2-乙酰基-4-甲基-环己酮 | 103319-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-乙酰基-4-甲基-环己酮
• 英文名称: 2-acetyl-4-methyl-cyclohexanone
• 英文别名: 2-Acetyl-4-methyl-cyclohexanon；2-acetyl-4-methylcyclohexan-1-one
• CAS: 103319-12-6
• 化学式: C₉H₁₄O₂
• 分子量: 154.209
• InChiKey: MZQYOPQAFRRAJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  246.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.000±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙酰基-4-甲基-环己酮 在 三乙烯二胺 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 20.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis and biological evaluation of novel 1-methyl-3-oxo-2,3,5,6,7,8-hexahydroisoquinolins as potential EZH2 inhibitors

  摘要：

  这项研究导致发现了几种对EZH2具有低纳摩尔到亚纳摩尔效力的强效化合物。

  DOI：

  10.1039/c5ra02365c
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己酮 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-乙酰基-4-甲基-环己酮
  参考文献：
  名称：

  Isoquinoline derivatives

  摘要：

  以一般式(I)表示的异喹啉衍生物：##STR1##其中R.sub.1表示氢或卤原子，或硝基或乙酰基团，R.sub.2表示氢原子，或甲基、甲氧基、苯基、4-吡啶基或2-吡啶基团，以及其治疗上可接受的盐具有高的心力活性和低毒性。

  公开号：

  US04639521A1

文献信息

• .beta.-Thioxo ketones. Part 12. The enol-enethiol tautomerism of simple nonaromatic .beta.-thioxo ketones. An approach to quantitative description based upon proton NMR and UV spectral parameters and the adaptation of these into a simplified model of the tautomeric equilibrium
  作者：F. Duus

  DOI：10.1021/ja00264a012

  日期：1986.2

  L'etude est faite sur 31 thio-β-dicetones aliphatiques et alicycliques dans divers solvants (cyclohexane, CCl 4 , dioxanne, CH 2 Cl 2 , CHCl 3 et CH 3 CN)

  L'etude est faite sur 31 thio-β-dicetones aliphatiques et alicycliques dans divers 溶剂（环己烷、CCl 4 、二恶烷、CH 2 Cl 2 、CHCl 3 和 CH 3 CN）
• Cardiotonic agents. 1-Methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds. Synthesis and activity
  作者：Tatsuo Kaiho、Kunio Sannohe、Seitaro Kajiya、Tsuneji Suzuki、Kengo Otsuka、Toshihiko Ito、Joji Kamiya、Masahiko Maruyama

  DOI：10.1021/jm00122a012

  日期：1989.2

  A series of 1-methyl-7-(4-pyridyl)-5,6,7,8-tetrahydro-3(2H)-isoquinolinones and related compounds were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. Most members of this series exerted a dose-dependent increase in myocardial contractility in the dog acute heart failure model, whereas they caused only slight changes in heart rate and blood pressure. Several derivatives, especially those

  合成了一系列的1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮和相关化合物并评估了其正性肌力活性。该系列的大多数成员在犬急性心力衰竭模型中使心肌收缩力呈剂量依赖性增加，而它们仅引起心率和血压的轻微变化。几种衍生物，特别是那些在4位上具有氰基，乙酰基和乙基取代基的衍生物，比用作参考的米力农更有效。4-乙酰基-1-甲基-7-（4-吡啶基）-5,6,7,8-四氢-3（2H）-异喹啉酮（MS-857）是该系列中最有效的正性肌力药物之一。
• Titanium silicates as efficient catalyst for alkylation and acylation of silyl enol ethers under liquid-phase conditions
  作者：Manickam Sasidharan、Asim Bhaumik

  DOI：10.1016/j.molcata.2011.06.013

  日期：2011.7

  THF was found to be the suitable solvent for alkylation; whereas dichloromethane exhibited high selectivity for diketones for acylation. The formation of nucleophiles from silyl enol ethers appears to be the key step for successful acetylation and tert-butylation by nucleophilic reaction mechanism. Sn-MFI showed less activity than that observed over the titanosilicates. The observed catalytic activity

  已经研究了钛和锡硅酸盐样品（如TS-1，TS-2，Ti-β和Sn-MFI）在温和液相条件下对甲硅烷基烯醇醚的酰化和烷基化的活性。在上述催化剂的存在下，在干燥条件下，甲硅烷基烯醇醚能成功地与乙酰氯和叔丁基氯反应，分别产生相应的酰化和烷基化产物。在乙酰化反应的情况下，甲硅烷基烯醇醚的甲硅烷基氧基的碳中心（C原子）和氧中心（O原子）的两个不同的亲核试剂与乙酰氯反应生成1,3-二酮和乙烯酮酯， 分别。烷基化的选择性总是CA。100％不会形成副产物。在研究的各种溶剂中，发现无水四氢呋喃是适合烷基化的溶剂。而二氯甲烷显示出对二酮酰化的高选择性。由甲硅烷基烯醇醚形成亲核试剂似乎是通过亲核反应机理成功进行乙酰化和叔丁基化的关键步骤。Sn-MFI的活性比钛硅酸盐低。在干燥反应条件下，在没有H 2 O的情况下，硅酸钛分子筛的“亲和路易斯酸度”解释了观察到的催化活性。
• Isoquinoline derivative
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04824952A1

  公开（公告）日：1989-04-25

  An isoquinoline derivative of the following formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is a methyl or a methoxymethyl group and R.sub.2 and R.sub.3 are each a hydrogen atom or a methyl, ethyl, methoxy, a cyclohexyl, a phenyl, a 3,4-dimethoxyphenyl, a pyridyl or an oxo (.dbd.O) group; and therapeutically acceptable salts thereof which exhibit a low toxicity and a wide range of safety and are highly useful as a cardiotonic medication.

  以下化学式的异喹啉衍生物：其中R.sub.1是甲基或甲氧甲基基团，R.sub.2和R.sub.3分别是氢原子或甲基、乙基、甲氧基、环己基、苯基、3,4-二甲氧基苯基、吡啶基或羰基(.dbd.O)基团；以及其在治疗上可接受的盐，表现出低毒性和广泛的安全性，非常适用作为一种心力衰竭药物。
• Pyridyl-cyclohexanone compounds
  申请人：Mitsui Toatsu Chemicals, Inc.

  公开号：US04845228A1

  公开（公告）日：1989-07-04

  The present invention relates to cyclohexanone derivatives represented by general formula: ##STR1## wherein R represents a hydrogen atom or an acetyl group. The cyclohexanone derivatives are important intermediates for producing isoquinoline derivatives which are useful as drugs, especially for heart drugs.

  本发明涉及由通式表示的环己酮衍生物：##STR1## 其中R代表氢原子或乙酰基。环己酮衍生物是制备异喹啉衍生物的重要中间体，这些异喹啉衍生物在药物中具有重要作用，尤其是心脏药物。