t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate | 141061-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (6R,7R)-7-amino-8-oxo-3-[(2R)-oxolan-2-yl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 141061-05-4
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O₄S
• 分子量: 326.417
• InChiKey: MYJSNLKUTOLHSV-GIPNMCIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate 在 吡啶 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 甲基磺酰氯 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 生成 7-<2-(2-aminothiazol-4-yl)-2-(Z)-2-methoxyiminoacetamido>-3-cephem sodium salt
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253
• 作为产物：
  描述：

  2-四氢呋喃甲酸 在 N-甲基吗啉 、 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 氯化亚砜 、 草酰氯 、 五氯化磷 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 t-butyl (6R,7R)-7-amino-3-[(R)-tetrahydrofuran-2-yl]ceph-3-em-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  新型C-3环状醚头孢菌素及其口服吸收的前药酯。

  摘要：

  DOI：

  10.7164/antibiotics.47.253

文献信息

• Cephalosporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：——

  公开号：US06001997A1

  公开（公告）日：1999-12-14

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acyl group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infections. ##STR1##

  (1)式β-内酰胺类抗生素或其盐，其中R1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R2为酰基；CO2R3为羧基或羧酸根离子，或R3为易于去除的羧基保护基团；R4代表最多四个取代基；X为S、SO、SO2、O或CH2；m为1或2；n为0，用于治疗细菌感染。
• Cephaloporins and homologues, preparations and pharmaceutical
  申请人：Pzifer Inc.

  公开号：US06020329A1

  公开（公告）日：2000-02-01

  .beta.-Lactam antibiotics of formula (I) or a salt thereof, wherein R.sup.1 is hydrogen, methoxy or formamido; R.sup.2 is an acy group; CO.sub.2 R.sup.3 is a carboxy group or a carboxylate anion, or R.sup.3 is a readily removable carboxy protecting group; R.sup.4 represents up to four substituents; X is S, SO, SO.sub.2, O or CH.sub.2 ; m is 1 or 2; and n is 0, useful in the treatment of bacterial infec ##STR1##

  式(I)的.beta.-内酰胺抗生素或其盐，其中R.sup.1为氢、甲氧基或甲酰胺基；R.sup.2为酰基；CO.sub.2R.sup.3为羧基或羧酸盐，或R.sup.3为易于去除的羧保护基；R.sup.4代表多达四个取代基；X为S、SO、SO.sub.2、O或CH.sub.2；m为1或2；n为0，有用于治疗细菌感染的作用。
• Cephaloporins and homologues
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US06077952A1

  公开（公告）日：2000-06-20

  A compound of formula (II) or a salt: ##STR1##

  化合物公式（II）或其盐：##STR1##
• Novel C-3 cyclic ether cephalosporins and their orally absorbed prodrug esters.
  作者：JOHN H. BATESON、GEORGE BURTON、STEPHEN C.M. FELL、HAZEL C. SMULDERS

  DOI：10.7164/antibiotics.47.253

  日期：——