(78)80094-5
日期:1978.1
The experimental results of thermal cycloaddition reactions of methyl 2-pyrone-3-, 4-, 5- and 6-carboxylates with 1,3-dienes and the theoretical approach by a second order perturbation MO method are described. The sequential introduction of a methoxycarbonyl group onto a 2-pyrone ring caused a variety of selectivities in the cycloaddition reactions with 1,3-butadienes. PMO treatment based only on the
描述了2-吡喃酮3-,4-,5-和6-羧酸甲酯与1,3-二烯的热环加成反应的实验结果以及通过二阶扰动MO方法的理论方法。将甲氧基羰基顺序引入2-吡喃环上导致与1,3-丁二烯的环加成反应中的多种选择性。仅基于前沿分子轨道的PMO处理未能充分说明这种选择性现象,因为2-吡喃酮的HO和LU轨道中系数的相对大小几乎不受取代基的影响。包括上,下轨道以及边界轨道在内的PMO处理可以很好地合理化观察到的选择性现象。