tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-oxopropanoate | 1071767-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: 3-(3-bromo-phenyl)-3-oxo-propionic acid tert-butyl ester
• CAS: 1071767-18-4
• 化学式: C₁₃H₁₅BrO₃
• 分子量: 299.164
• InChiKey: DJQJFCYVUFWMLQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.1±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.340±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-oxopropanoate 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过逐步环化/开环序列从2 H-叠氮基合成高度取代的氮杂酮

  摘要：

  具有2个H-叠氮基的逐步环化序列由非对映选择性烯丙基化，N-酰化和一个闭环易位构筑，由两个H-叠氮基制备具有1-氮杂双环[4.1.0]庚-2-基的双环氮丙啶。环。烯烃氢化或官能化后，将所得氮杂双环化合物与羧酸（或硫亲核试剂）进行区域选择性开环，得到具有氮原子的α和β位置具有酯部分或三氟甲基基团和四取代碳原子的高度取代的氮杂酮。 ， 分别。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b00999
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 3-溴苯甲酸乙酯 在 正丁基锂 、 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.92h， 以100%的产率得到tert-butyl 3-(3-bromophenyl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  DIHYDRO-BENZO[B][1,4]DIAZEPIN-2-ONE SULFONAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，它们用于制备用于治疗中枢神经系统疾病的药物以及含有它们的药物组合物。式(I)的化合物由通用式(I)表示，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。

  公开号：

  US20080261957A1

文献信息

• Dihydro-benzo[B][1,4]diazepin-2-one sulfonamide derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07511033B2

  公开（公告）日：2009-03-31

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, their use for the preparation of medicaments for treating CNS disorders and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (I) are represented by general formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are defined as in the specification.

  本发明涉及公式（I）的化合物，其制造方法，它们用于制备治疗中枢神经系统障碍的药物以及包含它们的制药组合物。公式（I）的化合物由一般公式（I）表示，其中R1，R2，R3和R4如规范中定义。
• US7511033B2
  申请人：——

  公开号：US7511033B2

  公开（公告）日：2009-03-31
• [EN] DIHYDRO-BENZO[B][1,4]DIAZEPIN-2-ONE SULFONAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DU DIHYDRO-BENZO[B][1,4]DIAZÉPINE-2-ONE SULFAMIDE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2008128889A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  [EN] The present invention relates to compounds of Formula (I), a process for the manufacture thereof, their use for the preparation of medicaments for treating CNS disorders and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of Formula (I) are represented by general Formula (I) wherein R¹, R² , R³ and R⁴ are defined as in the specification.
  [FR] La présente invention concerne des composés de formule (I), leur procédé de fabrication, leur utilisation pour la préparation de médicaments destinés au traitement de troubles du SNC et des compositions pharmaceutiques en contenant. Les composés de formule (I) sont représentés par la formule générale (I), dans laquelle R¹, R², R³ et R⁴ sont tels que définis dans le mémoire descriptif.
• Synthesis of Highly Substituted Azepanones from 2<i>H</i>-Azirines by a Stepwise Annulation/Ring-Opening Sequence
  作者：Alexandre Dupas、Pierre-Alexandre Lhotellier、Gérard Guillamot、Christophe Meyer、Janine Cossy

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00999

  日期：2019.5.17

  Bicyclic aziridines possessing a 1-azabicyclo[4.1.0]heptan-2-one core were prepared from 2H-azirines by a stepwise annulation sequence involving a diastereoselective allylindanation, an N-acylation, and a ring-closing metathesis to construct the six-membered ring. After hydrogenation or functionalization of the olefin, regioselective ring opening of the resulting azabicyclic compounds with carboxylic

  具有2个H-叠氮基的逐步环化序列由非对映选择性烯丙基化，N-酰化和一个闭环易位构筑，由两个H-叠氮基制备具有1-氮杂双环[4.1.0]庚-2-基的双环氮丙啶。环。烯烃氢化或官能化后，将所得氮杂双环化合物与羧酸（或硫亲核试剂）进行区域选择性开环，得到具有氮原子的α和β位置具有酯部分或三氟甲基基团和四取代碳原子的高度取代的氮杂酮。 ， 分别。
• DIHYDRO-BENZO[B][1,4]DIAZEPIN-2-ONE SULFONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Gatti McArthur Silvia

  公开号：US20080261957A1

  公开（公告）日：2008-10-23

  The present invention relates to compounds of formula (I), a process for the manufacture thereof, their use for the preparation of medicaments for treating CNS disorders and pharmaceutical compositions containing them. Compounds of formula (I) are represented by general formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are defined as in the specification.

  本发明涉及式(I)的化合物，其制备方法，它们用于制备用于治疗中枢神经系统疾病的药物以及含有它们的药物组合物。式(I)的化合物由通用式(I)表示，其中R1、R2、R3和R4如规范中定义。