2-乙酰基-4-甲基咪唑 | 2524-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4-甲基咪唑
• 中文别名: 2-乙酰基-5-甲基咪唑
• 英文名称: 1-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
• CAS: 2524-90-5
• 化学式: C₆H₈N₂O
• mdl: MFCD08668179
• 分子量: 124.142
• InChiKey: XSLIWFPYEWEYLL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.141±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933290090
• 储存条件：
  存放温度应保持在2-8°C，需置于干燥处并密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 2-乙酰基-4-甲基咪唑 在 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-methyl-1H-imidazol-2-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  所选化合物对于预防和治疗炎症和炎症性疾病（如NIK介导的疾病）有效。本发明涵盖新的化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物和预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的方法。

  公开号：

  US20110086834A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 以11%的产率得到2-乙酰基-4-甲基咪唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS AND COMBINATIONS THEREOF
  [FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES ET COMBINAISONS EN CONTENANT

  摘要：

  提供了杂环调节剂脂质合成以及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物和其他治疗剂的组合来治疗脂肪酸合酶途径失调症状的方法。

  公开号：

  WO2015095767A1

文献信息

• [EN] NOVEL IMIDAZOLE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE
  申请人：TAISHO PHARMA CO LTD

  公开号：WO2018216822A1

  公开（公告）日：2018-11-29

  Provided are novel compounds represented by the following general formula [1] or pharmaceutically acceptable salts thereof, that inhibit LpxC, as well as pharmaceutical drugs comprising those compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, that exhibit antimicrobial activity against gram-negative bacteria including multi-drug resistant strains and that are useful in the treatment of bacterial infections.

  提供了由以下一般式[1]表示的新化合物或其药用盐，其抑制LpxC，以及包含这些化合物或其药用盐的药物，对革兰氏阴性细菌包括多药耐药菌株表现出抗微生物活性，并且在治疗细菌感染中有用。
• Imidazole Derivative
  申请人：Machinaga Nobuo

  公开号：US20120316170A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  To provide a novel compound or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof having S1P lyase inhibitory capacity and inducing the decrease in number of lymphocytes, and a pharmaceutical composition containing these as active ingredients. A compound represented by the general formula (I): or the general formula (II): or an isotope thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供具有S1P裂解酶抑制能力并诱导淋巴细胞数量减少的新型化合物或其同位素或其药用可接受盐，以及含有这些化合物作为活性成分的药物组合物。由一般式(I)表示的化合物： 或一般式(II)： 或其同位素或其药用可接受盐。
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE LA SYNTHÈSE DES LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2014008197A1

  公开（公告）日：2014-01-09

  Heterocyclic modulators of lipid synthesis are provided as well as pharmaceutically acceptable salts thereof; pharmaceutical compositions comprising such compounds; and methods of treating conditions characterized by disregulation of a fatty acid synthase pathway by the administration of such compounds.

  提供了异环调节脂质合成的调节剂及其药用盐；包括这些化合物的药物组合物；以及通过给予这些化合物来治疗由于脂肪酸合酶途径失调而表现出的疾病的方法。
• [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009158011A1

  公开（公告）日：2009-12-30

  Selected compounds are effective for prophylaxis and treatment of inflammation and inflammatory disorders, such as NIK-mediated disorders. The invention encompasses novel compounds, analogs, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions and methods for prophylaxis and treatment of diseases and other maladies or conditions involving, inflammation and the like.

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。
• 2(1H)-Quinolinones with cardiac stimulant activity. 3. Synthesis and biological properties of 6-imidazol-1-yl derivatives
  作者：Andrew S. Bell、Simon F. Campbell、David S. Morris、David A. Roberts、Mark H. Stefaniak

  DOI：10.1021/jm00127a025

  日期：1989.7

  thyl-2(1H)-quinolinones was synthesized and evaluated for cardiac stimulant activity in dogs. The majority of compounds were prepared from an appropriate 6-imidazol-1-yl-2(1H)-quinolinone precursor or by sulfuric acid catalyzed cyclization of an N-(4-heteroarylphenyl)-3-ethoxypropenamide. Introduction of a range of 5-substituents into 6-(2,4-dimethylimidazol-1-yl)-8-methyl-2(1H)-quinolinone (1) reduced

  合成了一系列的6-咪唑-1-基-8-甲基-2（1H）-喹啉酮并评估了狗的心脏刺激活性。大多数化合物是由适当的6-咪唑-1-基-2（1H）-喹啉酮前体或通过硫酸催化的N-（4-杂芳基苯基）-3-乙氧基丙烯酰胺的环化反应制备的。在6-（2,4-二甲基咪唑-1-基）-8-甲基-2（1H）-喹啉酮（1）中引入一系列5-取代基可降低麻醉犬的正性肌力（dP / dtmax百分比增加）尽管2-碘被碘（10）或氰基（11）取代基取代的耐受性很好。2-甲基-4-氯（15）和2-甲基-4-（甲硫基）（22）衍生物显示出与1相似的效价（dP / dtmax增加40-50％，10-12.5微克/ kg），并且这些化合物的效力是米力农的3-5倍。碘的介绍（14），氰基（16）或乙酰基（17）取代基变成4位，正离子活性减半。在清醒的狗中，11（0.25 mg / kg）和16和17（0.125 mg / kg）的心脏收缩力（QA间隔降低）增加到1（0