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3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-11α,12α-epoxy-13β,16α,23-trihydroxyoleanan-28-oic acid γ-lactone | 1154058-21-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-11α,12α-epoxy-13β,16α,23-trihydroxyoleanan-28-oic acid γ-lactone
英文别名
(1S,2S,4S,5R,6S,9S,10R,11R,14R,15S,17R,18R,23R)-17-hydroxy-10-(hydroxymethyl)-6,10,14,15,21,21-hexamethyl-9-[(2S,3R,4S,5S)-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]oxy-3,24-dioxaheptacyclo[16.5.2.01,15.02,4.05,14.06,11.018,23]pentacosan-25-one
3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-11α,12α-epoxy-13β,16α,23-trihydroxyoleanan-28-oic acid γ-lactone化学式
CAS
1154058-21-5
化学式
C35H54O10
mdl
——
分子量
634.808
InChiKey
KPDWRBIMRAFVNS-HPJLPVERSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.36±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    45
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    8.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.97
  • 拓扑面积:
    158
  • 氢给体数:
    5
  • 氢受体数:
    10

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3β-[(α-L-arabinopyranosyl)oxy]-11α,12α-epoxy-13β,16α,23-trihydroxyoleanan-28-oic acid γ-lactonealpha-L-rhamnosidase 作用下, 反应 72.0h, 以5.7 mg的产率得到11α,12α-epoxy-3β,13β,16α,23-tetrahydroxyoleanan-28-oic acid γ-lactone
    参考文献:
    名称:
    三萜苷的地下部分红毛七属蕨
    摘要:
    共有22个三萜糖苷,包括10种新化合物(1 - 10),从地下部分分离红毛七属蕨。新糖苷的结构是在广泛的光谱分析(包括二维(2D)NMR数据)的基础上确定的,然后进行了水解裂解,然后进行了色谱或光谱分析。评价所有22种化合物对HL-60人白血病细胞的细胞毒性。基于齐墩果酸(三萜monodesmosides 1和11 - 16)显示出细胞毒性活性对HL-60细胞IC 50值其范围从3.4至15.9微克/毫升。
    DOI:
    10.1021/np900164b
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文献信息

  • Triterpene Glycosides from the Underground Parts of <i>Caulophyllum thalictroides</i>
    作者:Yukiko Matsuo、Kazuki Watanabe、Yoshihiro Mimaki
    DOI:10.1021/np900164b
    日期:2009.6.26
    A total of 22 triterpene glycosides, including 10 new compounds (1−10), were isolated from the underground parts of Caulophyllum thalictroides. The structures of the new glycosides were determined on the basis of extensive spectroscopic analyses, including two-dimensional (2D) NMR data, and of hydrolytic cleavage followed by chromatographic or spectroscopic analyses. All 22 compounds were evaluated
    共有22个三萜糖苷,包括10种新化合物(1 - 10),从地下部分分离红毛七属蕨。新糖苷的结构是在广泛的光谱分析(包括二维(2D)NMR数据)的基础上确定的,然后进行了水解裂解,然后进行了色谱或光谱分析。评价所有22种化合物对HL-60人白血病细胞的细胞毒性。基于齐墩果酸(三萜monodesmosides 1和11 - 16)显示出细胞毒性活性对HL-60细胞IC 50值其范围从3.4至15.9微克/毫升。
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