3,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene | 41169-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: 3,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene
• 英文别名: 2,6,6-trimethyl-cyclohexadiene；2,6,6-trimethyl-cyclohexa-1,3-diene；2,6,6-Trimethyl-cyclohexa-1,3-dien；2,6,6-Trimethyl-1,3-cyclohexadiene；2,6,6-trimethylcyclohexa-1,3-diene
• CAS: 41169-33-9
• 化学式: C₉H₁₄
• 分子量: 122.21
• InChiKey: HIPJINRMIDCBDO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  133.3-133.4 °C(Press: 750 Torr)
• 密度：
  0.8152 g/cm3
• 保留指数：
  962

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 2,2'-isopropylidenebis<(4S)-4-tert-butyl-2-oxazoline>Cu(SbF6)2 、 1,2-二氯乙烷 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 dihydroactinidiolide
  参考文献：
  名称：

  使用不对称催化杂Diels-Alder方法进行的（R）-二氢actinidiolide和（R）-Actinidiolide的全合成。

  摘要：

  给出了天然存在的双环内酯（R）-二氢肌酸酐和（R）-肌酸酐的总合成。合成中的关键步骤是环二烯与乙醛酸乙酯在铜（II）-双恶唑啉催化的杂Diels-Alder反应中以高收率得到杂Diels-Alder产物，并且具有很高的区域，非对映体，和对映选择性。整个合成过程是通过中间体进行的，该中间体还具有一系列其他天然产物的潜力。关键中间体的结构通过X射线分析确认。

  DOI：

  10.1021/jo971528y
• 作为产物：
  描述：

  3,5,5-三甲基-2-环己烯-1-醇 在 吡啶 、 cerium(III) chloride 、 叔丁醇 作用下， 反应 8.0h， 生成 3,5,5-trimethylcyclohexa-1,3-diene
  参考文献：
  名称：

  Uzarewicz; Dresler, Polish Journal of Chemistry, 1998, vol. 72, # 8, p. 1921 - 1930

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Vapor-Phase Reduction of Aldehydes and Ketones with 2-Propanol over Hydrous Zirconium Oxide
  作者：Makoto Shibagaki、Kyoko Takahashi、Hideyuki Kuno、Hiroshi Kawakami、Hajime Matsushita

  DOI：10.1246/cl.1988.1633

  日期：1988.10.5

  Vapor-phase reduction of aldehydes and ketones with 2-propanol was carried out over hydrous zirconium oxide. The reduction proceeded efficiently to give corresponding alcohols. The oxide worked continuously for 10 h without being inactivated.

  醛和酮与 2-丙醇的气相还原在水合氧化锆上进行。有效地进行还原以得到相应的醇。氧化物连续工作 10 小时而不失活。
• Synthesis with organoboranes. 21. Synthesis of α- and gd-bamascone
  作者：Marek Zaidlewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85153-9

  日期：1986.1

  Selective syntheses of α- and gd-damascone, using allylic organoboranes as the key intermediates, are described.

  描述了使用烯丙基有机硼烷作为关键中间体的选择性合成α-和gd-大马士革的方法。
• Heteroleptic iridium precursors to be used for the deposition of iridium-containing films
  申请人：American Air Liquide, Inc.

  公开号：US08658249B2

  公开（公告）日：2014-02-25

  The present invention provides a process for the deposition of a iridium containing film on a substrate, the process comprising the steps of providing at least one substrate in a reactor; introducing into the reactor at least one iridium containing precursor having the formula: XIrYA, wherein A is equal to 1 or 2 and i) when A is 1, X is a dienyl ligand and Y is a diene ligand; ii) when A is 2, a) X is a dienyl ligand and Y is selected from CO and an ethylene ligand, b) X is a ligand selected from H, alkyl, alkylamides, alkoxides, alkylsilyls, alkylsilylamides, alkylamino, and fluoroalkyl and each Y is a diene ligand, and c) X is a dienyl ligand and Y is a diene ligand; reacting the at least one iridium containing precursor in the reactor at a temperature equal to or greater than 100° C.; and depositing an iridium containing film formed from the reaction of the at least one iridium containing precursor onto the at least one substrate.

  本发明提供了一种在基底上沉积含铱膜的方法，该方法包括以下步骤：在反应器中提供至少一个基底；将至少一个含铱前体引入反应器，该含铱前体具有以下公式：XIrYA，其中A等于1或2，i)当A为1时，X是二烯基配体，Y是二烯配体；ii)当A为2时，a）X是二烯基配体，Y选自CO和乙烯配体，b）X是选自H、烷基、烷基酰胺、烷氧基、烷基硅基、烷基硅酰胺、烷基氨基和氟烷基的配体，每个Y都是二烯配体，c）X是二烯基配体，Y是二烯配体；在反应器中以等于或高于100°C的温度反应至少一个含铱前体；并将由至少一个含铱前体反应形成的含铱膜沉积在至少一个基底上。
• Uzarewicz; Dresler, Polish Journal of Chemistry, 1997, vol. 71, # 2, p. 181 - 195
  作者：Uzarewicz、Dresler

  DOI：——

  日期：——
• Reduction of alkyl and vinyl sulfonates using the CuCl2·2H2O–Li–DTBB(cat.) system
  作者：Gabriel Radivoy、Francisco Alonso、Yanina Moglie、Cristian Vitale、Miguel Yus

  DOI：10.1016/j.tet.2005.01.078

  日期：2005.4

  The reduction of a series of alkyl mesylates, dimesylates and triflates to the corresponding hydrocarbons was efficiently performed using a reducing system composed of CuCl2 center dot 2H(2)O, an excess of lithium sand and a catalytic amount (5 mol%) of 4,4'-di-tertbutylbiphenyl (DTBB), in tetrahydrofuran at room temperature. The process was also applied to enol and dienol triflates affording alkenes and dienes, respectively. The use of the deuterated copper salt CuCl2 center dot 2D(2)O allowed the simple preparation of the corresponding deuterated products. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.