(S)-3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid tert-butyl ester | 169157-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid tert-butyl ester
• 英文别名: methyl 2-[(2S)-4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-3-oxopiperazinyl]acetate；tert-Butyl (S)-(3-methoxycarbonylmethyl-2-oxo-piperazin-1-yl)acetate；methyl-2-{(2S)-4-[2-(tert-butoxy)-2-oxoethyl]-3-oxohexahydro-2-pyrazinyl}acetate；methyl 2-[(2S)-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3-oxopiperazin-2-yl]acetate
• CAS: 169157-67-9
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₅
• 分子量: 286.328
• InChiKey: AKHHGGQXZBUVMH-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  417.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid tert-butyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 methyl 2-[(2S)-1-[(2S)-3-[4-[benzyl(methyl)amino]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoyl]-4-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-oxoethyl]-3-oxopiperazin-2-yl]acetate
  参考文献：
  名称：

  Novel Non-Peptide GPIIb/IIIa Antagonists. Synthesis and Biological Activities of 2-[4-[2-(4-Amidinobenzoylamino)-2-(substituted)acetyl]-3-(2-methoxy-2-oxoethyl)-2-oxopiperazinyl] acetic Acids.

  摘要：

  为了提高我们首个低分子量GPIIb/IIIa拮抗剂1（TAK-029）的体外和体内活性，通过改造1的甘氨酸部分，合成了一系列2-[4-[2-(4-脒基苯甲酰氨基)-2-(取代)乙酰基]-3-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代哌嗪基]乙酸，并评估了它们抑制体外腺苷5'-二磷酸（ADP）诱导的豚鼠富含血小板血浆（PRP）聚集的能力。在所研究的化合物中，（3S，2S）-4-甲氧基苯丙氨酸衍生物4h显示出最强的拮抗活性，IC50值为13 nM。通过口服给药4h（0.3-1.0 mg/kg）给豚鼠，实现了对体外血小板聚集的剂量依赖性抑制。完全抑制可持续长达8小时，并且在口服1.0 mg/kg后24小时仍可观察到43%的抑制效果。4h的持久抗血小板效应表明4h适合每日一次给药。在苯丙氨酸衍生物系列中考察了构效关系（SAR）。苯丙氨酸部分苯环4位周围的电子密度增加导致抗血小板活性增强，这表明除了离子结合位点外，GPIIb/IIIa还存在一个疏水性和静电相互作用位点。

  DOI：

  10.1248/cpb.49.258
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸叔丁酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 30.5h， 生成 (S)-3-methoxycarbonylmethyl-2-oxopiperazine-1-acetic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  新型非肽纤维蛋白原受体拮抗剂。1.结合了RGDF肽的侧链功能的1,3,4-三取代的2-氧杂哌嗪衍生物的合成及其糖蛋白IIb-IIIa拮抗活性。

  摘要：

  基于四肽铅RGDF，制备了两种可能的非肽糖蛋白（GP）IIb-IIIa拮抗剂，这些拮抗剂具有（S）-2-氧氧哌嗪-3-乙酸部分作为包含必不可少的Asp片段的支架，并且（S） -4-[[反式-[4-（胍基甲基）-环己基]羰基]甘氨酰] -2-氧哌嗪-1,3-二乙酸1a被鉴定为潜在的铅。制备一系列在4位带有Arg-Gly等效物的3-取代的2-氧-哌嗪-1-乙酸，并评估其防止血小板凝集的能力以及与从中纯化的GP IIb-IIIa受体的结合亲和力。人HEL细胞。（S）-4-[（4-A氨基苯甲酰基）甘氨酰] -3-[（甲氧羰基）甲基] -2-氧氧哌嗪-1-乙酸9（TAK-029）以IC50值抑制体外人血小板聚集的0。03 microM和GP IIb-IIIa-纤维蛋白原结合，IC50值为0.49 nM。[4-（2-氨基乙基）苯甲酰基]甘氨酰基衍生物26显示出与9的活性相当的活性（IC 50 ＝0.0

  DOI：

  10.1021/jm970235u

文献信息

• 2-piperazinone-1-acetic acid derivatives and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06242600B1

  公开（公告）日：2001-06-05

  The present invention provides compounds and medicines effective for prophylaxis and therapy of various diseases by controlling or inhibiting cell-adhesion. Especially, the compounds of this invention inhibit platelet aggregation action without remarkable elongation of hemorrhagic period and can be used as a safe and long-acting antithrombotic drug as compared with known substances showing the same activity. Compounds of this invention are piperazinones of the formula: wherein the ring A is a basic heterocyclic group; the ring B is a nitrogen containing heterocyclic group or a cyclic hydrocarbon group; Y is CH2; R1 is H, OH, NH2 or an hydrocarbon group which may be bound through CO, S, SO or SO2; R2 is H or a hydrocarbon group; R3 is an optionally esterified or amidated carboxyl group; and D is a lower alkyl group substituted with an optionally esterified carboxyl group; or a salt thereof.

  本发明提供了通过控制或抑制细胞粘附来预防和治疗各种疾病的化合物和药物。特别是，本发明的化合物抑制血小板聚集作用，而不会显著延长出血期，并且与显示相同活性的已知物质相比，可以作为安全且长效的抗血栓药物使用。 本发明的化合物是以下式的哌嗪酮： 其中环A是一种碱性杂环基团；环B是含氮杂环基团或环烃基团；Y是CH2；R1是H、OH、NH2或可通过CO、S、SO或SO2结合的烃基团；R2是H或烃基团；R3是可选择酯化或酰胺化的羧基团；D是取代有可选择酯化羧基团的低碳基团；或其盐。
• 2-piperazinone compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US05550131A1

  公开（公告）日：1996-08-27

  Compounds of the formula ##STR1## wherein A represents amidino group or an optionally substituted aminoethyl; R.sup.10 represents one species selected from a group consisting of nitro group, a halogen atom, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkyloxycarbonyl group and a group represented by the formula OR.sup.11 (wherein R.sup.11 is hydrogen atom or a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group or a methanesulfonyl group, each of which may be substituted; R.sup.12 and R.sup.13 respectively represent hydrogen atom, hydroxyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom; X represents hydroxyl group, p-hydroxyphenyl group or an optionally esterified or amidated carboxyl group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n denotes 1 or 2, or a salt thereof and an agent for inhibiting adhesion of cells which comprise these compounds are desclosed. These have more potent and long lasting activities of inhibiting cell-adhesion, thus being useful as an orally administrable anti-thrombotic agent.

  该公式化合物为##STR1##其中A代表酰胺基团或可选择取代的氨基乙基；R.sup.10代表从硝基、卤素原子、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷氧羰基团和由OR.sup.11（其中R.sup.11为氢原子或较低的烷基基团、较低的烯基基团、较低的炔基基团、较低的烷酰氧基团、羰基基团或甲磺酰基团，每个基团都可以被取代）表示的基团中选择的一种物种；R.sup.12和R.sup.13分别代表氢原子、羟基、较低的烷氧基团或卤素原子；X代表羟基、对羟基苯基基团或可酯化或酰化的羧基团；Y代表可酯化或酰化的羧基团；n表示1或2，或其盐和包含这些化合物的细胞黏附抑制剂的代理物被公开。这些化合物具有更强大和持久的抑制细胞黏附活性，因此可用作口服抗血栓药物。
• 2-Piperazinone compounds and their use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0643072A1

  公开（公告）日：1995-03-15

  Compounds of the formula [wherein A represents amidino group or an optionally substituted aminoethyl; R¹⁰ represents one species selected from a group consisting of nitro group, a halogen atom, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkyloxycarbonyl group and a group represented by the formula OR¹¹ (wherein R¹¹ is hydrogen atom or a lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a lower alkanoyl group, a carbamoyl group or a methanesulfonyl group, each of which may be substituted; R¹² and R¹³ respectively represent hydrogen atom, hydroxyl group, a lower alkoxy group or a halogen atom; X represents hydroxyl group, p-hydroxyphenyl group or an optionally esterified or amidated carboxyl group; Y represents an optionally esterified or amidated carboxyl group; and n denotes 1 or 2], or a salt thereof and agent for inhibiting adhesion of cells, which comprise said compound, and these have more potent and long lasting activities of inhibiting cell-adhesion, thus being useful as an orally administrable anti-thrombotic agent.

  式中的化合物 [其中 A 代表脒基或任选取代的氨基乙基；R¹⁰ 代表一种选自硝基、卤素原子、低级烯基、低级炔基、低级烷氧羰基和式 OR¹¹ 所代表的基团（其中 R¹¹ 为氢原子或低级烷基、低级烯基、低级炔基、低级烷酰基、氨基甲酰基或甲磺酰基，每个基团均可被取代；R¹² 和 R¹³ 分别代表氢原子、羟基、低级烷氧基或卤原子；X 代表羟基、对羟基苯基或任选酯化或酰胺化的羧基；Y 代表任选酯化或酰胺化的羧基；和 n 表示 1 或 2]，或其盐和抑制细胞粘附的制剂，其中包括所述化合物，这些化合物具有更强和更持久的抑制细胞粘附的活性，因此可用作口服抗血栓形成剂。
• J. Med. Chem. 1998, 41, 489-502
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• 2-PEPERAZINONE-1-ACETIC ACID DERIVATIVES AND THEIR USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0970071A1

  公开（公告）日：2000-01-12