3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-4-(benzyloxy)benzenepentanoic acid ethyl ester | 1108593-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-4-(benzyloxy)benzenepentanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (4S)-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxo-5-(4-phenylmethoxyphenyl)pentanoate
• CAS: 1108593-76-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₆
• 分子量: 441.524
• InChiKey: UVEUUPBPFMTXFU-NRFANRHFSA-N

物化性质

• 沸点：
  575.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-4-(benzyloxy)benzenepentanoic acid ethyl ester 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (3S,4S)-5-[4-(benzyloxy)phenyl]-4-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Isomers of Melleumin B from the Myxomycete Physarum melleum; an Approach for Wnt Signal Inhibitor Trusted in Nature

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)108
• 作为产物：
  描述：

  Boc-O-苄基-L-酪氨酸 、 乙酸乙酯 在 N,N'-羰基二咪唑 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到3-(tert-butoxycarbonylamino)-2-oxo-4-(benzyloxy)benzenepentanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Evaluation of Isomers of Melleumin B from the Myxomycete Physarum melleum; an Approach for Wnt Signal Inhibitor Trusted in Nature

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-08-s(n)108

文献信息

• Total synthesis and evaluation of Wnt signal inhibition of melleumin A and B, and their derivatives
  作者：Midori A. Arai、Shuwa Hanazawa、Yujiro Uchino、Xiaofan Li、Masami Ishibashi

  DOI：10.1039/c0ob00352b

  日期：——

  The total synthesis of melleumin A (1), a novel cyclic depsipeptide isolated from the myxomycete Physarum melleum, and 3-epi-melleumin A (6) was achieved. Melleumin A-like compounds were also designed and synthesized; analysis of these melleumin A-like compounds showed moderate Wnt signal inhibition. Comparison of the inhibition activity of melleumin B and its three epimers, melleumin A, 3-epi-melleumin

  melleumin A的总合成（1）中，从分离粘菌一个新的环状缩肽绒泡melleum，和3-外延-melleumin A（6）中的溶液来实现。还设计并合成了类似Mleuleumin A的化合物。这些类melleumin A样化合物的分析显示中等温特信号抑制。褪黑素抑制活性的比较乙及其三种差向异构体，melleumin A，3- epi- melleumin A和三种melleumin A-like化合物导致了对活性分子结构构象的进一步研究。melleumin的支架是寻找“肽样”的潜在目标温特 信号抑制剂。
• Synthesis and Evaluation of Isomers of Melleumin B from the Myxomycete Physarum melleum; an Approach for Wnt Signal Inhibitor Trusted in Nature
  作者：Masami Ishibashi、Midori A. Arai、Yujiro Uchino、Shuwa Hanazawa、Xiaofan Li、Naoki Kimura

  DOI：10.3987/com-08-s(n)108

  日期：——