(2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylic acid (3-chloro-4-cyano-2-methyl-phenyl)-amide | 864270-85-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylic acid (3-chloro-4-cyano-2-methyl-phenyl)-amide
• 英文别名: (2S,3S)-3-(tert-Butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylic acid (3-chloro-4-cyano-2-methyl-phenyl)-amide；(2S,3S)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-N-(3-chloro-4-cyano-2-methylphenyl)-2-(hydroxymethyl)-2-methylpyrrolidine-1-carboxamide
• CAS: 864270-85-9
• 化学式: C₂₁H₃₂ClN₃O₃Si
• 分子量: 438.042
• InChiKey: ATCGOJMTOMOYGN-UWJYYQICSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylic acid (3-chloro-4-cyano-2-methyl-phenyl)-amide 在 potassium tert-butylate 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 Z-4-[(7S,7aS)-7-(-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-)-7a-methyl-tetrahydro-pyrrolo[1,2-c]oxazol-3-ylideneamino]-2-chloro-3-methyl-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic modulators of androgen receptor function

  摘要：

  本发明涉及按照式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R5、X、Y和n在此处定义。

  公开号：

  US20050197359A1
• 作为产物：
  描述：

  在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (2S,3S)-3-(tert-butyldimethylsilanyloxy)-2-hydroxymethyl-2-methylpyrrolidine-1-carboxylic acid (3-chloro-4-cyano-2-methyl-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic modulators of androgen receptor function

  摘要：

  本发明涉及按照式I的双环化合物，包含这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物治疗与雄激素受体相关疾病的方法，例如与年龄相关的疾病，例如肌少症，其中R1、R2、R5、X、Y和n在此处定义。

  公开号：

  US20050197359A1