methyl 2,3-bis(benzyloxy)benzoate | 2169-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2,3-bis(benzyloxy)benzoate
• 英文别名: Bis-benzyloxy benzoic acid methyl ester；methyl 2,3-bis(phenylmethoxy)benzoate
• CAS: 2169-27-9
• 化学式: C₂₂H₂₀O₄
• 分子量: 348.398
• InChiKey: QOJGUIGQUAMSII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2918990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,3-bis(benzyloxy)benzoate 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 甲酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N¹,N⁸-bis(2,3-dihydroxybenzoyl)spermidine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Miyasaka, Tadayo; Nagao, Yoshimitsu; Fujita, Eiichi, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1987, p. 1542 - 1550

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸,二羟基- 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 methyl 2,3-bis(benzyloxy)benzoate
  参考文献：
  名称：

  邻位邻苯二酚衍生物：分子内氢键途径对氯阴离子识别的影响

  摘要：

  本文报道了一系列含有两个邻苯二酚头基的氯阴离子受体，它们通过邻位链通过邻位连接。选择将间隔链连接至邻苯二酚单元的连接基团对受体的阴离子结合潜力有重大影响。能够与邻苯二酚OH基团形成稳定的六元分子内氢键合环的连接基团显着抑制了邻苯二酚单元与氯离子氢键合的能力。但是，在连接基团仅能够形成五元或七元分子内氢键合环的情况下，经由邻苯二酚OH基团通过氢键进行阴离子键合成为可能。该过程取决于溶剂。存在竞争性溶剂（例如DMSO- d 6）相对于简单的未官能化的邻苯二酚，破坏了分子内的氢键模式并增强了阴离子结合。最有效的受体是其中氢键连接基（-CH 2CONH-）与邻苯二酚单元距离最远，只能形成一个七元分子内氢键合环。在这种情况下，与两个简单的未官能化的邻苯二酚相比，包含两个邻苯二酚单元的受体是一种更有效的氯阴离子结合剂，表明两个头基与连接基团中的N-H基团协同作用并提高了其程度。阴离子结合。总之，本文提

  DOI：

  10.1021/jo0623989

文献信息

• Benzoic hydroxamate-based iron complexes as model compounds for humic substances: synthesis, characterization and algal growth experiments
  作者：Ewelina Orlowska、Alexander Roller、Hubert Wiesinger、Marc Pignitter、Franz Jirsa、Regina Krachler、Wolfgang Kandioller、Bernhard K. Keppler

  DOI：10.1039/c5ra25256c

  日期：——

  complexes in pure water and seawater was monitored over 24 h by means of UV-Vis spectrometry. The ability to release iron from the synthesized model complexes has been investigated with algae growth experiments.

  制备了一系列带有苯氧异羟肟酸酯为O，O-螯合物的Fe III单体和二聚体配合物，并通过元素分析，IR光谱，UV-Vis光谱，电喷雾电离质谱（ESI-MS），循环伏安法，EPR光谱进行了表征对于某些示例，通过X射线衍射分析。通过UV-Vis光谱法监测合成的配合物在纯水和海水中的稳定性，历时24小时。已经通过藻类生长实验研究了从合成的模型配合物中释放铁的能力。
• Identification of Novel Matrix Metalloproteinase Inhibitors by Screening of Phenol Fragments Library
  作者：Maria Teresa Rubino、Dariana Maggi、Antonio Laghezza、Fulvio Loiodice、Paolo Tortorella

  DOI：10.1002/ardp.201000350

  日期：2011.9

  In the last 20 years, a great variety of synthetic, low molecular weight MMP inhibitors (MMPIs) have been synthesized and tested, although none has reached clinical utility. Exploration of novel ZBGs and development of non‐hydroxamate MMPI has become a focus in current research. It's well‐known that polyphenols can produce beneficial effects on human health by their antioxidant properties as well as

  在过去的 20 年中，已经合成并测试了多种合成的低分子量 MMP 抑制剂 (MMPI)，但没有一种已达到临床效用。探索新型 ZBGs 和开发非异羟肟酸酯 MMPI 已成为当前研究的重点。众所周知，多酚可以通过其抗氧化特性以及阻断明胶酶活性的能力对人类健康产生有益的影响。在这项工作中，我们测试了一系列选定的酚类作为 MMP 抑制剂。最有趣的命中 (B6) 显示针对 MMP-2 的亚微摩尔活性（IC50 0.59 ± 0.05 µM，LE = 1.07）和相当好的选择性光谱。
• Triazole compounds that modulate Hsp90 activity
  申请人：Sun Lijun

  公开号：US20080176840A1

  公开（公告）日：2008-07-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三唑化合物和包含替代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受试者中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病，如癌症，的方法，包括向受试者施用本发明的替代三唑化合物或包含这种化合物的组合物。
• Triazole compounds that modulate HSP90 activity
  申请人：Ying Weiwen

  公开号：US20070155809A1

  公开（公告）日：2007-07-05

  The present invention relates to substituted triazole compounds and compositions comprising substituted triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a substituted triazole compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及取代三唑化合物和包含取代三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗过度增殖性疾病（如癌症）的方法，包括向受体施用本发明的取代三唑化合物或含有这种化合物的组合物。
• CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：US20170349605A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  The present invention relates to a condensed heterocyclic compound that has an enteropeptidase inhibitory effect and is useful in the treatment or prevention of obesity, diabetes mellitus, or the like, and a medicament containing the same. Specifically, the present invention relates to a compound represented by the following formula (I) or a salt thereof, and a medicament containing the same [in the formula, each symbol is as defined in the specification].

  本发明涉及一种具有肠肽酶抑制作用的缩合杂环化合物，可用于治疗或预防肥胖、糖尿病等疾病，以及含有该化合物的药物。具体而言，本发明涉及以下式（I）所代表的化合物或其盐，以及含有该化合物的药物[在式中，每个符号如规范中定义]。