4-amino-3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone | 5175-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-amino-3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone
• 英文别名: 4-amino-3,6-di-tert-butyl-o-benzoquinone；4-Amino-3,6-di-tert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione；4-amino-3,6-ditert-butylcyclohexa-3,5-diene-1,2-dione
• CAS: 5175-71-3
• 化学式: C₁₄H₂₁NO₂
• 分子量: 235.326
• InChiKey: NKXSSAYDLPNIOS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-amino-3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 2,5-di-tert-butyl-6-hydroxy-1,4-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  异构 3,6- 和 3,5-二叔丁基邻苯醌与 NH3 的反应

  摘要：

  3,6-二叔丁基邻苯醌 (1) 和 3,5-二叔丁基邻苯醌 (2) 与水-醇介质中的 NH3 以及与 (NH4)2CO3 中的相互作用已经研究了固相。介质亲核试剂参与的氧化还原过程发生在 1 中，而 2 与 NH3 在羰基上反应，转化为醌酰亚胺。已经提出了1的氧化还原转化机制。

  DOI：

  10.1007/bf01151298
• 作为产物：
  描述：

  3,6-二叔丁基环己-3,5-二烯-1,2-二酮 在 氨 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到4-amino-3,6-di-tert-butyl-ortho-benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  异构 3,6- 和 3,5-二叔丁基邻苯醌与 NH3 的反应

  摘要：

  3,6-二叔丁基邻苯醌 (1) 和 3,5-二叔丁基邻苯醌 (2) 与水-醇介质中的 NH3 以及与 (NH4)2CO3 中的相互作用已经研究了固相。介质亲核试剂参与的氧化还原过程发生在 1 中，而 2 与 NH3 在羰基上反应，转化为醌酰亚胺。已经提出了1的氧化还原转化机制。

  DOI：

  10.1007/bf01151298

文献信息

• New polydentate ligands based on sterically hindered o-benzoquinones (pyrocatechols) containing the 1,4-diazadiene group
  作者：G. A. Abakumov、V. K. Cherkasov、N. O. Druzhkov、T. N. Kocherova、A. S. Shavyrin

  DOI：10.1007/s11172-011-0015-0

  日期：2011.1

  New bifunctional ligands containing the 1,4-diazadiene and 1,2-benzoquinone groups were synthesized by the reactions of 4-amino-3,6-di-tert-butylpyrocatechol with glyoxal and its derivatives. Their o-semiquinone complexes with transition and nontransition metals were studied in solution by the ESR method.

  合成了含有1,4-二氮二烯和1,2-苯醌基团的新型双功能配体，方法是将4-氨基-3,6-二丁基吡喃酚与乙二醛及其衍生物反应。通过电子自旋共振（ESR）方法研究了它们与过渡金属和非过渡金属形成的邻半醌络合物在溶液中的性质。
• Reactions of isomeric 3,6- and 3,5-di-tert-butyl-ortho-benzoquinones with NH3
  作者：V. B. Vol'eva、T. I. Prokofeva、A. I. Prokofev、I. S. Belostotskaya、N. L. Komissarova、V. V. Ershov

  DOI：10.1007/bf01151298

  日期：1995.9

  (NH4)2CO3 in a solid phase has been studied. Redox processes with participation of a nucleophile of the medium take place for1, while2 reacts with NH3 at the carbonyl group with transformation of the quinone imide. The mechanism of redox transformation of1 has been proposed.

  3,6-二叔丁基邻苯醌 (1) 和 3,5-二叔丁基邻苯醌 (2) 与水-醇介质中的 NH3 以及与 (NH4)2CO3 中的相互作用已经研究了固相。介质亲核试剂参与的氧化还原过程发生在 1 中，而 2 与 NH3 在羰基上反应，转化为醌酰亚胺。已经提出了1的氧化还原转化机制。