2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-en-3-one | 1653-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-en-3-one
• 英文别名: 2,2,6,6-Tetramethyl-hept-4-en-3-on；2,2,6,6-Tetramethyl-Δ⁴-hepten-on-(3)；2,2,6,6-Tetramethyl-hepten-(3)-on-(5)；2,2,6,6-Tetramethylhept-4-en-3-on；2,2,6,6-Tetramethylhepta-4-en-3-one；2,2,6,6-tetramethylhept-4-en-3-one
• CAS: 1653-94-7
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: JRTSXIAOCFBBPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-en-3-one 在 sodium methylate 、 2-二甲氨基吡啶 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 氧气 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 丙酮 、 二甲基亚砜 为溶剂， 90.0~120.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 144.0h， 以46%的产率得到3,5-二叔丁基苯酚
  参考文献：
  名称：

  开发 3,5-二叔丁基苯酚作为仿生好氧铜催化的模型底物

  摘要：

  我们开发了 3,5-二叔丁基苯酚作为评估仿生 Cu 2 -O 2 复合物的战略底物，旨在模拟酪氨酸酶的活性。我们描述了一种实用且可扩展的合成方法，并验证了其在由 N , N '-二叔丁基乙二胺和 [Cu(CH 3 CN) 4 ]PF 6 催化的有氧正氧合中的应用。

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588761
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3,3-dimethyl-2-butanone 生成 2,2,6,6-tetramethyl-hept-4-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  α-重氮苯乙酮的热分解

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)71746-1

文献信息

• 2-Pyridone Synthesis Using 2-(Phenylsulfinyl)acetamide
  作者：Masaya Fujii、Takuya Nishimura、Takahiro Koshiba、Satoshi Yokoshima、Tohru Fukuyama

  DOI：10.1021/ol303320c

  日期：2013.1.4

  2-Pyridones were prepared by means of an efficient protocol including the 1,4-addition of 2-(phenylsulfinyl)acetamide to α,β-unsaturated ketones followed by cyclization and sulfoxide elimination.

  通过有效的方法制备2-吡啶酮，包括将2-（苯基亚磺酰基）乙酰胺的1,4-加成到α，β-不饱和酮上，然后环化和消除亚砜。
• Reductions of conjugated carbonyl compounds with copper hydride - preparative and mechanistic aspects
  作者：M. F. Semmelhack、R. D. Stauffer、A. Yamashita

  DOI：10.1021/jo00439a015

  日期：1977.9
• Valence tautomers of heterocyclic aromatic species
  作者：E. E. Van Tamelen、Thomas H. Whitesides

  DOI：10.1021/ja00752a025

  日期：1971.11
• The Photolysis of Diazomethyl t-Butyl Ketone
  作者：Kenneth B. Wiberg、Thomas W. Hutton

  DOI：10.1021/ja01650a035

  日期：1954.11
• Rundel,W., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 374 - 375
  作者：Rundel,W.

  DOI：——

  日期：——