6-(4-dimethylaminobutyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-hydroquinone | 89048-32-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-(4-dimethylaminobutyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-hydroquinone
• 英文别名: 2-[4-(Dimethylamino)butyl]-5,6-dimethoxy-3-methylbenzene-1,4-diol
• CAS: 89048-32-8
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: UQACXKSLCUHLHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-dimethylaminobutyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-hydroquinone 生成 2-[4-(Dimethylamino)butyl]-5,6-dimethoxy-3-methylcyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  TERAO, SHINJI;OKAZAKI, HISAYOSHI;IMADA, ISUKE

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(3-dimethylcarbamoylpropyl)-2,3-dimethoxy-5-methylhydroquinone diacetate 在 盐酸 作用下， 生成 6-(4-dimethylaminobutyl)-2,3-dimethoxy-5-methyl-hydroquinone
  参考文献：
  名称：

  Benzoquinone derivatives and production thereof

  摘要：

  通用公式的一种新的苯醌衍生物：##STR1## [其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，每个都是甲基或甲氧基；n为0至21的整数；m为0或1，Z是以下式的一组：##STR2## （其中R.sub.3和R.sub.4相同或不同，每个是氢或可能被取代的烷基基团，或者R.sub.3和R.sub.4与相邻的氮原子一起形成吗啡基团），以下式的一组：--COR.sub.5（其中R.sub.5是α-氨基酸残基或取代或未取代的葡萄糖胺残基），以下式的一组：##STR3## （其中R.sub.6是1至3个碳原子的二价碳氢基团），以下式的一组：##STR4## （其中R.sub.6与上述定义相同），或以下式的一组：--CH.dbd.CH.sub.l --COR.sub.7（其中l为1至4的整数，R.sub.7为羟基、甲氧基或甲基）具有原胶原脯氨酸羟化酶抑制活性、胶原合成抑制活性和5-脂氧合酶抑制活性，并且对于预防和治疗肺纤维化、肝硬化、肾硬化、动脉硬化、硬皮病、骨髓纤维化和慢性关节炎等疾病或预防和治疗哮喘、过敏性鼻炎、荨麻疹等疾病是有用的。

  公开号：

  US04526719A1

文献信息

• TERAO, SHINJI;OKAZAKI, HISAYOSHI;IMADA, ISUKE
  作者：TERAO, SHINJI、OKAZAKI, HISAYOSHI、IMADA, ISUKE

  DOI：——

  日期：——
• US4526719A
  申请人：——

  公开号：US4526719A

  公开（公告）日：1985-07-02
• US4751303A
  申请人：——

  公开号：US4751303A

  公开（公告）日：1988-06-14
• US4808339A
  申请人：——

  公开号：US4808339A

  公开（公告）日：1989-02-28
• US4874752A
  申请人：——

  公开号：US4874752A

  公开（公告）日：1989-10-17