4-methyl-1-(piperazin-1-yl)pentan-1-one | 68536-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-methyl-1-(piperazin-1-yl)pentan-1-one
• 英文别名: N-(4-Methylvaleroyl)-piperazin；(4-methyl valeroyl) piperazine；4-methyl-1-piperazin-1-ylpentan-1-one
• CAS: 68536-06-1
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• mdl: MFCD11169684
• 分子量: 184.282
• InChiKey: WTTMKNYUCLJJKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.7±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.963±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5,6-dimethoxy-benzimidazol 、 4-methyl-1-(piperazin-1-yl)pentan-1-one 以 乙二醇甲醚 为溶剂， 生成 1-(5,6-Dimethoxy-2-benzimidazolyl)-4(4-methylvaleroyl) piperazine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  N-(2-benzimidazolyl)-piperazines

  摘要：

  本发明涉及化合物的公式##STR1##其中n为2或3，R为氢或甲基，R'为C.sub.1-C.sub.6烷基，酰基，芳基，芳酰基，烷氧羰基，四氢呋喃基，二烷基氨基羰基或呋喃基，R"为氢和甲氧基。这些化合物可用作降压剂。

  公开号：

  US04093726A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 4-甲基戊酸 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以98%的产率得到4-methyl-1-(piperazin-1-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  对称仲烷二胺的有效单酰化和不对称二酰化烷二胺的合成。一种新的基于 L-脯氨酸的有机催化剂

  摘要：

  通过使用 PyBOP-HOBt 作为偶联剂，在室温下，在 DIEA 的存在下，开发了一种简单的程序，用于将几种未保护的链烷二胺与羧酸进行单酰化。伯链烷二胺的产率适中，直链或环状仲胺的产率从好到极好。为了说明这些单酰化产物的效用，合成了六种不对称的二酰化链烷二胺。此外，这些化合物之一被评估为不对称羟醛反应中的有机催化剂。

  DOI：

  10.24820/ark.5550190.p011.054

文献信息

• [EN] 5-SUBSTITUTED QUINAZOLINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINAZOLINONE SUBSTITUÉS EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2005005397A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  Compounds which are alpha- 1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula (I), wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined in the Specification; Z is -C(=O)- or-S(=O)2-; R and R' are lower alkyl; R5 is halogen, cyano, hydroxy, -R6, or -OR6; and R6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically- acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  具有α-1A/B肾上腺素受体拮抗作用的化合物，其由式（I）表示，其中Q是根据说明书中定义的单环或双环可选择取代的杂环环；Z是-C（=O）-或-S（=O）2-；R和R'是较低的烷基；R5是卤素、氰基、羟基、-R6或-OR6；而R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环烷基或取代杂环烷基；以及其药用盐、水合物、前药和异构体。
• AMINOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Yabuuchi Tetsuya

  公开号：US20120220767A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which has a PI3 kinase γ inhibitory effect and is useful as a prophylactic or therapeutic agent for articular rheumatism, Crohn's disease, irritable colitis, Sjoegren's syndrome, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, asthma, atopic dermatitis, arteriosclerosis, organ transplant rejection, cancer, retinopathy, psoriasis, arthrosis deformans, age-related macular degeneration, type II diabetes, insulin resistance, obesity, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), hyperlipemia, etc.

  由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，具有PI3激酶γ抑制作用，可用作关节风湿、克罗恩病、肠易激综合征、干燥综合征、多发性硬化、系统性红斑狼疮、哮喘、特应性皮炎、动脉硬化、器官移植排斥、癌症、视网膜病变、牛皮癣、关节病变、年龄相关性黄斑变性、2型糖尿病、胰岛素抵抗、肥胖、非酒精性脂肪肝病（NAFLD）、非酒精性脂肪性肝炎（NASH）、高脂血症等疾病的预防或治疗剂。
• [EN] PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE<br/>[FR] PYRIDO[3,4-B]INDOLES ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：MEDIVATION TECHNOLOGIES INC

  公开号：WO2011038163A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  这份披露涉及可用于调节个体组织中组胺受体的新杂环化合物。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚，以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经障碍。
• 5-Substituted quinazolinone compounds useful as alpha 1A/B adrenergic receptor antagonists
  申请人：Chin Elbert

  公开号：US20050124607A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  Compounds which are alpha-1A/B adrenoceptor antagonists and which are represented by Formula I: wherein Q is a monocyclic or bicyclic optionally-substituted heterocyclic ring as defined herein; Z is —C(═O)— or —S(═O) 2 —; R and R′ are lower alkyl; R 5 is halogen, cyano, hydroxy, —R 6 , or —OR 6 ; and R 6 is alkyl, substituted alkyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, heterocyclo, or substituted heterocyclo; and pharmaceutically-acceptable salts, hydrates, prodrugs, and isomers thereof.

  本发明涉及一种α-1A/B肾上腺素受体拮抗剂，其化合物由式I表示：其中Q是单环或双环的、可选取代的杂环，如定义所述；Z是—C(═O)—或—S(═O)2—；R和R′是低碳基；R5是卤素、氰基、羟基、—R6或—OR6；R6是烷基、取代烷基、芳基、取代芳基、杂芳基、取代杂芳基、环烷基、取代环烷基、杂环基或取代杂环基；以及其药学上可接受的盐、水合物、前药和同分异构体。
• PYRIDO[3,4-B]INDOLES AND METHODS OF USE
  申请人：HUNG David T.

  公开号：US20090270412A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[3,4-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.

  本公开涉及新的杂环化合物，可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[3,4-b]吲哚类化合物，以及包含该化合物的药物组合物和使用该化合物进行各种治疗应用的方法，包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。